Versican Plus Pi/L4R

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
17-05-2019

Ingredient activ:

canine parainfluenza virus, leptospira and rabies virus.

Disponibil de la:

Zoetis Belgium S.A.

Codul ATC:

QI07AJ

INN (nume internaţional):

canine parainfluenza virus, leptospira and rabies virus

Grupul Terapeutică:

Câini

Zonă Terapeutică:

Produsele imunologice pentru canide, Vii și inactivate virale și bacteriene vaccinuri

Indicații terapeutice:

Imunizarea activă a câinilor de la vârsta de șase săptămâni pentru prevenirea semnelor clinice și reducerea excreției virale cauza canin parainfluenza virus, pentru a preveni semnele clinice, infecția și excreția urinară cauza de Leptospira serovars bratislava, canicola, grippotyphosa și icterohaemorrhagiae și pentru prevenirea mortalității, semnelor clinice și a provoca infecție cu virusul rabiei.

Rezumat produs:

Revision: 5

Statutul autorizaţiei:

Autorizat

Data de autorizare:

2014-07-30

Prospect

                                15
B. PROSPECT
16
PROSPECT:
VERSICAN PLUS PI/L4R, LIOFILIZAT ŞI SUSPENSIE PENTRU SUSPENSIE
INJECTABILĂ, PENTRU CÂINI
1.
NUMELE Ş I ADRES A DEŢINĂTORULUI
AUTORIZAŢIEI
DE COMERCIALIZARE
Ş I A DEŢINĂTORULUI
AUTORIZAŢIEI
DE FABRICARE, RES PONS ABIL PENTRU
ELIBERAREA
S ERIILOR DE PRODUS , DACĂ S UNT DIFERITE
Deținătorul autorizației de comercializare:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
683 23, Ivanovice na Hané,
REPUBLICA CEHĂ
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Versican Plus Pi/L4R, liofilizat şi s suspensie pentru suspensie
injectabilă, pentru câini
3.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ
Ş I CANTITATIVĂ
Fiecare doză de 1 ml conține:
SUBSTANȚE ACTIVE:
FRACŢIUNEA LIOFILIZATĂ (VIU ATENUAT):
MINIM
MAXIM
Virusul parainfluenței canine, tip 2, tulpina CPiV-2-Bio 15
10
3,1
DICC
50
*
10
5,1
DICC
50
SUSPENSIE (INACTIVAT):
_Leptospira interrogans_
serogrup Icterohaemorrhagiae
serotip Icterohaemorrhagiae tulpina MSLB 1089
titru RAL** ≥ 1:51
_Leptospira interrogans _
serogrup Canicola
serotip Canicola, tulpina MSLB 1090
titru RAL** ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
serogrup Grippotyphosa
serotip Grippotyphosa
_,_
tulpina MSLB 1091
titru RAL** ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
serogrup Australis
_ _
serotip Bratislava
_,_
tulpina MSLB 1088
titru RAL** ≥ 1:51
Virus rabic, tulpina SAD Vnukovo-32
≥ 2,0 UI***
ADJUVANT:
Hidroxid de aluminiu
1,8–2,2 mg.
* Doză infectantă 50% pe culturi celulare.
** Reacția de microaglutinare-liză a anticorpilor.
*** Unități internaționale.
Liofilizat: masa spongioasă de culoare albă.
Suspensie: culoare roz cu sedimente fine.
17
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Imunizarea activă a câinilor de la vârsta de 8-9 săptămâni
pentru:
- prevenirea semnelor clinice (secreții oculare și nazale) și
reducerea excreției virale cauzate de
virusul parainfluenţei canine,
- prevenirea semnelor clinice, infecției și excreției urinare
cauzate de
_L. interrogans _
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Versican Plus Pi/L4R, liofilizat şi suspensie pentru suspensie
injectabilă, pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ
Ş I CANTITATIVĂ
Fiecare doză de 1 ml conține:
SUBSTANȚE ACTIVE:
FRACŢIUNEA LIOFILIZATĂ (VIU ATENUAT):
MINIM
MAXIM
Virusul parainfluenței canine, tip 2, tulpina CPiV-2-Bio 15
10
3,1
DICC
50
*
10
5,1
DICC
50
*
SUSPENSIE (INACTIVAT):
_Leptospira interrogans_
serogrup Icterohaemorrhagiae
serotip Icterohaemorrhagiae tulpina MSLB 1089
titru RAL** ≥ 1:51
_Leptospira interrogans _
serogrup Canicola
serotip Canicola, tulpina MSLB 1090
titru RAL** ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
serogrup Grippotyphosa
serotip Grippotyphosa
_,_
tulpina MSLB 1091
titru RAL** ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
serogrup Australis
_ _
serotip Bratislava
_,_
tulpina MSLB 1088
titru RAL** ≥ 1:51
Virus rabic, tulpina SAD Vnukovo-32
≥ 2,0 UI***
* Doză infectantă 50% pe culturi celulare.
** Reacția de microaglutinare-liză a anticorpilor.
*** Unități internaționale.
ADJUVANT:
Hidroxid de aluminiu
1,8–2,2 mg.
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Liofilizat şi suspensie pentru suspensie injectabilă.
Aspectul vizual este următorul:
Liofilizat: masă spongioasă de culoare albă.
Suspensie: culoare roz cu sedimente fine.
4.
PARTICULARITĂŢI
CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Imunizarea activă a câinilor de la vârsta de 8-9 săptămâni
pentru:
- prevenirea semnelor clinice (secreții oculare și nazale) și
reducerea excreției virale cauzate de
virusul parainfluenţei canine,
- prevenirea semnelor clinice, infecției și excreției urinare
cauzate de
_L. interrogans _
serogrup
Australis serotip Bratislava,
3
- prevenirea semnelor clinice, reducerea infecţiei și excreției
urinare cauzate de
_L. interrogans _
serogrup Canicola
_ _
serotip Canicola și
_L. interrogans_
serogrup Icterohaemorrhagiae ser
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 17-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 17-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 20-10-2014
Prospect Prospect spaniolă 17-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 17-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 20-10-2014
Prospect Prospect cehă 17-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 17-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 20-10-2014
Prospect Prospect daneză 17-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 17-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 20-10-2014
Prospect Prospect germană 17-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 17-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 20-10-2014
Prospect Prospect estoniană 17-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 17-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 20-10-2014
Prospect Prospect greacă 17-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 17-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 20-10-2014
Prospect Prospect engleză 17-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 17-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 20-10-2014
Prospect Prospect franceză 17-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 17-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 20-10-2014
Prospect Prospect italiană 17-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 17-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 20-10-2014
Prospect Prospect letonă 17-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 17-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 20-10-2014
Prospect Prospect lituaniană 17-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 17-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 20-10-2014
Prospect Prospect maghiară 17-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 17-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 20-10-2014
Prospect Prospect malteză 17-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 17-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 20-10-2014
Prospect Prospect olandeză 17-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 17-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 20-10-2014
Prospect Prospect poloneză 17-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 17-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 20-10-2014
Prospect Prospect portugheză 17-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 17-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 20-10-2014
Prospect Prospect slovacă 17-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 17-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 20-10-2014
Prospect Prospect slovenă 17-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 17-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 20-10-2014
Prospect Prospect finlandeză 17-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 17-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 20-10-2014
Prospect Prospect suedeză 17-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 17-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 20-10-2014
Prospect Prospect norvegiană 17-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 17-05-2019
Prospect Prospect islandeză 17-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 17-05-2019
Prospect Prospect croată 17-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 17-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 20-10-2014

Vizualizați istoricul documentelor