Xenical

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: franceză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
10-05-2023

Ingredient activ:

orlistat

Disponibil de la:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Codul ATC:

A08AB01

INN (nume internaţional):

orlistat

Grupul Terapeutică:

Préparations anti-obésité, excl. produits diététiques

Zonă Terapeutică:

Obésité

Indicații terapeutice:

Xenical est indiqué en association avec un régime légèrement hypocalorique pour le traitement des patients obèses présentant un indice de masse corporelle (IMC) supérieur ou égal à 30 kg/m2 ou en surpoids (IMC > 28 kg/m2) avec facteurs de risque associés. Le traitement par ce médicament doit être interrompu au bout de 12 semaines si les patients ont pas été en mesure de perdre au moins 5% du poids du corps mesurée au début de la thérapie.

Rezumat produs:

Revision: 25

Statutul autorizaţiei:

Autorisé

Data de autorizare:

1998-07-29

Prospect

                                21
B. NOTICE
22
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
XENICAL 120 MG, GÉLULES
Orlistat
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE
CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
•
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
•
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
•
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
•
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
:
1.
Qu'est-ce que Xenical et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Xenical
3.
Comment prendre Xenical
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Xenical
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE XENICAL ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Xenical est un médicament utilisé pour traiter l’obésité. Au
niveau de votre système digestif, il bloque
environ un tiers des graisses apportées par votre alimentation avant
que celles-ci ne soient digérées.
Xenical se lie aux enzymes de votre système digestif (lipases) et les
empêchent de décomposer
certaines des graisses que vous avez ingéré durant votre repas. Ces
graisses non digérées ne peuvent
alors pas être absorbées et sont éliminées de votre corps.
Xenical est indiqué dans le traitement de l'obésité en association
à un régime pauvre en calories.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAITRE AVANT DE PRENDRE XENICAL
NE PRENEZ JAMAIS XENICAL
•
si vous êtes allergique (hypersensible) à l'orlistat ou à l’un
des autres composants contenus dans
Xenical,
•
si vous souffrez d'un syndrome de malabsorption chronique (dé
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Xenical 120 mg, gélule
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque gélule contient 120 mg d’orlistat.
Pour tous les excipients, voir 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule
La gélule est turquoise avec l’inscription « XENICAL 120 »
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Xenical est indiqué en association à un régime modérément
hypocalorique, dans le traitement de
l’obésité (Indice de Masse Corporelle (IMC) supérieur ou égal à
30 kg/m
2
), ou du surpoids (IMC
supérieur ou égal à 28 kg/m
2
) associé à des facteurs de risques.
Le traitement par orlistat doit être arrêté après 12 semaines si
les patients n’ont pas perdu au moins
5 % du poids initial mesuré au début du traitement.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Adultes
La posologie recommandée pour orlistat est d’une gélule de 120 mg,
prise avec de l'eau,
immédiatement avant, pendant ou jusqu’à une heure après chacun
des principaux repas. Si un repas est
sauté ou ne contient pas de graisses, la prise d’orlistat doit
être supprimée.
Le patient doit suivre un régime modérément hypocalorique, bien
équilibré sur le plan nutritionnel et
contenant environ 30 % de l’apport calorique sous forme de graisses.
Il est recommandé que le régime
soit riche en fruits et légumes. L’apport journalier en lipides,
glucides et protéines doit être réparti sur
les trois repas principaux.
Des posologies supérieures à 120 mg trois fois par jour
n’apportent pas de bénéfice supplémentaire.
Orlistat entraîne une augmentation de la quantité de graisse dans
les selles 24 à 48 heures après la
prise. A l’arrêt du traitement, le contenu des selles en graisses
revient habituellement aux valeurs
initiales en 48 à 72 heures.
Population spéciale
Les effets d’orlistat n'ont pas été étudiés chez les
insuffisants hépatiques et/ou rénaux, chez les enfants
et les sujets âgés.
Il n’y a pas d’indication spécifiq
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 10-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 10-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 13-11-2008
Prospect Prospect spaniolă 10-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 10-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 13-11-2008
Prospect Prospect cehă 10-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 10-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 13-11-2008
Prospect Prospect daneză 10-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 10-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 13-11-2008
Prospect Prospect germană 10-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 10-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 13-11-2008
Prospect Prospect estoniană 10-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 10-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 13-11-2008
Prospect Prospect greacă 10-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 10-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 13-11-2008
Prospect Prospect engleză 10-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 10-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 13-11-2008
Prospect Prospect italiană 10-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 10-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 13-11-2008
Prospect Prospect letonă 10-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 10-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 13-11-2008
Prospect Prospect lituaniană 10-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 10-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 13-11-2008
Prospect Prospect maghiară 10-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 10-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 13-11-2008
Prospect Prospect malteză 10-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 10-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 13-11-2008
Prospect Prospect olandeză 10-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 10-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 13-11-2008
Prospect Prospect poloneză 10-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 10-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 13-11-2008
Prospect Prospect portugheză 10-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 10-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 13-11-2008
Prospect Prospect română 10-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 10-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 13-11-2008
Prospect Prospect slovacă 10-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 10-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 13-11-2008
Prospect Prospect slovenă 10-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 10-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 13-11-2008
Prospect Prospect finlandeză 10-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 10-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 13-11-2008
Prospect Prospect suedeză 10-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 10-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 13-11-2008
Prospect Prospect norvegiană 10-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 10-05-2023
Prospect Prospect islandeză 10-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 10-05-2023
Prospect Prospect croată 10-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 10-05-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor