ORALAIR 100 IR& 300 IR România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

oralair 100 ir& 300 ir

stallergenes - franta - extract de alergen din polen de graminee - compr. subling. - 100ir&300ir - alergeni alergeni - extracte

ORALAIR 300 IR România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

oralair 300 ir

stallergenes s.a. - franta - extract de alergen din polen de graminee - compr. subling. - 300ir - alergeni alergeni - extracte

EFICEF 200 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

eficef 200 mg

antibiotice s.a. - romania - cefiximum - caps. - 200mg - alte antibiotice betalactamice cefalosporine de generatia a - iii-a

EFICEF 100 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

eficef 100 mg

antibiotice s.a. - romania - cefiximum - caps. - 100mg - alte antibiotice betalactamice cefalosporine de generatia a - iii-a

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

emtricitabine/tenofovir disoproxil zentiva

zentiva k.s. - emtricitabină, fosfat de tenofovir disoproxil - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - tratamentul infecției cu hiv-1 infectionemtricitabine/tenofovir disoproxil zentiva este indicat în terapia antiretrovirală combinată pentru tratamentul celor infectați cu hiv-1 adulți. emtricitabină/tenofovir disoproxil zentiva este, de asemenea, indicat pentru tratamentul pacienților infectați cu hiv-1 adolescenți, cu rezistență la inrt sau toxice se opune utilizării de agenți de prima linie. pre-expunere profilaxia (prep)emtricitabină/tenofovir disoproxil zentiva este indicat în combinație cu practici sexuale mai sigure pentru pre-expunere profilaxia pentru a reduce riscul de transmitere a dobândit infecția cu hiv-1 la adulți și adolescenți cu risc ridicat.

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

emtricitabine/tenofovir disoproxil krka

krka, d.d., novo mesto - emtricitabină, tenofovir disoproxil succinat - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - tratamentul infecției cu hiv-1 infectionemtricitabine/tenofovir disoproxil krka este indicat în terapia antiretrovirală combinată pentru tratamentul celor infectați cu hiv-1 adulți. emtricitabină/tenofovir disoproxil krka este, de asemenea, indicat pentru tratamentul pacienților infectați cu hiv-1 adolescenți, cu rezistență la inrt sau toxice se opune utilizării de prima linie de agenți, cu vârste cuprinse între 12 și < 18 ani (a se vedea secțiunea 5. 1pre-expunere profilaxia (prep)emtricitabină/tenofovir disoproxil krka este indicat în combinație cu practici sexuale mai sigure pentru pre-expunere profilaxia pentru a reduce riscul de transmitere a dobândit infecția cu hiv-1 la adulți cu risc ridicat.

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

emtricitabine/tenofovir disoproxil krka d.d.

krka, d.d., novo mesto - emtricitabină, tenofovir disoproxil succinat - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - emtricitabină / tenofovir disoproxil krka d. este indicat în terapia combinată antiretrovirală pentru tratamentul adulților infectați cu hiv-1. emtricitabină / tenofovir disoproxil krka d. este, de asemenea, indicat pentru tratamentul pacienților infectați cu hiv-1 adolescenți, cu rezistență la inrt sau toxice se opune utilizării de prima linie de agenți, cu vârste cuprinse între 12 și < 18 ani.

ARICEPT EVESS România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

aricept evess

fareva amboise - franta - donepezilum - compr. orodispersabile - 10mg - medicamente pentru tratamentul dementei anticolinesterazice

ARICEPT EVESS România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

aricept evess

fareva amboise - franta - donepezilum - compr. orodispersabile - 5mg - medicamente pentru tratamentul dementei anticolinesterazice

VALTRICOM 10 mg/160 mg/12,5 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

valtricom 10 mg/160 mg/12,5 mg

krka d.d., novo mesto - slovenia - combinatii (amlodipina+valsartan+hct) - compr. film. - 10mg/160mg/12,5mg - antagonisti ai angiotensinaei ii, combinatii antagonisti ai angiotensinaei ii, combinatii