Xenical

Land: Europese Unie

Taal: Frans

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
10-05-2023

Werkstoffen:

orlistat

Beschikbaar vanaf:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC-code:

A08AB01

INN (Algemene Internationale Benaming):

orlistat

Therapeutische categorie:

Préparations anti-obésité, excl. produits diététiques

Therapeutisch gebied:

Obésité

therapeutische indicaties:

Xenical est indiqué en association avec un régime légèrement hypocalorique pour le traitement des patients obèses présentant un indice de masse corporelle (IMC) supérieur ou égal à 30 kg/m2 ou en surpoids (IMC > 28 kg/m2) avec facteurs de risque associés. Le traitement par ce médicament doit être interrompu au bout de 12 semaines si les patients ont pas été en mesure de perdre au moins 5% du poids du corps mesurée au début de la thérapie.

Product samenvatting:

Revision: 25

Autorisatie-status:

Autorisé

Autorisatie datum:

1998-07-29

Bijsluiter

                                21
B. NOTICE
22
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
XENICAL 120 MG, GÉLULES
Orlistat
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE
CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
•
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
•
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
•
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
•
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
:
1.
Qu'est-ce que Xenical et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Xenical
3.
Comment prendre Xenical
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Xenical
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE XENICAL ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Xenical est un médicament utilisé pour traiter l’obésité. Au
niveau de votre système digestif, il bloque
environ un tiers des graisses apportées par votre alimentation avant
que celles-ci ne soient digérées.
Xenical se lie aux enzymes de votre système digestif (lipases) et les
empêchent de décomposer
certaines des graisses que vous avez ingéré durant votre repas. Ces
graisses non digérées ne peuvent
alors pas être absorbées et sont éliminées de votre corps.
Xenical est indiqué dans le traitement de l'obésité en association
à un régime pauvre en calories.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAITRE AVANT DE PRENDRE XENICAL
NE PRENEZ JAMAIS XENICAL
•
si vous êtes allergique (hypersensible) à l'orlistat ou à l’un
des autres composants contenus dans
Xenical,
•
si vous souffrez d'un syndrome de malabsorption chronique (dé
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Xenical 120 mg, gélule
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque gélule contient 120 mg d’orlistat.
Pour tous les excipients, voir 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule
La gélule est turquoise avec l’inscription « XENICAL 120 »
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Xenical est indiqué en association à un régime modérément
hypocalorique, dans le traitement de
l’obésité (Indice de Masse Corporelle (IMC) supérieur ou égal à
30 kg/m
2
), ou du surpoids (IMC
supérieur ou égal à 28 kg/m
2
) associé à des facteurs de risques.
Le traitement par orlistat doit être arrêté après 12 semaines si
les patients n’ont pas perdu au moins
5 % du poids initial mesuré au début du traitement.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Adultes
La posologie recommandée pour orlistat est d’une gélule de 120 mg,
prise avec de l'eau,
immédiatement avant, pendant ou jusqu’à une heure après chacun
des principaux repas. Si un repas est
sauté ou ne contient pas de graisses, la prise d’orlistat doit
être supprimée.
Le patient doit suivre un régime modérément hypocalorique, bien
équilibré sur le plan nutritionnel et
contenant environ 30 % de l’apport calorique sous forme de graisses.
Il est recommandé que le régime
soit riche en fruits et légumes. L’apport journalier en lipides,
glucides et protéines doit être réparti sur
les trois repas principaux.
Des posologies supérieures à 120 mg trois fois par jour
n’apportent pas de bénéfice supplémentaire.
Orlistat entraîne une augmentation de la quantité de graisse dans
les selles 24 à 48 heures après la
prise. A l’arrêt du traitement, le contenu des selles en graisses
revient habituellement aux valeurs
initiales en 48 à 72 heures.
Population spéciale
Les effets d’orlistat n'ont pas été étudiés chez les
insuffisants hépatiques et/ou rénaux, chez les enfants
et les sujets âgés.
Il n’y a pas d’indication spécifiq
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 13-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 13-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 13-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Deens 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 13-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Duits 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 13-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 13-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 13-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Engels 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 13-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 13-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 13-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 13-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 13-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 13-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 13-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Pools 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 13-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 13-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 13-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 13-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 13-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Fins 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 10-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 13-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Noors 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 10-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 10-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 10-05-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten