Vibativ

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
16-05-2018

Ingredient activ:

telawancyna

Disponibil de la:

Theravance Biopharma Ireland Umited

Codul ATC:

J01XA03

INN (nume internaţional):

telavancin

Grupul Terapeutică:

Środki antybakteryjne do stosowania systemowego,

Zonă Terapeutică:

Pneumonia, Bacterial; Cross Infection

Indicații terapeutice:

Preparat Vibativ jest wskazany w leczeniu dorosłych z szpitalne zapalenie płuc w tym respiratorowe zapalenie płuc, wiadomo lub podejrzewa się być spowodowane przez oporne na metycylinę Staphylococcus aureus (MRSA). Vibativ należy stosować tylko w tych przypadkach, gdy wiadomo lub przypuszcza się, że inne opcje nie pasują. Należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania antybiotyków agentów.

Rezumat produs:

Revision: 10

Statutul autorizaţiei:

Wycofane

Data de autorizare:

2011-09-02

Prospect

                                27
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
28
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
VIBATIV 250 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU DO
INFUZJI
VIBATIV 750 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU DO
INFUZJI
Telawancyna
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek VIBATIV i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku VIBATIV
3.
Jak stosować lek VIBATIV
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek VIBATIV
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK VIBATIV I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek VIBATIV zawiera jako substancje czynną telawancynę, która jest
antybiotykiem należącym do
grupy glikopeptydów.
Lek VIBATIV jest stosowany w leczeniu dorosłych pacjentów z
zakażeniami płuc, które rozwinęły się
w czasie pobytu w szpitalu, również u pacjentów wentylowanych
mechanicznie, jeżeli wiadomo lub
podejrzewa się, że zakażenia te są wywołane przez bakterie
nazywane gronkowcami złocistymi_ _
opornymi na metycylinę (MRSA, ang. methicillin-resistant
_Staphylococcus aureus_).
Lek stosuje się jedynie wtedy, gdy bakterie wyw
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
VIBATIV 250 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
VIBATIV 750 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
VIBATIV 250 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
Każda fiolka zawiera 250 mg telawancyny (w postaci chlorowodorku).
VIBATIV 750 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
Każda fiolka zawiera 750 mg telawancyny (w postaci chlorowodorku).
Po rozpuszczeniu, każdy mililitr zawiera 15 mg telawancyny.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji.
Cała lub rozdrobniona bryłka w kolorze białym do jasnoróżowego.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy VIBATIV wskazany jest w leczeniu szpitalnego
zapalenia płuc (w tym również
respiratorowego zapalenia płuc) u dorosłych, gdy wiadomo lub
podejrzewa się, że jest ono wywołane
przez metycylinooporne szczepy _Staphylococcus aureus _(MRSA).
Produkt VIBATIV należy stosować jedynie wtedy, gdy wiadomo lub
podejrzewa się, że inne leczenie
nie jest odpowiednie (patrz punkty 4.3, 4.4, 4.8 i 5.1).
Należy uwzględnić oficjalne wytyczne dotyczące właściwego
stosowania leków przeciwbakteryjnych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli _
Zalecany schemat dawkowania to 10 mg/kg mc., raz na 24 godziny, przez
7 do 21 dni.
Szczególne grupy pacjentów
_ _
_Pacjenci w podeszłym wieku _
U pacjentów w podeszłym wieku należy stosowa
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 16-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 16-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 16-05-2018
Prospect Prospect spaniolă 16-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 16-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 16-05-2018
Prospect Prospect cehă 16-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 16-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 16-05-2018
Prospect Prospect daneză 16-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 16-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 16-05-2018
Prospect Prospect germană 16-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 16-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 16-05-2018
Prospect Prospect estoniană 16-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 16-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 16-05-2018
Prospect Prospect greacă 16-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 16-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 16-05-2018
Prospect Prospect engleză 16-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 16-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 16-05-2018
Prospect Prospect franceză 16-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 16-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 16-05-2018
Prospect Prospect italiană 16-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 16-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 16-05-2018
Prospect Prospect letonă 16-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 16-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 16-05-2018
Prospect Prospect lituaniană 16-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 16-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 16-05-2018
Prospect Prospect maghiară 16-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 16-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 16-05-2018
Prospect Prospect malteză 16-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 16-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 16-05-2018
Prospect Prospect olandeză 16-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 16-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 16-05-2018
Prospect Prospect portugheză 16-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 16-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 16-05-2018
Prospect Prospect română 16-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 16-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 16-05-2018
Prospect Prospect slovacă 16-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 16-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 16-05-2018
Prospect Prospect slovenă 16-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 16-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 16-05-2018
Prospect Prospect finlandeză 16-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 16-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 16-05-2018
Prospect Prospect suedeză 16-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 16-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 16-05-2018
Prospect Prospect norvegiană 16-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 16-05-2018
Prospect Prospect islandeză 16-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 16-05-2018
Prospect Prospect croată 16-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 16-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 16-05-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor