Voriconazole Accord

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
14-06-2023

Ingredient activ:

voriconazole

Disponibil de la:

Accord Healthcare S.L.U.

Codul ATC:

J02AC03

INN (nume internaţional):

voriconazole

Grupul Terapeutică:

Antimycotics līdzekļi sistēmiskai lietošanai, Triazola atvasinājumi

Zonă Terapeutică:

Aspergillosis; Candidiasis; Mycoses

Indicații terapeutice:

Voriconazole ir plaša spektra, triazola pretsēnīšu līdzeklis un tiek norādīts pieaugušajiem un bērniem vecumā līdz diviem gadiem un iepriekš šādi:ārstēšanā invazīvās aspergillosis;ārstēšana candidaemia, kas nav neutropenic pacientiem;ārstēšana fluconazole-izturīgs smagu invazīvo Candida infekcijas (tostarp C. krusei);Ārstēšana smagu sēnīšu infekcijas, ko izraisa Scedosporium spp. un Fusarium spp. Voriconazole Accord būtu jāievada galvenokārt pacientiem ar progressive, iespējams, dzīvībai bīstamas infekcijas.

Rezumat produs:

Revision: 17

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

2013-05-16

Prospect

                                47
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
48
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
VORICONAZOLE ACCORD 50 MG APVALKOTĀS TABLETES
VORICONAZOLE ACCORD 200 MG APVALKOTĀS TABLETES
Voriconazole
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties, ārstu vai
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas šajā
instrukcijā nav minētas. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Voriconazole Accord un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Voriconazole Accord lietošanas
3.
Kā lietot Voriconazole Accord
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Voriconazole Accord
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VORICONAZOLE ACCORD UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Voriconazole Accord satur aktīvo vielu vorikonazolu. Voriconazole
Accord ir pretsēnīšu līdzeklis. Tas
iedarbojas tādējādi, ka infekciju izraisījušās sēnītes tiek
iznīcinātas vai to augšana tiek pārtraukta.
Tas tiek izmantots, lai ārstētu pacientus (pieaugušos un bērnus
vecumā no 2 gadiem) ar:
•
invazīvu aspergilozi (
_Aspergillus _
ģints sēnīšu izraisīta sēnīšu infekcija),
•
kandidēmiju (cits sēnīšu infekcijas veids, ko ierosina
_Candida_
ģinšu sēnītes) pacientiem bez
neitropēnijas (pacientiem, kuriem nav samazināts balto
asinsķermenīšu skaits),
•
nopietnām invazīvām
_ Candida_
ģints sēnīšu izraisītām infekcijām gadījumos, kad sēnītes ir
rezistentas pret flukonazolu (citu pretsēnīšu līdzekli),
•
nopietnām sēnīšu infekcijām, ko izraisa
_Scedosporium _
vai
_Fusarium _
ģintis 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I
PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Voriconazole Accord 50 mg apvalkotās tabletes
Voriconazole Accord 200 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Voriconazole Accord 50 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur 50 mg vorikonazola (voriconazole).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 63 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Voriconazole Accord 200 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur 200 mg vorikonazola (voriconazole).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 251 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Voriconazole Accord 50 mg apvalkotās tabletes
Baltas vai gandrīz baltas, apaļas apvalkotās tabletes, aptuveni 7,0
mm diameterā, ar iespiestu uzrakstu
‘V50’ vienā pusē un gludu otru pusi.
Voriconazole Accord 200 mg apvalkotās tabletes
Baltas vai gandrīz baltas, ovālas apvalkotās tabletes, aptuveni
15,6 mm garas un 7,8 mm platas, ar
iespiestu uzrakstu ‘V200’ vienā pusē un gludu otru pusi.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Voriconazole Accord ir plaša spektra triazola atvasinājumu grupas
pretsēnīšu līdzeklis un paredzēts
lietošanai pieaugušajiem un bērniem vecumā no 2 gadiem un
vecākiem šādos gadījumos:
Invazīvas aspergillozes ārstēšanai.
Kandidēmijas ārstēšanai pacientiem bez neitropēnijas.
Pret flukonazolu rezistentu, smagi norisošu invazīvu
_Candida_
(to skaitā
_C. krusei_
) infekciju ārstēšanai.
Smagi norisošu
_Scedosporium_
ģints un
_Fusarium_
ģints sēnīšu ierosinātu infekciju ārstēšanai.
Voriconazole Accord galvenokārt lietojams pacientiem, kuri slimo ar
progresējošām un potenciāli
dzīvībai bīstamām infekcijām.
Invazīvo sēnīšu infekciju profilaksei paaugstināta riska grupas
alogēno hematopoētisko cilmes šūnu
transplantāta (
_hematopoietic steam cell transplant – HSCT_
) saņēmējiem.
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Pirms terapijas sākšanas un vorikon
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 15-03-2016
Prospect Prospect spaniolă 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 15-03-2016
Prospect Prospect cehă 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 15-03-2016
Prospect Prospect daneză 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 15-03-2016
Prospect Prospect germană 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 15-03-2016
Prospect Prospect estoniană 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 15-03-2016
Prospect Prospect greacă 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 15-03-2016
Prospect Prospect engleză 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 15-03-2016
Prospect Prospect franceză 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 15-03-2016
Prospect Prospect italiană 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 15-03-2016
Prospect Prospect lituaniană 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 15-03-2016
Prospect Prospect maghiară 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 15-03-2016
Prospect Prospect malteză 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 15-03-2016
Prospect Prospect olandeză 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 15-03-2016
Prospect Prospect poloneză 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 15-03-2016
Prospect Prospect portugheză 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 15-03-2016
Prospect Prospect română 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 15-03-2016
Prospect Prospect slovacă 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 15-03-2016
Prospect Prospect slovenă 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 15-03-2016
Prospect Prospect finlandeză 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 15-03-2016
Prospect Prospect suedeză 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 15-03-2016
Prospect Prospect norvegiană 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 14-06-2023
Prospect Prospect islandeză 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 14-06-2023
Prospect Prospect croată 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 15-03-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor