Viread

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovenă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
29-02-2024

Ingredient activ:

tenofovirdizoproksil fumarat

Disponibil de la:

Gilead Sciences Ireland UC

Codul ATC:

J05AF07

INN (nume internaţional):

tenofovir disoproxil

Grupul Terapeutică:

Antivirusi za sistemsko uporabo

Zonă Terapeutică:

Hepatitis B, Chronic; HIV Infections

Indicații terapeutice:

HIV 1 infectionViread 123 mg filmsko prevlečeni tablete so navedeni v kombinaciji z drugimi protiretrovirusnimi zdravili za zdravljenje okužbe z virusom HIV 1 okuženih pediatrični bolniki, z NRTI odpornost ali toxicities nasprotuje uporabi prvo vrstico agenti, starih od 6 do < 12 let, ki tehtajo od 17 kg na manj kot 22 kg. Izbira Viread za zdravljenje protiretrovirusnimi izkušeni bolniki z virusom HIV 1 okužbe, mora temeljiti na posameznih virusnih odpornost testiranje in/ali zdravljenje zgodovina bolnikov. Hepatitis B infectionViread 123 mg filmsko prevlečeni tablete so primerna za zdravljenje kroničnega hepatitisa B pri pediatričnih bolnikih, starih od 6 do < 12 let, ki tehtajo od 17 kg na manj kot 22 kg, withcompensated bolezni jeter in dokazila o imunski aktivne bolezni, i. aktivno virusno replikacijo in vztrajno zvišan serum ALT ravni, ali histološka dokaz zmerno do hudo vnetje in/ali fibroza. Glede na odločitev, da začne zdravljenje v pediatrični bolniki glej poglavji 4. 2, 4. 4, 4. 8 in 5. HIV 1 infectionViread 163 mg filmsko prevlečeni tablete so navedeni v kombinaciji z drugimi protiretrovirusnimi zdravili za zdravljenje okužbe z virusom HIV 1 okuženih pediatrični bolniki, z NRTI odpornost ali toxicities nasprotuje uporabi prvo vrstico agenti, starih od 6 do < 12 let, ki tehtajo od 22 kg manj kot 28 kg. Izbira Viread za zdravljenje protiretrovirusnimi izkušeni bolniki z virusom HIV 1 okužbe, mora temeljiti na posameznih virusnih odpornost testiranje in/ali zdravljenje zgodovina bolnikov. Hepatitis B infectionViread 163 mg filmsko prevlečeni tablete so primerna za zdravljenje kroničnega hepatitisa B pri pediatričnih bolnikih, starih od 6 do < 12 let, ki tehtajo od 22 kg manj kot 28 kg, z:odškodnina za bolezni jeter in dokazila o imunski aktivne bolezni, i. aktivno virusno replikacijo in vztrajno zvišan serum ALT ravni, ali histološka dokaz zmerno do hudo vnetje in/ali fibroza. Glede na odločitev, da začne zdravljenje v pediatrični bolniki glej poglavji 4. 2, 4. 4, 4. 8 in 5. HIV 1 infectionViread 204 mg filmsko prevlečeni tablete so navedeni v kombinaciji z drugimi protiretrovirusnimi zdravili za zdravljenje okužbe z virusom HIV 1 okuženih pediatrični bolniki, z NRTI odpornost ali toxicities nasprotuje uporabi prvo vrstico agenti, starih od 6 do < 12 let, ki tehtajo od 28 kg in manj kot 35 kg. Izbira Viread za zdravljenje protiretrovirusnimi izkušeni bolniki z virusom HIV 1 okužbe, mora temeljiti na posameznih virusnih odpornost testiranje in/ali zdravljenje zgodovina bolnikov. Hepatitis B infectionViread 204 mg filmsko prevlečeni tablete so primerna za zdravljenje kroničnega hepatitisa B pri pediatričnih bolnikih, starih od 6 do < 12 let, ki tehtajo od 28 kg in manj kot 35 kg, z:odškodnina za bolezni jeter in dokazila o imunski aktivne bolezni, i. aktivno virusno replikacijo in vztrajno zvišan serum ALT ravni ali histološka dokaz zmerno do hudo vnetje in/ali fibroza. Glede na odločitev, da začne zdravljenje v pediatrični bolniki glej poglavji 4. 2, 4. 4, 4. 8 in 5. HIV 1 infectionViread 245 mg filmsko prevlečeni tablete so navedeni v kombinaciji z drugimi protiretrovirusnimi zdravili za zdravljenje okužbe z virusom HIV 1 okuženih odraslih. Pri odraslih, dokazovanje koristi Viread virusa HIV 1 okužba, ki temelji na rezultatih ena študija v zdravljenje naivna bolnikih, vključno z bolniki z visoko virusno obremenitev (> kot 100.000 kopij/ml) in študije, v katerih Viread, ki so bila dodana za stabilno ozadju terapija (predvsem tritherapy) v protiretrovirusnimi predhodno zdravljenih bolnikov doživlja zgodaj virological neuspeh (< kot 10.000 kopij/ml, z večino bolnikov, ki imajo < s 5.000 kopij/ml). Viread 245 mg filmsko prevlečeni tablet navedene so tudi za zdravljenje okužbe z virusom HIV 1 okuženih mladostniki, z NRTI odpornost ali toxicities nasprotuje uporabi prvo vrstico agenti, starih od 12 < 18 let. Izbira Viread za zdravljenje protiretrovirusnimi izkušeni bolniki z virusom HIV 1 okužbe, mora temeljiti na posameznih virusnih odpornost testiranje in/ali zdravljenje zgodovina bolnikov. Hepatitis B infectionViread 245 mg filmsko prevlečeni tablete so primerna za zdravljenje kroničnega hepatitisa B pri odraslih z:nadomestilo bolezni jeter, z dokazi aktivnih virusno replikacijo, vztrajno zvišan serum alanin aminotransferase (ALT), ravni in histološki dokazilo o aktivni vnetje in/ali fibroza (glej poglavje 5. dokazila o lamivudine odporne na virus hepatitisa B (glej točki 4. 8 in 5. decompensated bolezni jeter (glej točki 4. 4, 4. 8 in 5. Viread 245 mg filmsko prevlečeni tablete so primerna za zdravljenje kroničnega hepatitisa B pri mladostnikih 12 < 18 let z:odškodnina za bolezni jeter in dokazila o imunski aktivne bolezni, i. aktivno virusno replikacijo in vztrajno zvišan serum ALT ravni, ali histološka dokaz zmerno do hudo vnetje in/ali fibroza. Glede na odločitev, da začne zdravljenje v pediatrični bolniki glej poglavji 4. 2, 4. 4, 4. 8 in 5. HIV 1 infectionViread 33 mg/g zrna so navedeni v kombinaciji z drugimi protiretrovirusnimi zdravili za zdravljenje okužbe z virusom HIV 1 okuženih pediatrični bolniki, z NRTI odpornost ali toxicities nasprotuje uporabi prvo vrstico agenti, od 2 do < 6 let, in nad 6 let, za katerimi trdno farmacevtsko obliko, ni primerna. Viread 33 mg/g zrnc navedene so tudi v kombinaciji z drugimi protiretrovirusnimi zdravili za zdravljenje okužbe z virusom HIV 1 okuženih odraslih, za katero trdno farmacevtsko obliko, ni primerna. Pri odraslih, dokazovanje koristi Viread virusa HIV 1 okužba, ki temelji na rezultatih ena študija v zdravljenje naivna bolnikih, vključno z bolniki z visoko virusno obremenitev (> kot 100.000 kopij/ml) in študije, v katerih Viread, ki so bila dodana za stabilno ozadju terapija (predvsem tritherapy) v protiretrovirusnimi predhodno zdravljenih bolnikov doživlja zgodaj virological neuspeh (< kot 10.000 kopij/ml, z večino bolnikov, ki imajo < s 5.000 kopij/ml). Izbira Viread za zdravljenje protiretrovirusnimi izkušeni bolniki z virusom HIV 1 okužbe, mora temeljiti na posameznih virusnih odpornost testiranje in/ali zdravljenje zgodovina bolnikov. Hepatitis B infectionViread 33 mg/g zrnc, ki so primerna za zdravljenje kroničnega hepatitisa B pri odraslih, za katere trdno farmacevtsko obliko ni primerno z:nadomestilo bolezni jeter, z dokazi aktivnih virusno replikacijo, vztrajno zvišan serum alanin aminotransferase (ALT), ravni in histološki dokazilo o aktivni vnetje in/ali fibroza (glej poglavje 5. dokazila o lamivudine odporne na virus hepatitisa B (glej točki 4. 8 in 5. decompensated bolezni jeter (glej točki 4. 4, 4. 8 in 5. Viread 33 mg/g zrnc navedene so tudi za zdravljenje kroničnega hepatitisa B v pediatrični patients2 za < 18 let, za katere trdno farmacevtsko obliko ni primerno z:odškodnina za bolezni jeter in dokazila o imunski aktivne bolezni, i. aktivno virusno replikacijo in vztrajno zvišan serum ALT ravni, ali histološka dokaz zmerno do hudo vnetje in/ali fibroza. Glede na odločitev, da začne zdravljenje v pediatrični bolniki glej poglavji 4. 2, 4. 4, 4. 8 in 5.

Rezumat produs:

Revision: 58

Statutul autorizaţiei:

Pooblaščeni

Data de autorizare:

2002-02-04

Prospect

                                217
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Gilead Sciences Ireland UC
Carrigtohill
County Cork, T45 DP77
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/01/200/004 30 filmsko obloženih tablet.
EU/1/01/200/005 90 (3 plastenke s 30) filmsko obloženih tablet.
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Viread 123 mg [samo na zunanji ovojnini]
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako. [samo na
zunanji ovojnini]
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC {številka}
SN {številka}
NN {številka}
[samo na zunanji ovojnini]
218
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI IN PRIMARNI OVOJNINI
OZNAČEVANJE NA PLASTENKI IN ŠKATLI
1.
IME ZDRAVILA
Viread 163 mg filmsko obložene tablete
dizoproksiltenofovirat
_ _
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 163 mg dizoproksiltenofovirata
(v obliki
dizoproksiltenofovirijevega fumarata).
_ _
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo monohidrat.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
30 filmsko obloženih tablet
30 tablet
90 (3 plastenke s 30) filmsko obloženih tablet
90 (3 plastenke s 30) tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
Peroralna uporaba.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
219
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Gilead Sciences Ireland UC
Carrigtohill
County Cork, T45 DP77
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/01/20
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Viread 123 mg filmsko obložene tablete
_ _
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 123 mg dizoproksiltenofovirata
(v obliki
dizoproksiltenofovirijevega fumarata).
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 78 mg laktoze (v obliki laktoze monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
_ _
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Bele, trikotne, filmsko obložene tablete, s premerom 8,5 mm, z
vtisnjenim znakom “GSI” na eni strani
ter znakom “150” na drugi strani.
_ _
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
_Okužba z virusom HIV-1_
Zdravilo Viread 123 mg filmsko obložene tablete je indicirano v
kombinaciji z drugimi
protiretrovirusnimi zdravili za zdravljenje pediatričnih bolnikov,
okuženih s HIV-1, odpornih na NRTI
ali s toksičnostjo, ki onemogoča uporabo zdravil prve izbire, starih
6 do < 12 let, s telesno maso 17 kg
do manj kot 22 kg.
_ _
Pri odločanju o zdravilu Viread za zdravljenje bolnikov z okužbo z
virusom HIV-1, ki so že bili
zdravljeni s protiretrovirusnimi zdravili, je potrebno upoštevati
posamezne teste virusne rezistence
in/ali predhodno zdravljenje bolnikov.
_Okužba z virusom hepatitisa B _
Zdravilo Viread 123 mg filmsko obložene tablete je indicirano za
zdravljenje kroničnega hepatitisa B
pri pediatričnih bolnikih, starih 6 do <12 let, s telesno maso 17 kg
do manj kot 22 kg:
•
s kompenzirano jetrno boleznijo in dokazano aktivno imunsko boleznijo,
tj. aktivno replikacijo
virusov, persistentno zvišano vrednostjo ALT v serumu ali histološko
dokazanim zmernim do
hudim vnetjem in/ali fibrozo. Glede odločanja o uvedbi zdravljenja
pri pediatričnih bolnikih
glejte poglavja 4.2, 4.4, 4.8 in 5.1.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Terapijo mora izvajati zdravnik, ki že ima izkušnje z zdravljenjem
okužbe z virusom HIV in/ali
zdravljenjem kroničnega hepatitisa B.
3
Odmerjanje
_HIV-1 in kronični hepatitis B: _
Priporočeni
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 29-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 29-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 16-05-2019
Prospect Prospect spaniolă 29-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 29-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 16-05-2019
Prospect Prospect cehă 29-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 29-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 16-05-2019
Prospect Prospect daneză 29-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 29-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 16-05-2019
Prospect Prospect germană 29-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 29-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 16-05-2019
Prospect Prospect estoniană 29-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 29-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 16-05-2019
Prospect Prospect greacă 29-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 29-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 16-05-2019
Prospect Prospect engleză 29-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 29-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 16-05-2019
Prospect Prospect franceză 29-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 29-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 16-05-2019
Prospect Prospect italiană 29-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 29-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 16-05-2019
Prospect Prospect letonă 29-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 29-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 16-05-2019
Prospect Prospect lituaniană 29-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 29-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 16-05-2019
Prospect Prospect maghiară 29-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 29-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 16-05-2019
Prospect Prospect malteză 29-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 29-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 16-05-2019
Prospect Prospect olandeză 29-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 29-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 16-05-2019
Prospect Prospect poloneză 29-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 29-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 16-05-2019
Prospect Prospect portugheză 29-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 29-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 16-05-2019
Prospect Prospect română 29-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 29-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 16-05-2019
Prospect Prospect slovacă 29-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 29-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 16-05-2019
Prospect Prospect finlandeză 29-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 29-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 16-05-2019
Prospect Prospect suedeză 29-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 29-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 16-05-2019
Prospect Prospect norvegiană 29-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 29-02-2024
Prospect Prospect islandeză 29-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 29-02-2024
Prospect Prospect croată 29-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 29-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 16-05-2019

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor