Versican Plus Pi/L4R

Ország: Európai Unió

Nyelv: román

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

canine parainfluenza virus, leptospira and rabies virus.

Beszerezhető a:

Zoetis Belgium S.A.

ATC-kód:

QI07AJ

INN (nemzetközi neve):

canine parainfluenza virus, leptospira and rabies virus

Terápiás csoport:

Câini

Terápiás terület:

Produsele imunologice pentru canide, Vii și inactivate virale și bacteriene vaccinuri

Terápiás javallatok:

Imunizarea activă a câinilor de la vârsta de șase săptămâni pentru prevenirea semnelor clinice și reducerea excreției virale cauza canin parainfluenza virus, pentru a preveni semnele clinice, infecția și excreția urinară cauza de Leptospira serovars bratislava, canicola, grippotyphosa și icterohaemorrhagiae și pentru prevenirea mortalității, semnelor clinice și a provoca infecție cu virusul rabiei.

Termék összefoglaló:

Revision: 5

Engedélyezési státusz:

Autorizat

Engedély dátuma:

2014-07-30

Betegtájékoztató

                                15
B. PROSPECT
16
PROSPECT:
VERSICAN PLUS PI/L4R, LIOFILIZAT ŞI SUSPENSIE PENTRU SUSPENSIE
INJECTABILĂ, PENTRU CÂINI
1.
NUMELE Ş I ADRES A DEŢINĂTORULUI
AUTORIZAŢIEI
DE COMERCIALIZARE
Ş I A DEŢINĂTORULUI
AUTORIZAŢIEI
DE FABRICARE, RES PONS ABIL PENTRU
ELIBERAREA
S ERIILOR DE PRODUS , DACĂ S UNT DIFERITE
Deținătorul autorizației de comercializare:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
683 23, Ivanovice na Hané,
REPUBLICA CEHĂ
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Versican Plus Pi/L4R, liofilizat şi s suspensie pentru suspensie
injectabilă, pentru câini
3.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ
Ş I CANTITATIVĂ
Fiecare doză de 1 ml conține:
SUBSTANȚE ACTIVE:
FRACŢIUNEA LIOFILIZATĂ (VIU ATENUAT):
MINIM
MAXIM
Virusul parainfluenței canine, tip 2, tulpina CPiV-2-Bio 15
10
3,1
DICC
50
*
10
5,1
DICC
50
SUSPENSIE (INACTIVAT):
_Leptospira interrogans_
serogrup Icterohaemorrhagiae
serotip Icterohaemorrhagiae tulpina MSLB 1089
titru RAL** ≥ 1:51
_Leptospira interrogans _
serogrup Canicola
serotip Canicola, tulpina MSLB 1090
titru RAL** ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
serogrup Grippotyphosa
serotip Grippotyphosa
_,_
tulpina MSLB 1091
titru RAL** ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
serogrup Australis
_ _
serotip Bratislava
_,_
tulpina MSLB 1088
titru RAL** ≥ 1:51
Virus rabic, tulpina SAD Vnukovo-32
≥ 2,0 UI***
ADJUVANT:
Hidroxid de aluminiu
1,8–2,2 mg.
* Doză infectantă 50% pe culturi celulare.
** Reacția de microaglutinare-liză a anticorpilor.
*** Unități internaționale.
Liofilizat: masa spongioasă de culoare albă.
Suspensie: culoare roz cu sedimente fine.
17
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Imunizarea activă a câinilor de la vârsta de 8-9 săptămâni
pentru:
- prevenirea semnelor clinice (secreții oculare și nazale) și
reducerea excreției virale cauzate de
virusul parainfluenţei canine,
- prevenirea semnelor clinice, infecției și excreției urinare
cauzate de
_L. interrogans _
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Versican Plus Pi/L4R, liofilizat şi suspensie pentru suspensie
injectabilă, pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ
Ş I CANTITATIVĂ
Fiecare doză de 1 ml conține:
SUBSTANȚE ACTIVE:
FRACŢIUNEA LIOFILIZATĂ (VIU ATENUAT):
MINIM
MAXIM
Virusul parainfluenței canine, tip 2, tulpina CPiV-2-Bio 15
10
3,1
DICC
50
*
10
5,1
DICC
50
*
SUSPENSIE (INACTIVAT):
_Leptospira interrogans_
serogrup Icterohaemorrhagiae
serotip Icterohaemorrhagiae tulpina MSLB 1089
titru RAL** ≥ 1:51
_Leptospira interrogans _
serogrup Canicola
serotip Canicola, tulpina MSLB 1090
titru RAL** ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
serogrup Grippotyphosa
serotip Grippotyphosa
_,_
tulpina MSLB 1091
titru RAL** ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
serogrup Australis
_ _
serotip Bratislava
_,_
tulpina MSLB 1088
titru RAL** ≥ 1:51
Virus rabic, tulpina SAD Vnukovo-32
≥ 2,0 UI***
* Doză infectantă 50% pe culturi celulare.
** Reacția de microaglutinare-liză a anticorpilor.
*** Unități internaționale.
ADJUVANT:
Hidroxid de aluminiu
1,8–2,2 mg.
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Liofilizat şi suspensie pentru suspensie injectabilă.
Aspectul vizual este următorul:
Liofilizat: masă spongioasă de culoare albă.
Suspensie: culoare roz cu sedimente fine.
4.
PARTICULARITĂŢI
CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Imunizarea activă a câinilor de la vârsta de 8-9 săptămâni
pentru:
- prevenirea semnelor clinice (secreții oculare și nazale) și
reducerea excreției virale cauzate de
virusul parainfluenţei canine,
- prevenirea semnelor clinice, infecției și excreției urinare
cauzate de
_L. interrogans _
serogrup
Australis serotip Bratislava,
3
- prevenirea semnelor clinice, reducerea infecţiei și excreției
urinare cauzate de
_L. interrogans _
serogrup Canicola
_ _
serotip Canicola și
_L. interrogans_
serogrup Icterohaemorrhagiae ser
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 17-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 17-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 17-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 17-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 17-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 17-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 17-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 17-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 17-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők német 17-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 17-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 17-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 17-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 17-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 17-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 17-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 17-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 17-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 17-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 17-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 17-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 17-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 17-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 17-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 17-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 17-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 17-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 17-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 17-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 17-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 17-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 17-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 17-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 17-05-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 20-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 17-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 17-05-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 20-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 17-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 17-05-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 20-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 17-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 17-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 17-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 17-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 17-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 17-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 17-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 17-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 17-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 17-05-2019

Dokumentumelőzmények megtekintése