Tracleer

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: franceză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
13-02-2023

Ingredient activ:

bosentan (as monohydrate)

Disponibil de la:

Janssen-Cilag International N.V.  

Codul ATC:

C02KX01

INN (nume internaţional):

bosentan

Grupul Terapeutică:

Antihypertenseurs,

Zonă Terapeutică:

Scleroderma, Systemic; Hypertension, Pulmonary

Indicații terapeutice:

Traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) pour améliorer la capacité d'effort et les symptômes chez les patients avec la classe fonctionnelle III de l'OMS. Efficacy has been shown in: , Primary (idiopathic and familial) PAH;, PAH secondary to scleroderma without significant interstitial pulmonary disease;, PAH associated with congenital systemic-to-pulmonary shunts and Eisenmenger's physiology. Quelques améliorations ont également été montré chez les patients avec HTAP QUI classe fonctionnelle II. Tracleer est également indiqué pour réduire le nombre de nouvelles numérique des ulcères chez les patients atteints de sclérose systémique et numérique en cours de la maladie de l'ulcère.

Rezumat produs:

Revision: 42

Statutul autorizaţiei:

Autorisé

Data de autorizare:

2002-05-14

Prospect

                                68
B. NOTICE
69
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
TRACLEER 62,5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
TRACLEER 125 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
bosentan
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou à votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE :
1.
Qu’est-ce que Tracleer et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Tracleer
3.
Comment prendre Tracleer
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Tracleer
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE TRACLEER ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Les comprimés de Tracleer contiennent du bosentan, qui bloque une
hormone présente naturellement
dans l’organisme appelée endothéline-1(ET-1), qui provoque le
rétrécissement des vaisseaux sanguins.
Tracleer entraîne une dilatation des vaisseaux sanguins et appartient
à la classe des médicaments
appelée « antagonistes des récepteurs de l’endothéline ».
Tracleer est utilisé pour traiter :

L’HYPERTENSION ARTÉRIELLE PULMONAIRE. L’hypertension artérielle
pulmonaire (ou HTAP) est
une maladie due à un rétrécissement important des vaisseaux
sanguins dans les poumons qui
provoque une augmentation trop élevée de la pression sanguine dans
les vaisseaux sanguins
(artères) situés au niveau des poumons et qui transportent le sang
du cœur vers les poumons.
Cette pression réduit la quantité
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Tracleer 62,5 mg, comprimés pelliculés
Tracleer 125 mg, comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Tracleer 62,5 mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 62,5 mg de bosentan (sous forme
de monohydrate).
Tracleer 125 mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 125 mg de bosentan (sous forme de
monohydrate).
Excipient à effet notoire
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par
comprimé, il est donc considéré comme
« sans sodium ».
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimés pelliculés :
Tracleer 62,5 mg, comprimés pelliculés
Comprimés pelliculés de couleur blanc-orangé, ronds, biconvexes,
sur lesquels est gravé “62,5” sur une face.
Tracleer 125 mg, comprimés pelliculés
Comprimés pelliculés de couleur blanc-orangé, ovales, biconvexes,
sur lesquels est gravé “125” sur une face.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement de l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) dans le
but d’améliorer la tolérance à l’effort et
les symptômes chez les patients en classe fonctionnelle OMS III.
L’efficacité a été démontrée dans :

l’hypertension artérielle pulmonaire primitive (idiopathique et
héritable)

l’hypertension artérielle pulmonaire associée à une sclérodermie
sans pathologie interstitielle
significative

l’hypertension artérielle pulmonaire associée à une cardiopathie
congénitale de type shunt gauche-
droite avec syndrome d’Eisenmenger.
Certaines améliorations ont été également démontrées chez des
patients atteints d’hypertension artérielle
pulmonaire en classe fonctionnelle OMS II (voir rubrique 5.1).
Tracleer est également indiqué pour réduire le nombre de nouveaux
ulcères digitaux chez les patients
souffrant de sclérodermie systémique et d’ulcères digitaux
évolutifs (voir rubrique 5.1).
4.2
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 13-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 13-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 03-12-2019
Prospect Prospect spaniolă 13-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 13-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 03-12-2019
Prospect Prospect cehă 13-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 13-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 03-12-2019
Prospect Prospect daneză 13-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 13-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 03-12-2019
Prospect Prospect germană 13-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 13-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 03-12-2019
Prospect Prospect estoniană 13-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 13-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 03-12-2019
Prospect Prospect greacă 13-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 13-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 03-12-2019
Prospect Prospect engleză 13-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 13-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 03-12-2019
Prospect Prospect italiană 13-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 13-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 03-12-2019
Prospect Prospect letonă 13-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 13-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 03-12-2019
Prospect Prospect lituaniană 13-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 13-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 03-12-2019
Prospect Prospect maghiară 13-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 13-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 03-12-2019
Prospect Prospect malteză 13-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 13-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 03-12-2019
Prospect Prospect olandeză 13-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 13-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 03-12-2019
Prospect Prospect poloneză 13-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 13-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 03-12-2019
Prospect Prospect portugheză 13-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 13-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 03-12-2019
Prospect Prospect română 13-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 13-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 03-12-2019
Prospect Prospect slovacă 13-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 13-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 03-12-2019
Prospect Prospect slovenă 13-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 13-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 03-12-2019
Prospect Prospect finlandeză 13-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 13-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 03-12-2019
Prospect Prospect suedeză 13-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 13-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 03-12-2019
Prospect Prospect norvegiană 13-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 13-02-2023
Prospect Prospect islandeză 13-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 13-02-2023
Prospect Prospect croată 13-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 13-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 03-12-2019

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor