Velosulin

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: maghiară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
17-04-2009

Ingredient activ:

Insulin human

Disponibil de la:

Novo Nordisk A/S

Codul ATC:

A10AB01

INN (nume internaţional):

insulin human (rDNA)

Grupul Terapeutică:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Zonă Terapeutică:

Diabetes mellitus

Indicații terapeutice:

Cukorbetegség kezelése.

Rezumat produs:

Revision: 5

Statutul autorizaţiei:

Visszavont

Data de autorizare:

2002-10-07

Prospect

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
22
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
23
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
VELOSULIN 100 NE/ML OLDATOS INJEKCIÓ INJEKCIÓS ÜVEGBEN
Humán inzulin (rDNS)
MIEL
TT ELKEZDENÉ ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
–
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szerepl
információkra a kés bbiekben is
szüksége lehet.
–
További kérdéseivel, forduljon orvosához, diabetológiai
szakápolójához vagy
gyógyszerészéhez.
–
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez
hasonlóak.
–
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt
mellékhatásokon kívül egéyb tünetet észlel, kérjük,
értesítse orvosát, diabetológiai szakápolóját
vagy gyógyszerészét.
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A VELOSULIN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A VELOSULIN A CUKORBETEGSÉG KEZELÉSÉRE SZOLGÁLÓ HUMÁN INZULIN, A
Velosulin gyors hatású inzulin.
Ez azt jelenti, hogy a beadás után körülbelül fél órával kezdi
csökkenteni az Ön vércukorszintjét.
2.
TUDNIVALÓK A VELOSULIN ALKALMAZÁSA EL TT
NE ALKALMAZZA A VELOSULIN INJEKCIÓT:
HA ÖN ALLERGIÁS (TÚLÉRZÉKENY) erre az inzulinkészítményre, a
metakrezolra vagy bármelyik
másik összetev re (lásd a 7. _pontot További információk_).
Olvassa el az allergia tüneteit az
_5. pontban Lehetséges mellékhatások_.
HA ÚGY ÉRZI, HOGY ÖNNEK HIPOGLIKÉMIÁS REAKCIÓJA kezd kialakulni
(a hipoglikémiás reakció
az alacsony vércukorszint tünete). A hipoglikémiás reakcióról
további információt a _4. pontban _
_Mi a teend vészhelyzet esetén?_ olvashat.
A VELOSULIN FOKOZOTT EL
VIGYÁZATOSSÁGGAL ALKALMAZHATÓ:
HA VESE-, MÁJ-, MELLÉKVESE-, AGYALAPI MIRIGY, VAGY PAJZSMIRIGY
BETE
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI EL ÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Velosulin 100 NE/ml
oldatos injekció vagy infúzió injekciós üvegben
2.
MIN SÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Humán inzulin, rDNS (rekombináns DNS technológiával,
_Saccharomyces cerevisiae_-ben el
állított).
100 NE humán inzulin milliliterenként.
1000 NE 10 ml-es injekciós üvegenként.
1
Egy NE (Nemzetközi Egység) 0,035 mg vízmentes humán inzulinnak
felel meg.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció vagy infúzió injekciós üvegben.
Tiszta, színtelen, vizes oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZ K
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Diabetes mellitus kezelése.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Ezt a foszfáttal pufferelt oldható inzulint küls inzulin infúziós
pumpákban, folyamatos subcutan
inzulin infúzióban (CSII) történ felhasználásra fejlesztették
ki.
A Velosulin gyors hatású inzulin, mely bizonyos hosszú hatású
inzulinkészítményekkel kombinálva
alkalmazható. Az inkompatibilitásokat lásd a 6.2 pontban.
Adagolás
Az adagolás egyéni és a beteg szükségletének megfelel
en a kezel
orvos határozza meg.
Rendszerint a napi teljes adag 40-60%-át folyamatos bázisként, a
fennmaradó 40-60%-ot pedig a
három f
étkezés között elosztva bolusként adják.
Általában a betegek injekciós kezelésr
l infúziós kezelésre történ átállításakor az adag
csökkentése
ajánlott a korábbi teljes napi adag 90%-ára, ami 40% bázisból és
50% a három f
étkezés között
elosztott bolusból tev dik össze.
Az adagolás egyéni és a beteg szükségletének megfelel
en kell meghatározni. Az egyéni
inzulinszükséglet rendszerint 0,3 és 1,0 NE/kg/nap közötti.
Inzulin rezisztens állapotban a napi
inzulinszükséglet magasabb (pl. a pubertás alatt vagy obesitas
következtében), míg reziduális endogén
inzulintermeléssel rendelkez b
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 17-04-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 17-04-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 15-07-2008
Prospect Prospect spaniolă 17-04-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 17-04-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 15-07-2008
Prospect Prospect cehă 17-04-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 17-04-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 15-07-2008
Prospect Prospect daneză 17-04-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 17-04-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 15-07-2008
Prospect Prospect germană 17-04-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 17-04-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 15-07-2008
Prospect Prospect estoniană 17-04-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 17-04-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 15-07-2008
Prospect Prospect greacă 17-04-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 17-04-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 15-07-2008
Prospect Prospect engleză 17-04-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 17-04-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 15-07-2008
Prospect Prospect franceză 17-04-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 17-04-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 15-07-2008
Prospect Prospect italiană 17-04-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 17-04-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 15-07-2008
Prospect Prospect letonă 17-04-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 17-04-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 15-07-2008
Prospect Prospect lituaniană 17-04-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 17-04-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 15-07-2008
Prospect Prospect malteză 17-04-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 17-04-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 15-07-2008
Prospect Prospect olandeză 17-04-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 17-04-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 15-07-2008
Prospect Prospect poloneză 17-04-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 17-04-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 15-07-2008
Prospect Prospect portugheză 17-04-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 17-04-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 15-07-2008
Prospect Prospect română 17-04-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 17-04-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 15-07-2008
Prospect Prospect slovacă 17-04-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 17-04-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 15-07-2008
Prospect Prospect slovenă 17-04-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 17-04-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 15-07-2008
Prospect Prospect finlandeză 17-04-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 17-04-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 15-07-2008
Prospect Prospect suedeză 17-04-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 17-04-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 15-07-2008

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor