Versican Plus L4

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: cehă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
17-05-2019

Ingredient activ:

Leptospira interrogans séroskupiny Australis sérovar Bratislava, kmen MSLB 1088, L. interrogans séroskupiny Icterohaemorrhagiae sérovar Icterohaemorrhagiae, kmen MSLB 1089, L. interrogans séroskupiny Canicola sérovar Canicola, kmen MSLB 1090, L. kirschneri séroskupiny Grippotyphosa sérovar Grippotyphosa, kmen MSLB 1091 (celý inaktivovaný)

Disponibil de la:

Zoetis Belgium S.A.

Codul ATC:

QI07AB01

INN (nume internaţional):

Canine leptospirosis vaccine (inactivated)

Grupul Terapeutică:

Psi

Zonă Terapeutică:

Inaktivované bakteriální vakcíny (včetně mycoplasma, toxoid a chlamydie), imunologické přípravky pro canidae

Indicații terapeutice:

Aktivní imunizace psů od šesti týdnů věku k prevenci klinických příznaků, infekce a vylučování moči způsobených Leptospira serovars bratislava, canicola, grippotyphosa a icterohaemorrhagiae. Nástup imunity: Imunita byla prokázána od 4 týdnů po ukončení základního kurzu. Doba trvání imunity: nejméně jeden rok po primárním očkování.

Rezumat produs:

Revision: 4

Statutul autorizaţiei:

Autorizovaný

Data de autorizare:

2014-07-30

Prospect

                                14
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
15
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
VERSICAN PLUS L4 INJEKČNÍ SUSPENZE PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí
o registraci:
Zoetis Belgium
SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
683 23 Ivanovice na Hané,
ČESKÁ REPUBLIKA
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Versican Plus L4 injekční suspenze pro psy
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá dávka (1 ml) obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
SUSPENZE (INAKTIVOVANÁ TEKUTÁ SLOŽKA):
_Leptospira interrogans_
sérová skupina Icterohaemorrhagiae
sérovar Icterohaemorrhagiae, kmen MSLB 1089
ALR* titr ≥ 1:51
_Leptospira interrogans_
sérová skupina Canicola
sérovar Canicola, kmen MSLB 1090
ALR* titr ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri_
sérová skupina Grippotyphosa
sérovar Grippotyphosa, kmen MSLB 1091
ALR* titr ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
sérová skupina Australis
sérovar Bratislava, kmen MSLB 1088
ALR* titr ≥ 1:51
ADJUVANS:
Hydroxid hlinitý
1,8 – 2,2 mg.
*
titr protilátek stanovený aglutinačně-lytickou
reakcí.
Vzhled:
bělavá barva s jemným sedimentem.
4.
INDIKACE
Aktivní imunizace psů od 6 týdnů věku:
−
k prevenci klinických
příznaků, infekce a vylučování
_L. interrogans_
sérová skupina Australis
sérovar Bratislava močí,
16
−
k prevenci klinických
příznaků, vylučování močí a ke snížení infekce způsobené
_ L. interrogans_
sérová skupina Canicola sérovar Canicola a
_L. interrogans_
sérová skupina Icterohaemorrhagiae
sérovar Icterohaemorrhagiae,
−
k prevenci klinických
příznaků a ke snížení infekce a vylučování
_L_
_kirschneri _
sérová skupina
Grippotyphosa sérovar Grippotyphosa močí.
Nástup imunity:
4 týdny po ukončení základního vakcinačního schématu.
_ _
_ _
Trvání imunity:
Nejméně 1 rok po ukončení základního vakcin
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Versican Plus L4 injekční suspenze pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá dávka (1 ml) obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
SUSPENZE (INAKTIVOVANÁ TEKUTÁ SLOŽKA):
_Leptospira interrogans_
sérová skupina Icterohaemorrhagiae
sérovar Icterohaemorrhagiae, kmen MSLB 1089
ALR* titr ≥ 1:51
_Leptospira interrogans_
sérová skupina Canicola
sérovar Canicola, kmen MSLB 1090
ALR* titr ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri_
sérová skupina Grippotyphosa
sérovar Grippotyphosa, kmen MSLB 1091
ALR* titr ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
sérová skupina Australis
sérovar Bratislava, kmen MSLB 1088
ALR* titr ≥ 1:51
*
titr protilátek stanovený aglutinačně-lytickou
reakcí.
ADJUVANS:
Hydroxid hlinitý
1,8 – 2,2 mg.
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze.
Vzhled je následující:
Bělavá barva s jemným sedimentem.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Aktivní imunizace psů od 6 týdnů věku:
−
k prevenci klinických
příznaků, infekce a vylučování
_L. interrogans_
sérová skupina Australis
sérovar Bratislava močí,
−
k prevenci klinických
příznaků, vylučování močí a ke snížení infekce způsobené
_ L. interrogans_
sérová skupina Canicola sérovar Canicola a
_L. interrogans_
sérová skupina Icterohaemorrhagiae
sérovar Icterohaemorrhagiae,
−
k prevenci klinických
příznaků a ke snížení infekce a vylučování
_L_
_kirschneri _
sérová skupina
Grippotyphosa sérovar Grippotyphosa močí.
3
Nástup imunity:
4 týdny po ukončení základního vakcinačního schématu.
_ _
_ _
Trvání imunity:
Nejméně 1 rok po ukončení základního vakcinačního schématu
pro všechny složky Versican Plus L4.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Dobrá imunitní
odpověď je závislá na plně funkčním im
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 17-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 17-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 20-10-2014
Prospect Prospect spaniolă 17-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 17-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 20-10-2014
Prospect Prospect daneză 17-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 17-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 20-10-2014
Prospect Prospect germană 17-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 17-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 20-10-2014
Prospect Prospect estoniană 17-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 17-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 20-10-2014
Prospect Prospect greacă 17-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 17-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 20-10-2014
Prospect Prospect engleză 17-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 17-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 20-10-2014
Prospect Prospect franceză 17-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 17-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 20-10-2014
Prospect Prospect italiană 17-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 17-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 20-10-2014
Prospect Prospect letonă 17-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 17-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 20-10-2014
Prospect Prospect lituaniană 17-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 17-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 20-10-2014
Prospect Prospect maghiară 17-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 17-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 20-10-2014
Prospect Prospect malteză 17-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 17-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 20-10-2014
Prospect Prospect olandeză 17-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 17-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 20-10-2014
Prospect Prospect poloneză 17-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 17-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 20-10-2014
Prospect Prospect portugheză 17-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 17-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 20-10-2014
Prospect Prospect română 17-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 17-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 20-10-2014
Prospect Prospect slovacă 17-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 17-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 20-10-2014
Prospect Prospect slovenă 17-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 17-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 20-10-2014
Prospect Prospect finlandeză 17-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 17-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 20-10-2014
Prospect Prospect suedeză 17-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 17-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 20-10-2014
Prospect Prospect norvegiană 17-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 17-05-2019
Prospect Prospect islandeză 17-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 17-05-2019
Prospect Prospect croată 17-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 17-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 20-10-2014

Vizualizați istoricul documentelor