Țară: Austria
Limbă: germană
Sursă: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
BUPRENORPHIN HYDROCHLORID
Ceva Sante Animale
QN02AE01
Buprenorphine Hydrochloride
10 ml Injektionslösung in einer Durchstechflasche (Braunglas Typ I) mit Chlorobutyl-Gummistopfen und Aluminium-Bördelkappe, Lauf
Arzneimittel zur Abgabe gegen besondere aerztliche Verschreibung, Suchtgifte
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
2009-07-30
Bijsluiter – DE Versie VETERGESIC MULTIDOSE - 1 - PACKUNGSBEILAGE GEBRAUCHSINFORMATION FÜR Vetergesic Multidose, 0,3 mg/ml Injektionslösung für Hunde und Katzen Buprenorphin als Buprenorphinhydrochlorid 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST Zulassungsinhaber: DE: Ceva Tiergesundheit GmbH Kanzlerstr. 4 40472 DÜSSELDORF Deutschland Mitvertrieb: Ecuphar GmbH Brandteichstraße 20 D -17489 Greifswald AT: Ceva Santé Animale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne, Frankreich Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller: LABIANA LIFE SCIENCES, S.A. C/ Venus, 26 , Pol. Ind. Can Parellada , Terrassa , 08228 Barcelona , Spanien 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Vetergesic Multidose 0,3 mg/ml Injektionslösung für Hunde und Katzen. Buprenorphin als Buprenorphinhydrochlorid 3. WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE 1 ml Injektionslösung enthält: WIRKSTOFF: Buprenorphin 0,3 mg (entsprechend 0,324 mg Buprenorphinhydrochlorid) SONSTIGE BESTANDTEILE: Chlorocresol 1,35 mg als antimikrobielles Konservierungsmittel Klare, farblose Injektionslösung. 4. ANWENDUNGSGEBIETE Hunde: Postoperative Analgesie. Bijsluiter – DE Versie VETERGESIC MULTIDOSE - 2 - Verstärkung der sedativen Wirkung von zentral wirkenden Arzneimitteln. Katzen: Postoperative Analgesie. 5. GEGENANZEIGEN Nicht intrathekal oder peridural anwenden. Nicht präoperativ bei Kaiserschnitten anwenden. Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der sonstigen Bestandteile. 6. NEBENWIRKUNGEN Beim Hund können Salivation, Bradykardie, Hypothermie, Bewegungsunruhe, Dehydratation und Miosis auftreten, in seltenen Fällen auch Hypertension und Tachykardie. Bei Katzen kommt es häufiger zu Mydriasis und Zeichen von Euphorie (exzessives Schnurren, Auf- und Abgehen, Reiben), die jedoch normalerweise binnen 24 Stunden wieder verschwinden. Buprenorphin kann gelegentlich eine Atemdepression verursachen. Bei der Anwendun Citiți documentul complet
FACHINFORMATION IN FORM DER ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS (SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS) 1. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS: Vetergesic Multidose, 0,3 mg/ml, Injektionslösung für Hunde und Katzen 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG: 1 ml Injektionslösung enthält: Wirkstoff(e): Buprenorphin 0,3 mg (entsprechend 0,324 mg Buprenorphinhydrochlorid) Sonstige Bestandteile: Chlorocresol 1,35 mg als antimikrobielles Konservierungsmittel Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile befindet sich unter Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM: Injektionslösung Klare, farblose Injektionslösung. 4. KLINISCHE ANGABEN: 4.1 Zieltierart(en): Hund Katze 4.2 Anwendungsgebiete unter Angabe der Zieltierart(en): Hunde: Postoperative Analgesie Verstärkung der sedativen Wirkung von zentral wirkenden Arzneimitteln Katzen: Postoperative Analgesie 4.3 Gegenanzeigen: Nicht intrathekal oder peridural anwenden. Nicht präoperativ bei Kaiserschnitten anwenden. (s. Abschnitt 4.7.) Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der sonstigen Bestandteile. 4.4 Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart: Keine. 4.5 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: _Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren:_ Buprenorphin kann zu einer Atemdepression führen. Wie bei anderen Opioiden ist deshalb Vorsicht geboten bei der Behandlung von Tieren mit Atemfunktionsstörungen oder von Tieren, die mit Medikamenten behandelt werden, die eine Atemdepression verursachen. Bei Nieren- Herz-, Leberfunktionsstörungen oder Schock kann die Anwendung des Tierarzneimittels mit einem größeren Risiko verbunden sein. Die Anwendung des Tierarzneimittels sollte daher nur nach einer Nutzen-Risiko-Bewertung durch den behandelnden Tierarzt erfolgen. Die Sicherheit bei Katzen mit reduziertem klinischen Allgemeinzustand wurde nicht vollständig untersucht. Buprenorphin sollte bei Tieren mit eingeschränkter Leberfunktion, insbesondere Gallenwegserkrankungen, mit Citiți documentul complet