Vosevi

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
14-08-2023

Ingredient activ:

Софосбувир, velpatasvir, voxilaprevi

Disponibil de la:

Gilead Sciences Ireland UC

Codul ATC:

J05A

INN (nume internaţional):

sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprevi

Grupul Terapeutică:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Zonă Terapeutică:

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

Indicații terapeutice:

Vosevi is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in patients aged 12 years and older and weighing at least 30 kg. (patrz rozdziały 4. 2, 4. 4 i 5.

Rezumat produs:

Revision: 16

Statutul autorizaţiei:

Upoważniony

Data de autorizare:

2017-07-26

Prospect

                                46
B. ULOTKA DLA PACJENTA
47
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
VOSEVI 400 MG/100 MG/100 MG TABLETKI POWLEKANE
VOSEVI 200 MG/50 MG/50 MG TABLETKI POWLEKANE
sofosbuwir/welpataswir/woksylaprewir
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Vosevi i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Vosevi
3.
Jak przyjmować lek Vosevi
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Vosevi
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
JEŚLI LEK VOSEVI ZOSTAŁ PRZEPISANY DZIECKU, NALEŻY PAMIĘTAĆ, ŻE
WSZYSTKIE INFORMACJE PODANE
W TEJ ULOTCE SKIEROWANE DO „PACJENTA”, ODNOSZĄ SIĘ DO DZIECKA.
1.
CO TO JEST LEK VOSEVI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Vosevi jest lekiem zawierającym substancje czynne – sofosbuwir,
welpataswir i woksylaprewir
w jednej tabletce. Jest stosowany w celu leczenia przewlekłego
(długotrwałego) wirusowego
zakażenia wątroby nazywanego wirusowym zapaleniem wątroby typu C u
pacjentów w wieku 12 lat
i starszych oraz o masie ciała co najmniej 30 kg.
Substancje czynne leku działają wspólnie, blokując trzy różne
białka niezbędne wirusowi zapalenia
wątroby typu C do wzrostu i namnażania, co powoduje wyleczenie
zakażenia.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU VOSEVI
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU VOSEVI
•
JEŚLI PACJENT MA UCZULENIE
na sofosbuwir, welpataswir, woksy
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Vosevi 400 mg/100 mg/100 mg tabletki powlekane
Vosevi 200 mg/50 mg/50 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Vosevi 400 mg/100 mg/100 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 400 mg sofosbuwiru, 100 mg
welpataswiru i 100 mg
woksylaprewiru.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera 111 mg laktozy (w postaci
jednowodnej).
Vosevi 200 mg/50 mg/50 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 200 mg sofosbuwiru, 50 mg
welpataswiru i 50 mg
woksylaprewiru.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera 55 mg laktozy (w postaci
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Vosevi 400 mg/100 mg/100 mg tabletki powlekane
Beżowa tabletka powlekana w kształcie kapsułki, o wymiarach 10 mm x
20 mm, z wytłoczonym
oznakowaniem „GSI” na jednej stronie i „3” na drugiej stronie.
Vosevi 200 mg/50 mg/50 mg tabletki powlekane
Beżowa tabletka powlekana o owalnym kształcie, o wymiarach 8 mm x 15
mm, z wytłoczonym
oznakowaniem „GSI” na jednej stronie i „SVV” na drugiej
stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Vosevi jest wskazany do leczenia przewlekłego wirusowego
zapalenia wątroby typu C
(pWZW C) u pacjentów w wieku 12 lat i starszych oraz o masie ciała
co najmniej 30 kg (patrz
punkty 4.2, 4.4 i 5.1).
3
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Terapia produktem Vosevi powinna być rozpoczęta i kontrolowana przez
lekarza mającego
doświadczenie w leczeniu pacjentów z WZW C.
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu Vosevi u pacjentów w wieku 12 lat i starszych
oraz o masie ciała co
najmniej 30 kg to jedna tabletka zawierająca 400 mg/100 mg/100 mg lub
dwie tabletki zawierające
200 mg/50 mg/50 mg przyjmowane doustnie raz na dobę z pożywieniem
(patrz punkt 5.2).
Zalecane czasy trwania leczenia odnoszące się do wszystkich
genotypó
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 04-11-2021
Prospect Prospect spaniolă 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 04-11-2021
Prospect Prospect cehă 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 04-11-2021
Prospect Prospect daneză 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 04-11-2021
Prospect Prospect germană 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 04-11-2021
Prospect Prospect estoniană 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 04-11-2021
Prospect Prospect greacă 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 04-11-2021
Prospect Prospect engleză 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 04-11-2021
Prospect Prospect franceză 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 04-11-2021
Prospect Prospect italiană 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 04-11-2021
Prospect Prospect letonă 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 04-11-2021
Prospect Prospect lituaniană 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 04-11-2021
Prospect Prospect maghiară 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 04-11-2021
Prospect Prospect malteză 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 04-11-2021
Prospect Prospect olandeză 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 04-11-2021
Prospect Prospect portugheză 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 04-11-2021
Prospect Prospect română 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 04-11-2021
Prospect Prospect slovacă 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 04-11-2021
Prospect Prospect slovenă 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 04-11-2021
Prospect Prospect finlandeză 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 04-11-2021
Prospect Prospect suedeză 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 04-11-2021
Prospect Prospect norvegiană 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 14-08-2023
Prospect Prospect islandeză 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 14-08-2023
Prospect Prospect croată 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 04-11-2021

Vizualizați istoricul documentelor