VENLAFAXINE Sun LP 150 mg, comprimé à libération prolongée

Țară: Franța

Limbă: franceză

Sursă: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingredient activ:

venlafaxine

Disponibil de la:

SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE BV

Codul ATC:

N06AX16

INN (nume internaţional):

venlafaxine

Dozare:

150 mg

Forma farmaceutică:

comprimé

Compoziție:

composition pour un comprimé > venlafaxine : 150 mg . Sous forme de : chlorhydrate de venlafaxine

Tip de prescriptie medicala:

liste I

Zonă Terapeutică:

AUTRES ANTIDEPRESSEURS

Rezumat produs:

498 542-9 ou 34009 498 542 9 5 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC polytéréphtalate (PET) de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;498 543-5 ou 34009 498 543 5 6 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC polytéréphtalate (PET) de 15 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;498 544-1 ou 34009 498 544 1 7 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC polytéréphtalate (PET) de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;498 545-8 ou 34009 498 545 8 5 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC polytéréphtalate (PET) de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;498 546-4 ou 34009 498 546 4 6 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC polytéréphtalate (PET) de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;498 547-0 ou 34009 498 547 0 7 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC polytéréphtalate (PET) de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;498 548-7 ou 34009 498 548 7 5 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;578 897-8 ou 34009 578 897 8 4 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC polytéréphtalate (PET) de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;578 898-4 ou 34009 578 898 4 5 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 1000 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Statutul autorizaţiei:

Archivée

Data de autorizare:

2011-06-29

Prospect

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 31/01/2013
Dénomination du médicament
VENLAFAXINE SUN LP 150 mg, comprimé à libération prolongée
VENLAFAXINE
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE VENLAFAXINE SUN LP 150 mg, comprimé à libération
prolongée ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
VENLAFAXINE SUN LP 150 mg,
comprimé à libération prolongée ?
3. COMMENT PRENDRE VENLAFAXINE SUN LP 150 mg, comprimé à libération
prolongée ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER VENLAFAXINE SUN LP 150 mg, comprimé à
libération prolongée ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE VENLAFAXINE SUN LP 150 mg, comprimé à libération
prolongée ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
VENLAFAXINE SUN LP est un antidépresseur appartenant à un groupe de
médicaments appelés inhibiteurs de recapture
de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSN).
Indications thérapeutiques
Ce groupe de médicaments est utilisé pour traiter la dépression et
d'autres maladies, comme les troubles anxieux. Il est
admis que les personnes déprimées et/ou anxieuses ont des taux plus
faibles de sérotonine et de noradrénaline dans le
cerveau. Le mode d'action des antidépresseurs n'est pas entièrement
compris, mais ils contribueraient à l'augmentation des
taux de séro

Caracteristicilor produsului

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 31/01/2013
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
VENLAFAXINE SUN LP 150 mg, comprimé à libération prolongée
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Venlafaxine
......................................................................................................................................
150 mg
Sous forme de chlorhydrate de venlafaxine
Pour un comprimé à libération prolongée.
Excipient: chaque comprimé à libération prolongée contient 83,26
mg de lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé à libération prolongée.
Comprimé enrobé bicouche ovale, biconvexe de couleur rose et blanche
portant la mention « 758 » imprimée à l'encre noire
sur l'une des faces.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement des épisodes dépressifs majeurs.
Pour la prévention des récidives des épisodes dépressifs majeurs.
Traitement du trouble anxiété généralisée.
Traitement du trouble anxiété sociale (phobie sociale).
Traitement du trouble panique, avec ou sans agoraphobie.
4.2. Posologie et mode d'administration
EPISODES DÉPRESSIFS MAJEURS
La posologie initiale recommandée de venlafaxine à libération
prolongée est de 75 mg en une prise quotidienne. Les
patients ne répondant pas à la posologie initiale de 75 mg/jour
peuvent bénéficier d'une augmentation de posologie jusqu'à
une posologie maximale de 375 mg/jour. Les augmentations posologiques
peuvent être effectuées par paliers de 2
semaines ou plus. Si cela se justifie sur le plan clinique en raison
de la sévérité des symptômes, la posologie peut être
augmentée à intervalles de temps plus rapprochés, en respectant un
minimum de 4 jours.
En raison du risque d'effets indésirables dose-dépendants, la
posologie ne devra être augmentée qu'après une évaluation
clinique (voir rubrique 4.4). La posologie minimale efficace doit
être maintenue.
Les patients doivent être traités pour une durée su