Xiapex

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovenă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
02-03-2020

Ingredient activ:

kolagenaza Clostridium histolyticum

Disponibil de la:

Swedish Orphan Biovitrum AB

Codul ATC:

M09AB02

INN (nume internaţional):

collagenase Clostridium histolyticum

Grupul Terapeutică:

Druga zdravila za motnje mišično-skeletnega sistema

Zonă Terapeutică:

Dupuytren pogodbe

Indicații terapeutice:

, The treatment of Dupuytren’s contracture in adult patients with a palpable cord. Obravnava odraslih moških z peyronijeve bolezni z otipljiv plaketo in ukrivljenosti deformacijo vsaj 30 stopinj na začetku terapije.

Rezumat produs:

Revision: 20

Statutul autorizaţiei:

Umaknjeno

Data de autorizare:

2011-02-28

Prospect

                                35
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
_ _
Shranjujte v hladilniku. Ne zamrzujte.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)
SE-112 76 Stockholm
Švedska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/11/671/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
_ _
PC: {številka}
SN: {številka}
NN: {številka}
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
36
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA NA VIALI PRAŠKA XIAPEX
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Xiapex 0,9 mg prašek za injekcijo
kolagenaza _clostridium histolyticum _
intralezijska uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
_ _
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
6.
DRUGI PODATKI
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
37
_ _
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA NA VIALI VEHIKLA ZA UPORABO Z ZDRAVILOM XIAPEX
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
vehikel za zdravilo Xiapex
2.
POSTOPEK UPORABE
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
3 ml
6.
DRUGI PODATKI
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
38
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
39
NAVODILO ZA UPORABO
XIAPEX 0,9 MG PRAŠEK IN VEHIKEL ZA RAZTOPINO ZA INJICIRANJE
kolagenaza _clostridium histolyticum _
PRED ZAČETKOM DAJANJA ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga bos
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Xiapex 0,9 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena viala praška vsebuje 0,9 mg kolagenaze _clostridium
histolyticum_*.
*Formulacija dveh encimov kolagenaz, ki se izražata skupaj in ju
pridelajo z anaerobno fermentacijo
fenotipsko izbranega seva bakterije _Clostridium histolyticum_.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
natrij, injiciran na sklep pri zdravljenju Dupuytrenove kontrakture:
metakarpofalangealni (MP) sklepi: 0,9 mg
proksimalni interfalangealni (PIP) sklepi: 0,7 mg
natrij, injiciran na plak pri zdravljenju Peyroniejeve bolezni: 0,9 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Prašek je bel, liofiliziran prašek.
Vehikel je bistra, brezbarvna raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Xiapex je indicirano za:
•
zdravljenje Dupuytrenove kontrakture pri odraslih bolnikih z
otipljivim vozličem.
•
zdravljenje odraslih moških s Peyroniejevo boleznijo z otipljivim
plakom in deformacijo
ukrivljenosti na začetku zdravljenja vsaj 30 stopinj (glejte poglavji
4.2 in 4.4).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
_Dupuytrenova kontraktura _
Zdravilo Xiapex mora dajati zdravnik, ki je ustrezno usposobljen za
pravilno dajanje zdravila in ima
izkušnje v diagnosticiranju in vodenju zdravljenja Dupuytrenove
bolezni.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek zdravila Xiapex je 0,58 mg na injekcijo v
otipljiv Dupuytrenov vozlič. Volumen
potrebnega vehikla in volumen rekonstituiranega zdravila, ki ga bomo
dali v Dupuytrenov vozlič, je
odvisen od vrste sklepa, ki ga zdravimo (za navodila glede
rekonstitucije glejte poglavje 6.6,
preglednico 14).
•
Za vozliče, ki prizadenejo MP sklepe, za vsak odmerek uporabite
volumen za injiciranje
0,25 ml.
•
Za vozliče, ki prizadenejo PIP sklepe, za vsak odmerek uporabite
volumen za injiciranje
0,20 ml.
Zdravilo nima več dovolj
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 02-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 02-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 02-03-2020
Prospect Prospect spaniolă 02-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 02-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 02-03-2020
Prospect Prospect cehă 02-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 02-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 02-03-2020
Prospect Prospect daneză 02-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 02-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 02-03-2020
Prospect Prospect germană 02-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 02-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 02-03-2020
Prospect Prospect estoniană 02-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 02-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 02-03-2020
Prospect Prospect greacă 02-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 02-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 02-03-2020
Prospect Prospect engleză 02-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 02-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 02-03-2020
Prospect Prospect franceză 02-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 02-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 02-03-2020
Prospect Prospect italiană 02-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 02-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 02-03-2020
Prospect Prospect letonă 02-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 02-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 02-03-2020
Prospect Prospect lituaniană 02-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 02-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 02-03-2020
Prospect Prospect maghiară 02-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 02-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 02-03-2020
Prospect Prospect malteză 02-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 02-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 02-03-2020
Prospect Prospect olandeză 02-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 02-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 02-03-2020
Prospect Prospect poloneză 02-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 02-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 02-03-2020
Prospect Prospect portugheză 02-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 02-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 02-03-2020
Prospect Prospect română 02-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 02-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 02-03-2020
Prospect Prospect slovacă 02-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 02-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 02-03-2020
Prospect Prospect finlandeză 02-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 02-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 02-03-2020
Prospect Prospect suedeză 02-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 02-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 02-03-2020
Prospect Prospect norvegiană 02-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 02-03-2020
Prospect Prospect islandeză 02-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 02-03-2020
Prospect Prospect croată 02-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 02-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 02-03-2020

Vizualizați istoricul documentelor