Vosevi

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: malteză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
14-08-2023

Ingredient activ:

Sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprevi

Disponibil de la:

Gilead Sciences Ireland UC

Codul ATC:

J05A

INN (nume internaţional):

sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprevi

Grupul Terapeutică:

Antivirali għal użu sistemiku

Zonă Terapeutică:

Epatite Ċ, Kronika

Indicații terapeutice:

Vosevi is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in patients aged 12 years and older and weighing at least 30 kg. (ara sezzjonijiet 4. 2, 4. 4 u 5.

Rezumat produs:

Revision: 16

Statutul autorizaţiei:

Awtorizzat

Data de autorizare:

2017-07-26

Prospect

                                44
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
45
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
VOSEVI 400 MG/100 MG/100 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
VOSEVI 200 MG/50 MG/50 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Vosevi u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Vosevi
3.
Kif għandek tieħu Vosevi
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Vosevi
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
JEKK VOSEVI ĠIE PRESKRITT LIT-TIFEL/TIFLA TIEGĦEK, JEKK JOGĦĠBOK
INNOTA LI L-INFORMAZZJONI KOLLHA
F’DAN IL-FULJETT HIJA INDIRIZZATA LIT-TIFEL/TIFLA TIEGĦEK (F’DAN
IL-KAŻ JEKK JOGĦĠBOK AQRA “IT-TIFEL/TIFLA
TIEGĦEK” MINFLOK “INTI”).
1.
X’INHU VOSEVI U GĦALXIEX JINTUŻA
Vosevi hu mediċina li fiha s-sustanzi attivi sofosbuvir, velpatasvir
u voxilaprevir f’pillola waħda.
Jingħata għat-trattament ta’ infezzjoni virali kronika (għal
żmien twil) tal-fwied imsejħa epatite Ċ
f’pazjenti b’età ta’ 12-il sena jew aktar u li jiżnu
mill-inqas 30 kg.
Is-sustanzi attivi f’din il-mediċina jaħdmu flimkien billi
jimblukkaw tliet proteini differenti li l-virus
tal-epatite Ċ jeħtieġ biex jikber u jirriproduċi lilu nnifsu, u
b’hekk jikkawża li l-infezzjoni tiġi
eliminata mill-ġisem.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU VOSEVI
TIĦUX VOSEVI
•
JEKK INTI ALLERĠIKU
għal sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprevi
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Vosevi 400 mg/100 mg/100 mg pilloli miksija b’rita
Vosevi 200 mg/50 mg/50 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Vosevi 400 mg/100 mg/100 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 400 mg sofosbuvir, 100 mg
velpatasvir u 100 mg voxilaprevir.
Eċċipjenti b’effett magħruf
Kull pillola miksija b’rita fiha 111 mg ta’ lactose (bħala
monohydrate).
Vosevi 200 mg/50 mg/50 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 200 mg sofosbuvir, 50 mg
velpatasvir u 50 mg voxilaprevir.
Eċċipjenti b’effett magħruf
Kull pillola miksija b’rita fiha 55 mg ta’ lactose (bħala
monohydrate).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Vosevi 400 mg/100 mg/100 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita, beige, b’forma ta’ kapsula, b’daqs
ta’ 10 mm x 20 mm, imnaqqxa b’“GSI” fuq
naħa waħda u “3” fuq in-naħa l-oħra.
Vosevi 200 mg/50 mg/50 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita, beige, b’forma ovali, b’daqs ta’ 8 mm
x 15-il mm, imnaqqxa b’“GSI” fuq naħa
waħda u “SVV” fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Vosevi huwa indikat għat-trattament ta’ infezzjoni kronika
bil-virus tal-epatite Ċ (HCV - hepatitis C
virus) f’pazjenti b’età ta’ 12-il sena jew aktar u li jiżnu
mill-inqas 30 kg (ara sezzjonijiet 4.2, 4.4 u
5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-trattament b’Vosevi għandu jinbeda u jiġi mmonitorjat minn
tabib li għandu esperjenza fl-
immaniġġjar ta’ pazjenti b’infezzjoni bl-HCV.
Pożoloġija
3
Id-doża rakkomandata ta’ Vosevi f’pazjenti b’età ta’ 12-il
sena jew aktar u li jiżnu mill-inqas 30 kg hi
ta’ pillola waħda ta’ 400 mg/100 mg/100 mg jew żewġ pilloli
ta’ 200 mg/50 mg/50 mg, meħuda mill-
ħalq, darba kuljum mal-ikel (ara sezzjoni 5.2).
It-t
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 04-11-2021
Prospect Prospect spaniolă 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 04-11-2021
Prospect Prospect cehă 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 04-11-2021
Prospect Prospect daneză 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 04-11-2021
Prospect Prospect germană 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 04-11-2021
Prospect Prospect estoniană 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 04-11-2021
Prospect Prospect greacă 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 04-11-2021
Prospect Prospect engleză 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 04-11-2021
Prospect Prospect franceză 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 04-11-2021
Prospect Prospect italiană 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 04-11-2021
Prospect Prospect letonă 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 04-11-2021
Prospect Prospect lituaniană 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 04-11-2021
Prospect Prospect maghiară 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 04-11-2021
Prospect Prospect olandeză 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 04-11-2021
Prospect Prospect poloneză 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 04-11-2021
Prospect Prospect portugheză 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 04-11-2021
Prospect Prospect română 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 04-11-2021
Prospect Prospect slovacă 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 04-11-2021
Prospect Prospect slovenă 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 04-11-2021
Prospect Prospect finlandeză 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 04-11-2021
Prospect Prospect suedeză 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 04-11-2021
Prospect Prospect norvegiană 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 14-08-2023
Prospect Prospect islandeză 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 14-08-2023
Prospect Prospect croată 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 04-11-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor