País: França
Língua: francês
Origem: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
venlafaxine
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE BV
N06AX16
venlafaxine
150 mg
comprimé
composition pour un comprimé > venlafaxine : 150 mg . Sous forme de : chlorhydrate de venlafaxine
liste I
AUTRES ANTIDEPRESSEURS
498 542-9 ou 34009 498 542 9 5 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC polytéréphtalate (PET) de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;498 543-5 ou 34009 498 543 5 6 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC polytéréphtalate (PET) de 15 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;498 544-1 ou 34009 498 544 1 7 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC polytéréphtalate (PET) de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;498 545-8 ou 34009 498 545 8 5 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC polytéréphtalate (PET) de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;498 546-4 ou 34009 498 546 4 6 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC polytéréphtalate (PET) de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;498 547-0 ou 34009 498 547 0 7 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC polytéréphtalate (PET) de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;498 548-7 ou 34009 498 548 7 5 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;578 897-8 ou 34009 578 897 8 4 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC polytéréphtalate (PET) de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;578 898-4 ou 34009 578 898 4 5 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 1000 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Archivée
2011-06-29
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 31/01/2013 Dénomination du médicament VENLAFAXINE SUN LP 150 mg, comprimé à libération prolongée VENLAFAXINE Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE VENLAFAXINE SUN LP 150 mg, comprimé à libération prolongée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE VENLAFAXINE SUN LP 150 mg, comprimé à libération prolongée ? 3. COMMENT PRENDRE VENLAFAXINE SUN LP 150 mg, comprimé à libération prolongée ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER VENLAFAXINE SUN LP 150 mg, comprimé à libération prolongée ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE VENLAFAXINE SUN LP 150 mg, comprimé à libération prolongée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique VENLAFAXINE SUN LP est un antidépresseur appartenant à un groupe de médicaments appelés inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSN). Indications thérapeutiques Ce groupe de médicaments est utilisé pour traiter la dépression et d'autres maladies, comme les troubles anxieux. Il est admis que les personnes déprimées et/ou anxieuses ont des taux plus faibles de sérotonine et de noradrénaline dans le cerveau. Le mode d'action des antidépresseurs n'est pas entièrement compris, mais ils contribueraient à l'augmentation des taux de séro Leia o documento completo
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 31/01/2013 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT VENLAFAXINE SUN LP 150 mg, comprimé à libération prolongée 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Venlafaxine ...................................................................................................................................... 150 mg Sous forme de chlorhydrate de venlafaxine Pour un comprimé à libération prolongée. Excipient: chaque comprimé à libération prolongée contient 83,26 mg de lactose. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé à libération prolongée. Comprimé enrobé bicouche ovale, biconvexe de couleur rose et blanche portant la mention « 758 » imprimée à l'encre noire sur l'une des faces. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement des épisodes dépressifs majeurs. Pour la prévention des récidives des épisodes dépressifs majeurs. Traitement du trouble anxiété généralisée. Traitement du trouble anxiété sociale (phobie sociale). Traitement du trouble panique, avec ou sans agoraphobie. 4.2. Posologie et mode d'administration EPISODES DÉPRESSIFS MAJEURS La posologie initiale recommandée de venlafaxine à libération prolongée est de 75 mg en une prise quotidienne. Les patients ne répondant pas à la posologie initiale de 75 mg/jour peuvent bénéficier d'une augmentation de posologie jusqu'à une posologie maximale de 375 mg/jour. Les augmentations posologiques peuvent être effectuées par paliers de 2 semaines ou plus. Si cela se justifie sur le plan clinique en raison de la sévérité des symptômes, la posologie peut être augmentée à intervalles de temps plus rapprochés, en respectant un minimum de 4 jours. En raison du risque d'effets indésirables dose-dépendants, la posologie ne devra être augmentée qu'après une évaluation clinique (voir rubrique 4.4). La posologie minimale efficace doit être maintenue. Les patients doivent être traités pour une durée su Leia o documento completo