Vibativ

Ország: Európai Unió

Nyelv: lengyel

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

telawancyna

Beszerezhető a:

Theravance Biopharma Ireland Umited

ATC-kód:

J01XA03

INN (nemzetközi neve):

telavancin

Terápiás csoport:

Środki antybakteryjne do stosowania systemowego,

Terápiás terület:

Pneumonia, Bacterial; Cross Infection

Terápiás javallatok:

Preparat Vibativ jest wskazany w leczeniu dorosłych z szpitalne zapalenie płuc w tym respiratorowe zapalenie płuc, wiadomo lub podejrzewa się być spowodowane przez oporne na metycylinę Staphylococcus aureus (MRSA). Vibativ należy stosować tylko w tych przypadkach, gdy wiadomo lub przypuszcza się, że inne opcje nie pasują. Należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania antybiotyków agentów.

Termék összefoglaló:

Revision: 10

Engedélyezési státusz:

Wycofane

Engedély dátuma:

2011-09-02

Betegtájékoztató

                                27
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
28
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
VIBATIV 250 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU DO
INFUZJI
VIBATIV 750 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU DO
INFUZJI
Telawancyna
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek VIBATIV i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku VIBATIV
3.
Jak stosować lek VIBATIV
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek VIBATIV
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK VIBATIV I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek VIBATIV zawiera jako substancje czynną telawancynę, która jest
antybiotykiem należącym do
grupy glikopeptydów.
Lek VIBATIV jest stosowany w leczeniu dorosłych pacjentów z
zakażeniami płuc, które rozwinęły się
w czasie pobytu w szpitalu, również u pacjentów wentylowanych
mechanicznie, jeżeli wiadomo lub
podejrzewa się, że zakażenia te są wywołane przez bakterie
nazywane gronkowcami złocistymi_ _
opornymi na metycylinę (MRSA, ang. methicillin-resistant
_Staphylococcus aureus_).
Lek stosuje się jedynie wtedy, gdy bakterie wyw
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
VIBATIV 250 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
VIBATIV 750 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
VIBATIV 250 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
Każda fiolka zawiera 250 mg telawancyny (w postaci chlorowodorku).
VIBATIV 750 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
Każda fiolka zawiera 750 mg telawancyny (w postaci chlorowodorku).
Po rozpuszczeniu, każdy mililitr zawiera 15 mg telawancyny.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji.
Cała lub rozdrobniona bryłka w kolorze białym do jasnoróżowego.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy VIBATIV wskazany jest w leczeniu szpitalnego
zapalenia płuc (w tym również
respiratorowego zapalenia płuc) u dorosłych, gdy wiadomo lub
podejrzewa się, że jest ono wywołane
przez metycylinooporne szczepy _Staphylococcus aureus _(MRSA).
Produkt VIBATIV należy stosować jedynie wtedy, gdy wiadomo lub
podejrzewa się, że inne leczenie
nie jest odpowiednie (patrz punkty 4.3, 4.4, 4.8 i 5.1).
Należy uwzględnić oficjalne wytyczne dotyczące właściwego
stosowania leków przeciwbakteryjnych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli _
Zalecany schemat dawkowania to 10 mg/kg mc., raz na 24 godziny, przez
7 do 21 dni.
Szczególne grupy pacjentów
_ _
_Pacjenci w podeszłym wieku _
U pacjentów w podeszłym wieku należy stosowa
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 16-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 16-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 16-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 16-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 16-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 16-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 16-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 16-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 16-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők német 16-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 16-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 16-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 16-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 16-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 16-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 16-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 16-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 16-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 16-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 16-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 16-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 16-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 16-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 16-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 16-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 16-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 16-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 16-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 16-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 16-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 16-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 16-05-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 16-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 16-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők román 16-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 16-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 16-05-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 16-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 16-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 16-05-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 16-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 16-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 16-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 16-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 16-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 16-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 16-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 16-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 16-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 16-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 16-05-2018

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése