Venclyxto

Land: Europese Unie

Taal: Slowaaks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
31-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
31-10-2023

Werkstoffen:

Venetoclax

Beschikbaar vanaf:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATC-code:

L01XX52

INN (Algemene Internationale Benaming):

venetoclax

Therapeutische categorie:

Antineoplastické činidlá

Therapeutisch gebied:

Leukémia, lymfocytárna, chronická, B-bunka

therapeutische indicaties:

Venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (CLL) (see section 5. Venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with CLL who have received at least one prior therapy. Venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of CLL:- in the presence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a B cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a B-cell receptor pathway inhibitor. Venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly  diagnosed acute myeloid leukaemia (AML) who are ineligible for intensive chemotherapy.

Product samenvatting:

Revision: 16

Autorisatie-status:

oprávnený

Autorisatie datum:

2016-12-04

Bijsluiter

                                64
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
65
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
VENCLYXTO 10 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
VENCLYXTO 50 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
VENCLYXTO 100 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
venetoklax
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj vtedy, ak
má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Venclyxto a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Venclyxto
3.
Ako užívať Venclyxto
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Venclyxto
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE VENCLYXTO A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE VENCLYXTO
Venclyxto je liek na liečbu rakoviny, ktorý obsahuje liečivo
venetoklax. Patrí do skupiny liekov nazývaných
ako “BCL-2 inhibítory“.
NA ČO SA VENCLYXTO POUŽÍVA
Venclyxto sa používa na liečbu dospelých s:

chronickou lymfocytovou leukémiou (CLL). Venclyxto sa môže
podávať v kombinácii s inými
liekmi alebo samostatne.

akútnou myeloidnou leukémiou (AML). Venclyxto sa bude podávať v
kombinácii s inými liekmi.
CLL je typ rakoviny, ktorá postihuje biele krvinky nazývané
lymfocyty a lymfatické uzliny. Pri CLL sa
lymfocyty príliš rýchlo množia a žijú príliš dlho, a preto je
ich v krvi príliš veľa.
AML je typ rakoviny, ktorá postihuje biele krvinky nazývané
myeloidné bunky. Pri AML sa myeloidné
krvinky v kostnej
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Venclyxto 10 mg filmom obalené tablety
Venclyxto 50 mg filmom obalené tablety
Venclyxto 100 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Venclyxto 10 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 10 mg venetoklaxu.
Venclyxto 50 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 50 mg venetoklaxu.
Venclyxto 100 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 100 mg venetoklaxu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Venclyxto 10 mg filmom obalená tableta
Svetložltá okrúhla bikonvexná tableta s priemerom 6 mm, ktorá má
na jednej strane vyrazené písmeno “V“
a na druhej strane číslo “10“.
Venclyxto 50 mg filmom obalená tableta
Béžová podlhovastá bikonvexná tableta s dĺžkou 14 mm a šírkou
8 mm, ktorá má na jednej strane vyrazené
písmeno “V“ a na druhej strane číslo “50“.
Venclyxto 100 mg filmom obalená tableta
Svetložltá podlhovastá bikonvexná tableta s dĺžkou 17,2 mm a
šírkou 9,5 mm, ktorá má na jednej strane
vyrazené písmeno “V“ a na druhej strane číslo “100“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Venclyxto je v kombinácii s obinutuzumabom indikované na liečbu
dospelých pacientov s predtým
neliečenou chronickou lymfocytovou leukémiou (CLL) (pozri časť
5.1).
Venclyxto je v kombinácii s rituximabom indikované na liečbu
dospelých pacientov s CLL, ktorí dostali
aspoň jednu predchádzajúcu liečbu.
Monoterapia Venclyxtom je indikovaná na liečbu CLL:

v prítomnosti delécie 17p alebo mutácie _TP53_ u dospelých
pacientov, u ktorých nie je vhodná
alebo zlyhala liečba inhibítorom dráhy B-bunkového receptora,
alebo

v neprítomnosti delécie 17p alebo mutácie _TP53_ u dospelých
pacientov, u ktorých zlyhala
chemoimunoterapia, ako aj liečba inhibítorom dráhy B-bunkového
receptora.
Venclyx
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 31-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 31-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 25-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 31-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 31-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 25-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 31-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 31-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 25-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 31-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 31-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 25-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 31-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 31-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 25-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 31-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 31-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 25-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 31-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 31-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 25-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 05-03-2018
Productkenmerken Productkenmerken Engels 05-03-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 21-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 31-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 31-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 25-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 31-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 31-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 25-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 31-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 31-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 25-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 31-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 31-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 25-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 31-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 31-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 25-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 31-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 31-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 25-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 31-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 31-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 25-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 31-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 31-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 25-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 31-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 31-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 25-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 31-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 31-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 25-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 31-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 31-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 25-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 31-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 31-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 31-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 31-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 25-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 31-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 31-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 31-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 31-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 31-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 31-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 25-06-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten