Țară: Italia
Limbă: italiană
Sursă: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Amitriptilina
LABORATORIO FARMACEUTICO SIT SPECIALITA IGIENICO TERAPEUTICHE S.R.L.
N06AA09
Amitriptyline
"10 MG COMPRESSE RIVESTITE" 30 COMPRESSE; "25 MG COMPRESSE RIVESTITE" 25 COMPRESSE; INIET. 10 MG
N
Amitriptilina
019803030 - INIET. 10 MG - Revocato; 019803028 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE 30 COMPRESSE - Autorizzato; 019803016 - 25 MG COMPRESSE RIVESTITE 25 COMPRESSE - Autorizzato
Autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE TRIPTIZOL 10 MG COMPRESSE RIVESTITE TRIPTIZOL 25 MG COMPRESSE RIVESTITE amitriptilina cloridrato LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. - Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso. - Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO: 1. Cos’è TRIPTIZOL e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di prendere TRIPTIZOL 3. Come prendere TRIPTIZOL 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare TRIPTIZOL 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. COS’È TRIPTIZOL E A COSA SERVE TRIPTIZOL appartiene a un gruppo di medicinali denominati antidepressivi triciclici. Questo medicinale è usato per trattare: • La depressione negli adulti (episodi di depressione maggiore) • Il dolore neuropatico negli adulti • La profilassi della cefalea tensiva cronica negli adulti • La profilassi dell’emicrania negli adulti • La perdita involontaria di urine durante la notte nei bambini di età pari o superiore a 6 anni solo quando cause organiche, come la spina bifida e i disturbi correlati, sono state escluse e non si è ottenuta risposta a tutti gli altri trattamenti non farmacologici e farmacologici, inclusi rilassanti muscolari e desmopressina. Questo medicinale deve essere prescritto esclusivamente da un professionista sanitario esperto nel trattamento dell’enuresi persistente. 2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE TRIPTIZOL NON PRENDA TRIPTIZOL Documento reso disponibile da AIFA il 03/03/2023 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di propri Citiți documentul complet
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO _1._ DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE TRIPTIZOL 10 mg compresse rivestite TRIPTIZOL 25 mg compresse rivestite _2._ COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA _TRIPTIZOL 10 mg compresse rivestite_ Ogni compressa contiene: amitriptilina cloridrato 10,00 mg. _TRIPTIZOL 25 mg compresse rivestite_ Ogni compressa contiene: amitriptilina cloridrato 25,00 mg. Eccipienti con effetti noti: lattosio monoidrato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. _3._ FORMA FARMACEUTICA Compresse rivestite. _4._ INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE Triptizol è indicato per: • il trattamento del disturbo depressivo maggiore negli adulti; • il trattamento del dolore neuropatico negli adulti; • la profilassi della cefalea tensiva cronica negli adulti (CTTH); • la profilassi dell’emicrania negli adulti; • il trattamento dell’enuresi notturna nei bambini di età pari o superiore a 6 anni quando una patologia organica, inclusa la spina bifida e i disturbi correlati, sono state escluse e non si è ottenuta risposta a tutti gli altri trattamenti non farmacologici e farmacologici, inclusi antispastici e prodotti correlati con la vasopressina. Questo medicinale deve essere prescritto esclusivamente da un professionista sanitario esperto nel trattamento dell’enuresi persistente. 4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE Posologia Non tutti gli schemi di dosaggio sono realizzati con tutte le forme farmaceutiche/dosaggi. La formulazione/dosaggio appropriati devono essere definiti per le dosi di partenza e per gli incrementi di dose successivi. Documento reso disponibile da AIFA il 03/03/2023 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei _ _medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione _ _all'immissione in commercio (o titolare AIC)._ _Dis Citiți documentul complet