Trumenba

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
20-10-2023

Ingredient activ:

Neisseria meningitidis serogrupa B fHbp (rekombinowana lipidowana fHbp (białko wiążące czynnik H)) podrodz. A; Neisseria meningitidis serogrupa B fHbp (rekombinowana lipidowana fHbp (białko wiążące czynnik H)) podrodzina B

Disponibil de la:

Pfizer Europe MA EEIG

Codul ATC:

J07AH09

INN (nume internaţional):

meningococcal group b vaccine (recombinant, adsorbed)

Grupul Terapeutică:

Bacterial vaccines, Meningococcal vaccines

Zonă Terapeutică:

Zapalenie opon mózgowych, meningokok

Indicații terapeutice:

Trumenba jest wskazana do czynnej immunizacji osób w wieku 10 lat i starszych w celu zapobiegania inwazyjnej chorobie meningokokowej spowodowanej przez Neisseria meningitidis serogrupę B. Stosowanie tej szczepionki powinno odbywać się zgodnie z oficjalnymi zaleceniami.

Rezumat produs:

Revision: 16

Statutul autorizaţiei:

Upoważniony

Data de autorizare:

2017-05-24

Prospect

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Trumenba zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Szczepionka przeciw meningokokom grupy B (rekombinowana, adsorbowana)
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna dawka (0,5 ml) zawiera:
Białko fHbp podrodziny A ze szczepów _Neisseria meningitidis_
serogrupy B
1, 2, 3
60 mikrogramów
Białko fHbp podrodziny B ze szczepów _Neisseria meningitidis_
serogrupy B
1, 2, 3
60 mikrogramów
1
rekombinowane lipidowane białko fHbp (białko wiążące czynnik H)
2
wytwarzane w komórkach _Escherichia coli_ metodą rekombinacji DNA
3
adsorbowane na fosforanie glinu (0,25 miligrama glinu na dawkę)
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań.
Biała, płynna zawiesina.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Szczepionka Trumenba jest wskazana do czynnego uodparniania osób w
wieku od 10 lat przeciw
inwazyjnej chorobie meningokokowej wywoływanej przez szczepy
_Neisseria meningitidis_ grupy B.
Informacje na temat działań ochronnych przeciw poszczególnym
szczepom grupy B podano
w punkcie 5.1.
Szczepionkę należy stosować zgodnie z oficjalnymi zaleceniami.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Cykl szczepienia podstawowego_
2 dawki: (każda po 0,5 ml) podawane z zachowaniem odstępu 6
miesięcy (patrz punkt 5.1).
3 dawki: 2 dawki (każda po 0,5 ml) podawane w odstępie co najmniej 1
miesiąca, po czym trzecia
dawka z zachowaniem odstępu co najmniej 4 miesięcy od podania
drugiej dawki (patrz punkt 5.1).
_Dawka przypominająca_
Należy rozważyć podanie dawki przypominającej po każdym z tych
schematów dawkowania u osób
z ciągłym ryzykiem wystąpienia inwazyjnej choroby meningokokowej
(patrz punkt 5.1).
3
_Inne populacje dzieci i młodzieży _
Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności
szczepionki Trumenba u dzieci w wieku
poniżej 10 lat. Aktualnie dostępne dane dotyczące stosowania u
dzieci w wieku od 1 roku do 9 lat
przed
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Trumenba zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Szczepionka przeciw meningokokom grupy B (rekombinowana, adsorbowana)
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna dawka (0,5 ml) zawiera:
Białko fHbp podrodziny A ze szczepów _Neisseria meningitidis_
serogrupy B
1, 2, 3
60 mikrogramów
Białko fHbp podrodziny B ze szczepów _Neisseria meningitidis_
serogrupy B
1, 2, 3
60 mikrogramów
1
rekombinowane lipidowane białko fHbp (białko wiążące czynnik H)
2
wytwarzane w komórkach _Escherichia coli_ metodą rekombinacji DNA
3
adsorbowane na fosforanie glinu (0,25 miligrama glinu na dawkę)
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań.
Biała, płynna zawiesina.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Szczepionka Trumenba jest wskazana do czynnego uodparniania osób w
wieku od 10 lat przeciw
inwazyjnej chorobie meningokokowej wywoływanej przez szczepy
_Neisseria meningitidis_ grupy B.
Informacje na temat działań ochronnych przeciw poszczególnym
szczepom grupy B podano
w punkcie 5.1.
Szczepionkę należy stosować zgodnie z oficjalnymi zaleceniami.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Cykl szczepienia podstawowego_
2 dawki: (każda po 0,5 ml) podawane z zachowaniem odstępu 6
miesięcy (patrz punkt 5.1).
3 dawki: 2 dawki (każda po 0,5 ml) podawane w odstępie co najmniej 1
miesiąca, po czym trzecia
dawka z zachowaniem odstępu co najmniej 4 miesięcy od podania
drugiej dawki (patrz punkt 5.1).
_Dawka przypominająca_
Należy rozważyć podanie dawki przypominającej po każdym z tych
schematów dawkowania u osób
z ciągłym ryzykiem wystąpienia inwazyjnej choroby meningokokowej
(patrz punkt 5.1).
3
_Inne populacje dzieci i młodzieży _
Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności
szczepionki Trumenba u dzieci w wieku
poniżej 10 lat. Aktualnie dostępne dane dotyczące stosowania u
dzieci w wieku od 1 roku do 9 lat
przed
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 20-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 20-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 06-06-2017
Prospect Prospect spaniolă 20-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 20-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 06-06-2017
Prospect Prospect cehă 20-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 20-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 06-06-2017
Prospect Prospect daneză 20-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 20-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 06-06-2017
Prospect Prospect germană 20-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 20-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 06-06-2017
Prospect Prospect estoniană 20-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 20-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 06-06-2017
Prospect Prospect greacă 20-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 20-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 06-06-2017
Prospect Prospect engleză 20-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 20-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 06-06-2017
Prospect Prospect franceză 20-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 20-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 06-06-2017
Prospect Prospect italiană 20-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 20-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 06-06-2017
Prospect Prospect letonă 20-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 20-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 06-06-2017
Prospect Prospect lituaniană 20-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 20-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 06-06-2017
Prospect Prospect maghiară 20-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 20-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 06-06-2017
Prospect Prospect malteză 20-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 20-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 06-06-2017
Prospect Prospect olandeză 20-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 20-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 06-06-2017
Prospect Prospect portugheză 20-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 20-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 06-06-2017
Prospect Prospect română 20-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 20-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 06-06-2017
Prospect Prospect slovacă 20-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 20-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 06-06-2017
Prospect Prospect slovenă 20-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 20-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 06-06-2017
Prospect Prospect finlandeză 20-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 20-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 06-06-2017
Prospect Prospect suedeză 20-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 20-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 06-06-2017
Prospect Prospect norvegiană 20-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 20-10-2023
Prospect Prospect islandeză 20-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 20-10-2023
Prospect Prospect croată 20-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 20-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 06-06-2017

Vizualizați istoricul documentelor