Țară: Elveția
Limbă: franceză
Sursă: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
dextromethorphani hydrobromidum, doxylamini hydrogenosuccinas, ephedrini sulfamidés, paracetamolum
Procter & Gamble International Operations SA
N02BE51
dextromethorphani hydrobromidum, doxylamini hydrogenosuccinas, ephedrini sulfas, paracetamolum
sirop
dextromethorphani hydrobromidum 50 mg, doxylamini hydrogenosuccinas 25 mg, ephedrini sulfamidés de 26,7 mg, paracetamolum 2 g, sont de la couleur.: E 104, E 132, conserv.: E 211, excipiens ad solution pour 100 ml corresp. ethanolum 15 % V/V.
D
Synthetika
Rhume et refroidissements
zugelassen
1979-10-08
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VICKS MediNait® Sirop Composition Principes actifs: Dextromethorphani hydrobromidum, Doxylamini hydrogenosuccinas, Ephedrini sulfas, Paracetamolum. Excipients: Ethanolum 15% Vol., Saccharum, Aromatica, Conserv.: E 211, Color.: E 104, E 132, Excip. ad solutionem. Avis aux diabétiques: une dose (= 30 ml) contient 140 kJ, correspondant à 0,82 unité pain; teneur en sucre: 8,25 g. Forme galénique et quantité de principe actif par unité 30 ml de sirop contiennent: 15 mg d'hydrobromure de dextrométhorphane, 7,5 mg de succinate de doxylamine, 8 mg de sulfate d'éphédrine et 600 mg de paracétamol. Indications/Possibilités d’emploi Soulagement des symptômes de rhume et de refroidissement ainsi que d'infections grippales. Posologie/Mode d’emploi Pour les adultes dès 18 ans, 1 gobelet doseur plein de sirop 1 fois par jour, le soir avant le coucher (= 30 ml = 2 cuillerées à soupe). Pour éviter tout risque de surdosage, il faut s'assurer que d'autres médicaments administrés de façon simultanée ne contiennent pas de paracétamol. Consultez un médecin si les symptômes persistent au-delà de 3 jours sans amélioration. Instructions spéciales pour la posologie Enfants et adolescents La sécurité et l’efficacité n’ont pas été démontrées chez l’enfant et l’adolescent de moins de 18 ans. Contre-indications Ce médicament n'est pas destiné aux enfants et aux adolescents de moins de 18 ans, aux alcooliques, aux épileptiques, aux personnes présentant des lésions cérébrales, aux femmes enceintes et aux femmes qui allaitent. Le médicament est contre-indiqué en présence des affections/situations suivantes: ·glaucome par fermeture d'angle, ·hypersensibilité au paracétamol et aux substances apparentées, à l’hydrobromure de dextrométorphane, à l’hydrogénosuccinate de doxylamine, au sulfate d’éphédrine ou à l'un des constituants selon la composition, ·troubles de la fonction hépatique sévères (cirrhose hépatique et ascite) / hépatite aiguë ou affection hépatique active Citiți documentul complet