Vantavo (previously Alendronate sodium and colecalciferol, MSD)

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
20-02-2024

Ingredient activ:

alendronihappoa, kolekalsiferoli

Disponibil de la:

N.V. Organon

Codul ATC:

M05BB03

INN (nume internaţional):

alendronic acid, colecalciferol

Grupul Terapeutică:

Lääkkeet luusairauksien hoitoon

Zonă Terapeutică:

Osteoporoosi, postmenopausaalinen

Indicații terapeutice:

Postmenopausaalisen osteoporoosin hoito potilailla, joilla on D-vitamiinin vajaatoiminta. Vantavo vähentää nikama-ja lonkkamurtumia. Postmenopausaalisen osteoporoosin hoitoon potilaille, jotka eivät saa vitamiini-ja D-vitamiinilisää, ja ovat vaarassa vitamiini-D vajaatoiminta. Vantavo vähentää nikama-ja lonkkamurtumia.

Rezumat produs:

Revision: 18

Statutul autorizaţiei:

valtuutettu

Data de autorizare:

2009-10-16

Prospect

                                29
B. PAKKAUSSELOSTE
30
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
VANTAVO 70 MG/2800 IU
TABLETIT
VANTAVO 70 MG/5600 IU
TABLETIT
alendronihappo/kolekalsiferoli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
-
On erityisen tärkeää ymmärtää kohdan 3 tiedot ennen kuin
käytät tätä valmistetta.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä VANTAVO on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät VANTAVO-valmistetta
3.
Miten VANTAVO-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
VANTAVO-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ VANTAVO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ VANTAVO ON?
VANTAVO-tabletti sisältää kahta vaikuttavaa ainetta,
alendronihappoa (yleisesti kutsuttu
alendronaatiksi) ja kolekalsiferolia, joka tunnetaan D
3
-vitamiinina.
MITÄ ALENDRONAATTI ON?
Alendronaatti kuuluu ns. bisfosfonaatteihin. Se ei ole
hormonivalmiste. Alendronaatti estää luukatoa,
jota esiintyy naisilla vaihdevuosien jälkeen, ja edistää luun
uudismuodostusta. Se vähentää
selkänikamien ja lonkkaluiden murtumavaaraa.
MITÄ D-VITAMIINI ON?
D-vitamiini on välttämätön ravintoaine, jota tarvitaan kalsiumin
imeytymiseen ja luuston terveyden
ylläpitoon. Kalsiumin imeytyminen ravinnosta on mahdollista vain, jos
elimistössä on riittävästi
D-vitamiinia. Vain harvat ruoka-aineet sisältävät D-vitamiinia.
Tär
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
VANTAVO 70 mg/2800 IU tabletti
VANTAVO 70 mg/5600 IU tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
VANTAVO 70 mg/2800 IU tabletti
Yksi tabletti sisältää natriumalendronaattitrihydraattia, joka
vastaa 70 mg alendronihappoa, ja
70 mikrogrammaa (2800 IU) kolekalsiferolia (D
3
-vitamiinia).
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 62 mg laktoosia (vedettömänä laktoosina)
ja 8 mg sakkaroosia.
VANTAVO 70 mg/5600 IU tabletti
Yksi tabletti sisältää natriumalendronaattitrihydraattia, joka
vastaa 70 mg alendronihappoa, ja
140 mikrogrammaa (5600 IU) kolekalsiferolia (D
3
-vitamiinia).
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 63 mg laktoosia (vedettömänä laktoosina)
ja 16 mg sakkaroosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
VANTAVO 70 mg/2800 IU tabletti
Muunnellun kapselin muotoinen, valkoinen tai vaalea tabletti, jonka
toisella puolella on luun kuva ja
toisella merkintä ’710’.
VANTAVO 70 mg/5600 IU tabletti
Muunnellun suorakaiteen muotoinen, valkoinen tai vaalea tabletti,
jonka toisella puolella on luun kuva
ja toisella merkintä ’270’.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
VANTAVO on tarkoitettu postmenopausaalisen osteoporoosin hoitoon
naisille, joilla on D-vitamiinin
puutteen vaara. Se vähentää nikama- ja lonkkamurtumien riskiä.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu annos on yksi tabletti kerran viikossa.
Potilaalle on annettava ohjeeksi, että jos hän on unohtanut ottaa
yhden VANTAVO-annoksen, hänen
tulee ottaa yksi tabletti seuraavana aamuna sen jälkeen, kun hän on
huomannut asian. Kahta tablettia ei
saa ottaa
_ _
samana päivänä, vaan hoitoa on jatkettava alkuperäisen
annostusohjeen mukaan ottamalla
yksi tabletti kerran viikossa valittuna päivänä.
Osteoporoosin taudin luonteen vuoksi VANTAVO-valmiste on tarkoitettu
pitkäaikaiskäyttöön.
3
Bisfosfonaattilääkityksen optimaalista kestoa osteoporoosin hoidossa
ei ole määritelty. Yksitt
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 20-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 20-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 20-08-2015
Prospect Prospect spaniolă 20-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 20-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 20-08-2015
Prospect Prospect cehă 20-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 20-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 20-08-2015
Prospect Prospect daneză 20-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 20-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 20-08-2015
Prospect Prospect germană 20-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 20-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 20-08-2015
Prospect Prospect estoniană 20-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 20-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 20-08-2015
Prospect Prospect greacă 20-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 20-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 20-08-2015
Prospect Prospect engleză 20-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 20-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 20-08-2015
Prospect Prospect franceză 20-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 20-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 20-08-2015
Prospect Prospect italiană 20-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 20-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 20-08-2015
Prospect Prospect letonă 20-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 20-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 20-08-2015
Prospect Prospect lituaniană 20-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 20-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 20-08-2015
Prospect Prospect maghiară 20-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 20-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 20-08-2015
Prospect Prospect malteză 20-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 20-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 20-08-2015
Prospect Prospect olandeză 20-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 20-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 20-08-2015
Prospect Prospect poloneză 20-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 20-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 20-08-2015
Prospect Prospect portugheză 20-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 20-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 20-08-2015
Prospect Prospect română 20-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 20-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 20-08-2015
Prospect Prospect slovacă 20-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 20-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 20-08-2015
Prospect Prospect slovenă 20-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 20-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 20-08-2015
Prospect Prospect suedeză 20-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 20-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 20-08-2015
Prospect Prospect norvegiană 20-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 20-02-2024
Prospect Prospect islandeză 20-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 20-02-2024
Prospect Prospect croată 20-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 20-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 20-08-2015