Vaxxitek HVT+IBD

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
07-01-2022

Ingredient activ:

Rekombinantinis turkija herpesvirus, kamienas vhvt013-69, gyventi

Disponibil de la:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codul ATC:

QI01AD15

INN (nume internaţional):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Grupul Terapeutică:

Embryonated eggs; Chicken

Zonă Terapeutică:

Immunologicals už ave, Naminės vištos, Immunologicals

Indicații terapeutice:

Aktyvios imunizacijos viščiukų:Kad nebūtų mirtingumą ir sumažina klinikinių požymių ir pažeidimų, Infekcinės ligos Bursal. Sumažinti mirtingumą, klinikinių požymių ir pažeidimų, dėl Marek liga.

Rezumat produs:

Revision: 17

Statutul autorizaţiei:

Įgaliotas

Data de autorizare:

2002-08-09

Prospect

                                13
B. INFORMACINIS LAPELIS
14
INFORMACINIS LAPELIS
VAXXITEK HVT+IBD, SUSPENSIJA IR SKIEDIKLIS INJEKCINEI SUSPENSIJAI
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Vokietija
Vokietija
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
Prancūzija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Vaxxitek HVT+IBD, suspensija ir skiediklis injekcinei suspensijai
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje vakcinos dozėje yra:
veikliosios medžiagos:
gyvo rekombinantinio vHVT013-69 viruso
.................................... ne mažiau kaip 3,6–4,4 log10
PFU*,
pagalbinių
medžiagų................................................................................................................
iki 1 dozės;
skiediklyje:
skiediklio
.................................................................................................................................
iki 1 dozės.
* – plokšteles formuojantys vienetai.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Viščiukams aktyviai imunizuoti:
•
norint apsaugoti nuo gaišimo ir mažinti infekcinės bursos ligos
klinikinius požymius ir
pažeidimus. Imunitetas susidaro per 2 sav. ir išlieka iki 9 sav.;
•
norint sumažinti gaišimą, Mareko ligos klinikinius požymius ir
pažeidimus. Imunitetas susidaro
per 4 dienas. Pakanka vakcinuoti vieną kartą, kad viščiukai būtų
apsaugoti pavojaus laikotarpiu.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti paukščiams kiaušinių dėjimo metu ir veisiamiems
paukščiams.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Nežinomos.
1
1
1
1
1
1
15
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį, net ir nepaminėtą šiame
informaciniame lapelyje, arba manant,
kad vaistas neveikė, būtina informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Vienadieniai viščiukai ir 18 d. vištų embrionai.
8.
DOZĖS, 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
VAXXITEK HVT+IBD, suspensija ir skiediklis injekcinei suspensijai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje vakcinos dozėje yra:
veikliosios medžiagos:
gyvo rekombinantinio vHVT013-69 viruso
.................................... ne mažiau kaip 3,6–4,4 log10
PFU*,
pagalbinių
medžiagų................................................................................................................
iki 1 dozės;
skiediklyje:
skiediklio
.................................................................................................................................
iki 1 dozės.
* – plokšteles formuojantys vienetai.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Suspensija ir skiediklis injekcinei suspensijai.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Vienadieniai viščiukai ir 18 d. vištų embrionai.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Viščiukams aktyviai imunizuoti:
•
norint apsaugoti nuo gaišimo ir mažinti infekcinės bursos ligos
klinikinius požymius ir
pažeidimus. Imunitetas susidaro per 2 sav. ir išlieka iki 9 sav.;
•
norint sumažinti gaišimą, Mareko ligos klinikinius požymius ir
pažeidimus. Imunitetas susidaro
per 4 dienas. Pakanka vakcinuoti vieną kartą, kad viščiukai būtų
apsaugoti pavojaus laikotarpiu.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti paukščiams kiaušinių dėjimo metu ir veisiamiems
paukščiams.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus paukščius.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Naudojant reikia laikytis įprastų aseptikos taisyklių.
Kadangi vakcina yra gyva, vakcinuoti paukščiai išskiria vakcinos
virusą į aplinką ir juo gali užsikrėsti
kalakutai. Vakcinos saugumo ir virtimo virulentiška tyrimais
nustatyta, kad vakcinos virusas yra
saugus kalakutams. Tačiau
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 07-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 07-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 17-02-2021
Prospect Prospect spaniolă 07-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 07-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 17-02-2021
Prospect Prospect cehă 07-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 07-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 17-02-2021
Prospect Prospect daneză 07-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 07-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 17-02-2021
Prospect Prospect germană 07-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 07-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 17-02-2021
Prospect Prospect estoniană 07-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 07-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 17-02-2021
Prospect Prospect greacă 07-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 07-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 17-02-2021
Prospect Prospect engleză 07-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 07-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 17-02-2021
Prospect Prospect franceză 07-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 07-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 17-02-2021
Prospect Prospect italiană 07-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 07-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 17-02-2021
Prospect Prospect letonă 07-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 07-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 17-02-2021
Prospect Prospect maghiară 07-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 07-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 17-02-2021
Prospect Prospect malteză 07-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 07-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 17-02-2021
Prospect Prospect olandeză 07-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 07-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 17-02-2021
Prospect Prospect poloneză 07-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 07-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 17-02-2021
Prospect Prospect portugheză 07-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 07-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 17-02-2021
Prospect Prospect română 07-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 07-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 17-02-2021
Prospect Prospect slovacă 07-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 07-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 17-02-2021
Prospect Prospect slovenă 07-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 07-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 17-02-2021
Prospect Prospect finlandeză 07-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 07-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 17-02-2021
Prospect Prospect suedeză 07-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 07-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 02-08-2007
Prospect Prospect norvegiană 07-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 07-01-2022
Prospect Prospect islandeză 07-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 07-01-2022
Prospect Prospect croată 07-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 07-01-2022

Vizualizați istoricul documentelor