Trumenba

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
20-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
20-10-2023

Bahan aktif:

Neisseria meningitidis serogrupa B fHbp (rekombinowana lipidowana fHbp (białko wiążące czynnik H)) podrodz. A; Neisseria meningitidis serogrupa B fHbp (rekombinowana lipidowana fHbp (białko wiążące czynnik H)) podrodzina B

Tersedia dari:

Pfizer Europe MA EEIG

Kode ATC:

J07AH09

INN (Nama Internasional):

meningococcal group b vaccine (recombinant, adsorbed)

Kelompok Terapi:

Bacterial vaccines, Meningococcal vaccines

Area terapi:

Zapalenie opon mózgowych, meningokok

Indikasi Terapi:

Trumenba jest wskazana do czynnej immunizacji osób w wieku 10 lat i starszych w celu zapobiegania inwazyjnej chorobie meningokokowej spowodowanej przez Neisseria meningitidis serogrupę B. Stosowanie tej szczepionki powinno odbywać się zgodnie z oficjalnymi zaleceniami.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status otorisasi:

Upoważniony

Tanggal Otorisasi:

2017-05-24

Selebaran informasi

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Trumenba zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Szczepionka przeciw meningokokom grupy B (rekombinowana, adsorbowana)
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna dawka (0,5 ml) zawiera:
Białko fHbp podrodziny A ze szczepów _Neisseria meningitidis_
serogrupy B
1, 2, 3
60 mikrogramów
Białko fHbp podrodziny B ze szczepów _Neisseria meningitidis_
serogrupy B
1, 2, 3
60 mikrogramów
1
rekombinowane lipidowane białko fHbp (białko wiążące czynnik H)
2
wytwarzane w komórkach _Escherichia coli_ metodą rekombinacji DNA
3
adsorbowane na fosforanie glinu (0,25 miligrama glinu na dawkę)
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań.
Biała, płynna zawiesina.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Szczepionka Trumenba jest wskazana do czynnego uodparniania osób w
wieku od 10 lat przeciw
inwazyjnej chorobie meningokokowej wywoływanej przez szczepy
_Neisseria meningitidis_ grupy B.
Informacje na temat działań ochronnych przeciw poszczególnym
szczepom grupy B podano
w punkcie 5.1.
Szczepionkę należy stosować zgodnie z oficjalnymi zaleceniami.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Cykl szczepienia podstawowego_
2 dawki: (każda po 0,5 ml) podawane z zachowaniem odstępu 6
miesięcy (patrz punkt 5.1).
3 dawki: 2 dawki (każda po 0,5 ml) podawane w odstępie co najmniej 1
miesiąca, po czym trzecia
dawka z zachowaniem odstępu co najmniej 4 miesięcy od podania
drugiej dawki (patrz punkt 5.1).
_Dawka przypominająca_
Należy rozważyć podanie dawki przypominającej po każdym z tych
schematów dawkowania u osób
z ciągłym ryzykiem wystąpienia inwazyjnej choroby meningokokowej
(patrz punkt 5.1).
3
_Inne populacje dzieci i młodzieży _
Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności
szczepionki Trumenba u dzieci w wieku
poniżej 10 lat. Aktualnie dostępne dane dotyczące stosowania u
dzieci w wieku od 1 roku do 9 lat
przed
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Trumenba zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Szczepionka przeciw meningokokom grupy B (rekombinowana, adsorbowana)
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna dawka (0,5 ml) zawiera:
Białko fHbp podrodziny A ze szczepów _Neisseria meningitidis_
serogrupy B
1, 2, 3
60 mikrogramów
Białko fHbp podrodziny B ze szczepów _Neisseria meningitidis_
serogrupy B
1, 2, 3
60 mikrogramów
1
rekombinowane lipidowane białko fHbp (białko wiążące czynnik H)
2
wytwarzane w komórkach _Escherichia coli_ metodą rekombinacji DNA
3
adsorbowane na fosforanie glinu (0,25 miligrama glinu na dawkę)
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań.
Biała, płynna zawiesina.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Szczepionka Trumenba jest wskazana do czynnego uodparniania osób w
wieku od 10 lat przeciw
inwazyjnej chorobie meningokokowej wywoływanej przez szczepy
_Neisseria meningitidis_ grupy B.
Informacje na temat działań ochronnych przeciw poszczególnym
szczepom grupy B podano
w punkcie 5.1.
Szczepionkę należy stosować zgodnie z oficjalnymi zaleceniami.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Cykl szczepienia podstawowego_
2 dawki: (każda po 0,5 ml) podawane z zachowaniem odstępu 6
miesięcy (patrz punkt 5.1).
3 dawki: 2 dawki (każda po 0,5 ml) podawane w odstępie co najmniej 1
miesiąca, po czym trzecia
dawka z zachowaniem odstępu co najmniej 4 miesięcy od podania
drugiej dawki (patrz punkt 5.1).
_Dawka przypominająca_
Należy rozważyć podanie dawki przypominającej po każdym z tych
schematów dawkowania u osób
z ciągłym ryzykiem wystąpienia inwazyjnej choroby meningokokowej
(patrz punkt 5.1).
3
_Inne populacje dzieci i młodzieży _
Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności
szczepionki Trumenba u dzieci w wieku
poniżej 10 lat. Aktualnie dostępne dane dotyczące stosowania u
dzieci w wieku od 1 roku do 9 lat
przed
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 20-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 20-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 06-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 20-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 20-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 06-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 20-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 20-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 06-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 20-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 20-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 06-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 20-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 20-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 06-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 20-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 20-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 06-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 20-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 20-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 06-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 20-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 20-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 06-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 20-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 20-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 06-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 20-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 20-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 06-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 20-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 20-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 06-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 20-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 20-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 06-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 20-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 20-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 06-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 20-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 20-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 06-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 20-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 20-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 06-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 20-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 20-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 06-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 20-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 20-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 06-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 20-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 20-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 06-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 20-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 20-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 06-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 20-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 20-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 06-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 20-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 20-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 06-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 20-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 20-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 20-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 20-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 20-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 20-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 06-06-2017

Lihat riwayat dokumen