Xiapex

Land: Europese Unie

Taal: Sloveens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
02-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
02-03-2020

Werkstoffen:

kolagenaza Clostridium histolyticum

Beschikbaar vanaf:

Swedish Orphan Biovitrum AB

ATC-code:

M09AB02

INN (Algemene Internationale Benaming):

collagenase Clostridium histolyticum

Therapeutische categorie:

Druga zdravila za motnje mišično-skeletnega sistema

Therapeutisch gebied:

Dupuytren pogodbe

therapeutische indicaties:

, The treatment of Dupuytren’s contracture in adult patients with a palpable cord. Obravnava odraslih moških z peyronijeve bolezni z otipljiv plaketo in ukrivljenosti deformacijo vsaj 30 stopinj na začetku terapije.

Product samenvatting:

Revision: 20

Autorisatie-status:

Umaknjeno

Autorisatie datum:

2011-02-28

Bijsluiter

                                35
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
_ _
Shranjujte v hladilniku. Ne zamrzujte.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)
SE-112 76 Stockholm
Švedska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/11/671/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
_ _
PC: {številka}
SN: {številka}
NN: {številka}
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
36
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA NA VIALI PRAŠKA XIAPEX
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Xiapex 0,9 mg prašek za injekcijo
kolagenaza _clostridium histolyticum _
intralezijska uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
_ _
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
6.
DRUGI PODATKI
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
37
_ _
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA NA VIALI VEHIKLA ZA UPORABO Z ZDRAVILOM XIAPEX
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
vehikel za zdravilo Xiapex
2.
POSTOPEK UPORABE
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
3 ml
6.
DRUGI PODATKI
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
38
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
39
NAVODILO ZA UPORABO
XIAPEX 0,9 MG PRAŠEK IN VEHIKEL ZA RAZTOPINO ZA INJICIRANJE
kolagenaza _clostridium histolyticum _
PRED ZAČETKOM DAJANJA ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga bos
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Xiapex 0,9 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena viala praška vsebuje 0,9 mg kolagenaze _clostridium
histolyticum_*.
*Formulacija dveh encimov kolagenaz, ki se izražata skupaj in ju
pridelajo z anaerobno fermentacijo
fenotipsko izbranega seva bakterije _Clostridium histolyticum_.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
natrij, injiciran na sklep pri zdravljenju Dupuytrenove kontrakture:
metakarpofalangealni (MP) sklepi: 0,9 mg
proksimalni interfalangealni (PIP) sklepi: 0,7 mg
natrij, injiciran na plak pri zdravljenju Peyroniejeve bolezni: 0,9 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Prašek je bel, liofiliziran prašek.
Vehikel je bistra, brezbarvna raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Xiapex je indicirano za:
•
zdravljenje Dupuytrenove kontrakture pri odraslih bolnikih z
otipljivim vozličem.
•
zdravljenje odraslih moških s Peyroniejevo boleznijo z otipljivim
plakom in deformacijo
ukrivljenosti na začetku zdravljenja vsaj 30 stopinj (glejte poglavji
4.2 in 4.4).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
_Dupuytrenova kontraktura _
Zdravilo Xiapex mora dajati zdravnik, ki je ustrezno usposobljen za
pravilno dajanje zdravila in ima
izkušnje v diagnosticiranju in vodenju zdravljenja Dupuytrenove
bolezni.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek zdravila Xiapex je 0,58 mg na injekcijo v
otipljiv Dupuytrenov vozlič. Volumen
potrebnega vehikla in volumen rekonstituiranega zdravila, ki ga bomo
dali v Dupuytrenov vozlič, je
odvisen od vrste sklepa, ki ga zdravimo (za navodila glede
rekonstitucije glejte poglavje 6.6,
preglednico 14).
•
Za vozliče, ki prizadenejo MP sklepe, za vsak odmerek uporabite
volumen za injiciranje
0,25 ml.
•
Za vozliče, ki prizadenejo PIP sklepe, za vsak odmerek uporabite
volumen za injiciranje
0,20 ml.
Zdravilo nima več dovolj
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 02-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 02-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 02-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 02-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 02-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 02-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 02-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 02-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 02-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Deens 02-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Deens 02-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 02-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 02-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Duits 02-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 02-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 02-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 02-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 02-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 02-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 02-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 02-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Engels 02-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Engels 02-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 02-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Frans 02-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Frans 02-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 02-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 02-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 02-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 02-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 02-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 02-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 02-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 02-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 02-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 02-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 02-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 02-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 02-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 02-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 02-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 02-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 02-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 02-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 02-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Pools 02-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Pools 02-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 02-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 02-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 02-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 02-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 02-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 02-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 02-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 02-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 02-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 02-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Fins 02-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Fins 02-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 02-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 02-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 02-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Noors 02-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Noors 02-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 02-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 02-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 02-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 02-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 02-03-2020

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten