Vildagliptin / Metformin hydrochloride Accord

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: malteză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
01-06-2023

Ingredient activ:

metformin hydrochloride, vildagliptin

Disponibil de la:

Accord Healthcare S.L.U.

Codul ATC:

A10BD08

INN (nume internaţional):

vildagliptin / metformin hydrochloride

Grupul Terapeutică:

Drogi użati fid-dijabete

Zonă Terapeutică:

Diabetes Mellitus, Tip 2

Indicații terapeutice:

Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:- in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. - in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. - in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 u 5. 1 għad-data disponibbli dwar kombinazzjonijiet differenti).

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

Awtorizzat

Data de autorizare:

2022-03-24

Prospect

                                34
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
35
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
VILDAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE ACCORD 50 MG/850 MG PILLOLI
MIKSIJA B’RITA
VILDAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE ACCORD 50 MG/1000 MG PILLOLI
MIKSIJA B’RITA
vildagliptin/metformin hydrochloride
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord u għalxiex
jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Vildagliptin/Metformin
hydrochloride Accord
3.
Kif għandek tieħu Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU VILDAGLIPTIN/ METFORMIN HYDROCHLORIDE ACCORD U GЋALXIEX
JINTUŻA
Is-sustanzi attivi ta’ Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord,
vildagliptin u metformin
hydrochloride, jagħmlu parti minn grupp ta’ mediċini li jissejħu
“antidijabetiċi orali”.
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord jintuża għall-kura ta’
pazjenti adulti bid-dijabete tat-
tip 2. Din it-tip ta’ dijabete hija magħrufa wkoll bħala dijabete
mellitus li ma tiddependix fuq l-
insulina. Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord jintuża meta
d-dijabeta ma tkunx tista’ tiġi
kkontrollata bid-dieta u l-eżerċizzju waħedhom u/jew b’mediċini
oħra użati għall-kura tad-dijabete
(insulina jew sulphonylureas).
Id-dijabe
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg pilloli
miksija b’rita
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1000 mg pilloli
miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg pilloli
miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 50 mg vildagliptin u 850 mg
metformin hydrochloride (li jissarraf
f’660 mg ta’ metformin).
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1000 mg pilloli
miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 50 mg vildagliptin u 1000 mg
metformin hydrochloride (li
jikkorrispondi għal 780 mg ta’ metformin).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg pilloli
miksija b’rita
Pillola miksija b’rita safra, b’għamla ovali, bikonvessa,
imnaqqxa b’“GG2” fuq naħa waħda u b’xejn
fuq in-naħa l-oħra. Id-daqs tal-pillola huwa ta’ madwar 20.15 x
8.00 mm.
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1000 mg pilloli
miksija b’rita
Pillola miksija b’rita safra skura, b’għamla ovali, bikonvessa,
imnaqqxa b’“GG3” fuq naħa waħda u
b’xejn fuq in-naħa l-oħra. Id-daqs tal-pillola huwa ta’ madwar
21.11 x 8.38 mm.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord huwa indikat bħala
aġġunt għad-dieta u l-eżerċizzju
għat-titjib tal-kontroll gliċemiku f’adulti bid-dijabete mellitus
tat-tip 2:

f’pazjenti li mhux qed jiġu kontrollati b’mod adegwat
b’metformin hydrochloride waħdu.

f’pazjenti li diġà qed jiġu kkurati b’taħlita ta’
vildagliptin u metformin hydrochloride, bħala
pilloli separati.

flimkien ma’ prodotti mediċinali oħra għall-kura tad-dijabete,
inkluża l-insulina, meta dawn ma
jipprovdux kontroll gliċemiku adegwat (ara sezzjonijiet 4.4, 4.5 u
5.1 għal
_dat
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 01-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 01-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 17-06-2022
Prospect Prospect spaniolă 01-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 01-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 17-06-2022
Prospect Prospect cehă 01-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 01-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 17-06-2022
Prospect Prospect daneză 01-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 01-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 17-06-2022
Prospect Prospect germană 01-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 01-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 17-06-2022
Prospect Prospect estoniană 01-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 01-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 17-06-2022
Prospect Prospect greacă 01-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 01-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 17-06-2022
Prospect Prospect engleză 01-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 01-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 17-06-2022
Prospect Prospect franceză 01-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 01-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 17-06-2022
Prospect Prospect italiană 01-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 01-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 17-06-2022
Prospect Prospect letonă 01-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 01-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 17-06-2022
Prospect Prospect lituaniană 01-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 01-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 17-06-2022
Prospect Prospect maghiară 01-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 01-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 17-06-2022
Prospect Prospect olandeză 01-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 01-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 17-06-2022
Prospect Prospect poloneză 01-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 01-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 17-06-2022
Prospect Prospect portugheză 01-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 01-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 17-06-2022
Prospect Prospect română 01-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 01-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 17-06-2022
Prospect Prospect slovacă 01-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 01-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 17-06-2022
Prospect Prospect slovenă 01-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 01-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 17-06-2022
Prospect Prospect finlandeză 01-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 01-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 17-06-2022
Prospect Prospect suedeză 01-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 01-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 17-06-2022
Prospect Prospect norvegiană 01-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 01-06-2023
Prospect Prospect islandeză 01-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 01-06-2023
Prospect Prospect croată 01-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 01-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 17-06-2022