Versican Plus L4

País: Unión Europea

Idioma: checo

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Leptospira interrogans séroskupiny Australis sérovar Bratislava, kmen MSLB 1088, L. interrogans séroskupiny Icterohaemorrhagiae sérovar Icterohaemorrhagiae, kmen MSLB 1089, L. interrogans séroskupiny Canicola sérovar Canicola, kmen MSLB 1090, L. kirschneri séroskupiny Grippotyphosa sérovar Grippotyphosa, kmen MSLB 1091 (celý inaktivovaný)

Disponible desde:

Zoetis Belgium S.A.

Código ATC:

QI07AB01

Designación común internacional (DCI):

Canine leptospirosis vaccine (inactivated)

Grupo terapéutico:

Psi

Área terapéutica:

Inaktivované bakteriální vakcíny (včetně mycoplasma, toxoid a chlamydie), imunologické přípravky pro canidae

indicaciones terapéuticas:

Aktivní imunizace psů od šesti týdnů věku k prevenci klinických příznaků, infekce a vylučování moči způsobených Leptospira serovars bratislava, canicola, grippotyphosa a icterohaemorrhagiae. Nástup imunity: Imunita byla prokázána od 4 týdnů po ukončení základního kurzu. Doba trvání imunity: nejméně jeden rok po primárním očkování.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estado de Autorización:

Autorizovaný

Fecha de autorización:

2014-07-30

Información para el usuario

                                14
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
15
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
VERSICAN PLUS L4 INJEKČNÍ SUSPENZE PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí
o registraci:
Zoetis Belgium
SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
683 23 Ivanovice na Hané,
ČESKÁ REPUBLIKA
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Versican Plus L4 injekční suspenze pro psy
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá dávka (1 ml) obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
SUSPENZE (INAKTIVOVANÁ TEKUTÁ SLOŽKA):
_Leptospira interrogans_
sérová skupina Icterohaemorrhagiae
sérovar Icterohaemorrhagiae, kmen MSLB 1089
ALR* titr ≥ 1:51
_Leptospira interrogans_
sérová skupina Canicola
sérovar Canicola, kmen MSLB 1090
ALR* titr ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri_
sérová skupina Grippotyphosa
sérovar Grippotyphosa, kmen MSLB 1091
ALR* titr ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
sérová skupina Australis
sérovar Bratislava, kmen MSLB 1088
ALR* titr ≥ 1:51
ADJUVANS:
Hydroxid hlinitý
1,8 – 2,2 mg.
*
titr protilátek stanovený aglutinačně-lytickou
reakcí.
Vzhled:
bělavá barva s jemným sedimentem.
4.
INDIKACE
Aktivní imunizace psů od 6 týdnů věku:
−
k prevenci klinických
příznaků, infekce a vylučování
_L. interrogans_
sérová skupina Australis
sérovar Bratislava močí,
16
−
k prevenci klinických
příznaků, vylučování močí a ke snížení infekce způsobené
_ L. interrogans_
sérová skupina Canicola sérovar Canicola a
_L. interrogans_
sérová skupina Icterohaemorrhagiae
sérovar Icterohaemorrhagiae,
−
k prevenci klinických
příznaků a ke snížení infekce a vylučování
_L_
_kirschneri _
sérová skupina
Grippotyphosa sérovar Grippotyphosa močí.
Nástup imunity:
4 týdny po ukončení základního vakcinačního schématu.
_ _
_ _
Trvání imunity:
Nejméně 1 rok po ukončení základního vakcin
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Versican Plus L4 injekční suspenze pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá dávka (1 ml) obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
SUSPENZE (INAKTIVOVANÁ TEKUTÁ SLOŽKA):
_Leptospira interrogans_
sérová skupina Icterohaemorrhagiae
sérovar Icterohaemorrhagiae, kmen MSLB 1089
ALR* titr ≥ 1:51
_Leptospira interrogans_
sérová skupina Canicola
sérovar Canicola, kmen MSLB 1090
ALR* titr ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri_
sérová skupina Grippotyphosa
sérovar Grippotyphosa, kmen MSLB 1091
ALR* titr ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
sérová skupina Australis
sérovar Bratislava, kmen MSLB 1088
ALR* titr ≥ 1:51
*
titr protilátek stanovený aglutinačně-lytickou
reakcí.
ADJUVANS:
Hydroxid hlinitý
1,8 – 2,2 mg.
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze.
Vzhled je následující:
Bělavá barva s jemným sedimentem.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Aktivní imunizace psů od 6 týdnů věku:
−
k prevenci klinických
příznaků, infekce a vylučování
_L. interrogans_
sérová skupina Australis
sérovar Bratislava močí,
−
k prevenci klinických
příznaků, vylučování močí a ke snížení infekce způsobené
_ L. interrogans_
sérová skupina Canicola sérovar Canicola a
_L. interrogans_
sérová skupina Icterohaemorrhagiae
sérovar Icterohaemorrhagiae,
−
k prevenci klinických
příznaků a ke snížení infekce a vylučování
_L_
_kirschneri _
sérová skupina
Grippotyphosa sérovar Grippotyphosa močí.
3
Nástup imunity:
4 týdny po ukončení základního vakcinačního schématu.
_ _
_ _
Trvání imunity:
Nejméně 1 rok po ukončení základního vakcinačního schématu
pro všechny složky Versican Plus L4.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Dobrá imunitní
odpověď je závislá na plně funkčním im
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 17-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 17-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 20-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario español 17-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica español 17-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 20-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario danés 17-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica danés 17-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario alemán 17-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica alemán 17-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 20-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario estonio 17-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica estonio 17-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 20-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario griego 17-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica griego 17-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario inglés 17-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica inglés 17-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 20-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario francés 17-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica francés 17-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 20-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario italiano 17-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica italiano 17-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 20-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario letón 17-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica letón 17-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario lituano 17-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica lituano 17-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 20-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 17-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 17-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 20-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario maltés 17-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica maltés 17-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 20-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 17-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 17-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 20-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario polaco 17-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica polaco 17-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario portugués 17-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica portugués 17-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 20-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario rumano 17-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica rumano 17-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 17-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 17-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 20-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 17-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 17-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 20-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario finés 17-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica finés 17-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario sueco 17-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica sueco 17-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario noruego 17-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica noruego 17-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario islandés 17-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica islandés 17-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario croata 17-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica croata 17-05-2019

Ver historial de documentos