Venclyxto

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
31-10-2023

Ingredient activ:

Venetoclax

Disponibil de la:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

Codul ATC:

L01XX52

INN (nume internaţional):

venetoclax

Grupul Terapeutică:

Antineoplastické činidlá

Zonă Terapeutică:

Leukémia, lymfocytárna, chronická, B-bunka

Indicații terapeutice:

Venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (CLL) (see section 5. Venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with CLL who have received at least one prior therapy. Venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of CLL:- in the presence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a B cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a B-cell receptor pathway inhibitor. Venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly  diagnosed acute myeloid leukaemia (AML) who are ineligible for intensive chemotherapy.

Rezumat produs:

Revision: 16

Statutul autorizaţiei:

oprávnený

Data de autorizare:

2016-12-04

Prospect

                                64
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
65
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
VENCLYXTO 10 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
VENCLYXTO 50 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
VENCLYXTO 100 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
venetoklax
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj vtedy, ak
má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Venclyxto a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Venclyxto
3.
Ako užívať Venclyxto
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Venclyxto
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE VENCLYXTO A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE VENCLYXTO
Venclyxto je liek na liečbu rakoviny, ktorý obsahuje liečivo
venetoklax. Patrí do skupiny liekov nazývaných
ako “BCL-2 inhibítory“.
NA ČO SA VENCLYXTO POUŽÍVA
Venclyxto sa používa na liečbu dospelých s:

chronickou lymfocytovou leukémiou (CLL). Venclyxto sa môže
podávať v kombinácii s inými
liekmi alebo samostatne.

akútnou myeloidnou leukémiou (AML). Venclyxto sa bude podávať v
kombinácii s inými liekmi.
CLL je typ rakoviny, ktorá postihuje biele krvinky nazývané
lymfocyty a lymfatické uzliny. Pri CLL sa
lymfocyty príliš rýchlo množia a žijú príliš dlho, a preto je
ich v krvi príliš veľa.
AML je typ rakoviny, ktorá postihuje biele krvinky nazývané
myeloidné bunky. Pri AML sa myeloidné
krvinky v kostnej
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Venclyxto 10 mg filmom obalené tablety
Venclyxto 50 mg filmom obalené tablety
Venclyxto 100 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Venclyxto 10 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 10 mg venetoklaxu.
Venclyxto 50 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 50 mg venetoklaxu.
Venclyxto 100 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 100 mg venetoklaxu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Venclyxto 10 mg filmom obalená tableta
Svetložltá okrúhla bikonvexná tableta s priemerom 6 mm, ktorá má
na jednej strane vyrazené písmeno “V“
a na druhej strane číslo “10“.
Venclyxto 50 mg filmom obalená tableta
Béžová podlhovastá bikonvexná tableta s dĺžkou 14 mm a šírkou
8 mm, ktorá má na jednej strane vyrazené
písmeno “V“ a na druhej strane číslo “50“.
Venclyxto 100 mg filmom obalená tableta
Svetložltá podlhovastá bikonvexná tableta s dĺžkou 17,2 mm a
šírkou 9,5 mm, ktorá má na jednej strane
vyrazené písmeno “V“ a na druhej strane číslo “100“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Venclyxto je v kombinácii s obinutuzumabom indikované na liečbu
dospelých pacientov s predtým
neliečenou chronickou lymfocytovou leukémiou (CLL) (pozri časť
5.1).
Venclyxto je v kombinácii s rituximabom indikované na liečbu
dospelých pacientov s CLL, ktorí dostali
aspoň jednu predchádzajúcu liečbu.
Monoterapia Venclyxtom je indikovaná na liečbu CLL:

v prítomnosti delécie 17p alebo mutácie _TP53_ u dospelých
pacientov, u ktorých nie je vhodná
alebo zlyhala liečba inhibítorom dráhy B-bunkového receptora,
alebo

v neprítomnosti delécie 17p alebo mutácie _TP53_ u dospelých
pacientov, u ktorých zlyhala
chemoimunoterapia, ako aj liečba inhibítorom dráhy B-bunkového
receptora.
Venclyx
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 31-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 31-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 25-06-2021
Prospect Prospect spaniolă 31-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 31-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 25-06-2021
Prospect Prospect cehă 31-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 31-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 25-06-2021
Prospect Prospect daneză 31-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 31-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 25-06-2021
Prospect Prospect germană 31-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 31-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 25-06-2021
Prospect Prospect estoniană 31-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 31-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 25-06-2021
Prospect Prospect greacă 31-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 31-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 25-06-2021
Prospect Prospect engleză 05-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 05-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 21-12-2016
Prospect Prospect franceză 31-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 31-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 25-06-2021
Prospect Prospect italiană 31-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 31-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 25-06-2021
Prospect Prospect letonă 31-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 31-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 25-06-2021
Prospect Prospect lituaniană 31-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 31-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 25-06-2021
Prospect Prospect maghiară 31-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 31-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 25-06-2021
Prospect Prospect malteză 31-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 31-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 25-06-2021
Prospect Prospect olandeză 31-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 31-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 25-06-2021
Prospect Prospect poloneză 31-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 31-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 25-06-2021
Prospect Prospect portugheză 31-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 31-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 25-06-2021
Prospect Prospect română 31-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 31-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 25-06-2021
Prospect Prospect slovenă 31-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 31-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 25-06-2021
Prospect Prospect finlandeză 31-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 31-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 25-06-2021
Prospect Prospect suedeză 31-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 31-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 25-06-2021
Prospect Prospect norvegiană 31-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 31-10-2023
Prospect Prospect islandeză 31-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 31-10-2023
Prospect Prospect croată 31-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 31-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 25-06-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor