Tracleer

Země: Evropská unie

Jazyk: francouzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

bosentan (as monohydrate)

Dostupné s:

Janssen-Cilag International N.V.  

ATC kód:

C02KX01

INN (Mezinárodní Name):

bosentan

Terapeutické skupiny:

Antihypertenseurs,

Terapeutické oblasti:

Scleroderma, Systemic; Hypertension, Pulmonary

Terapeutické indikace:

Traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) pour améliorer la capacité d'effort et les symptômes chez les patients avec la classe fonctionnelle III de l'OMS. Efficacy has been shown in: , Primary (idiopathic and familial) PAH;, PAH secondary to scleroderma without significant interstitial pulmonary disease;, PAH associated with congenital systemic-to-pulmonary shunts and Eisenmenger's physiology. Quelques améliorations ont également été montré chez les patients avec HTAP QUI classe fonctionnelle II. Tracleer est également indiqué pour réduire le nombre de nouvelles numérique des ulcères chez les patients atteints de sclérose systémique et numérique en cours de la maladie de l'ulcère.

Přehled produktů:

Revision: 42

Stav Autorizace:

Autorisé

Datum autorizace:

2002-05-14

Informace pro uživatele

                                68
B. NOTICE
69
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
TRACLEER 62,5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
TRACLEER 125 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
bosentan
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou à votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE :
1.
Qu’est-ce que Tracleer et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Tracleer
3.
Comment prendre Tracleer
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Tracleer
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE TRACLEER ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Les comprimés de Tracleer contiennent du bosentan, qui bloque une
hormone présente naturellement
dans l’organisme appelée endothéline-1(ET-1), qui provoque le
rétrécissement des vaisseaux sanguins.
Tracleer entraîne une dilatation des vaisseaux sanguins et appartient
à la classe des médicaments
appelée « antagonistes des récepteurs de l’endothéline ».
Tracleer est utilisé pour traiter :

L’HYPERTENSION ARTÉRIELLE PULMONAIRE. L’hypertension artérielle
pulmonaire (ou HTAP) est
une maladie due à un rétrécissement important des vaisseaux
sanguins dans les poumons qui
provoque une augmentation trop élevée de la pression sanguine dans
les vaisseaux sanguins
(artères) situés au niveau des poumons et qui transportent le sang
du cœur vers les poumons.
Cette pression réduit la quantité
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Tracleer 62,5 mg, comprimés pelliculés
Tracleer 125 mg, comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Tracleer 62,5 mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 62,5 mg de bosentan (sous forme
de monohydrate).
Tracleer 125 mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 125 mg de bosentan (sous forme de
monohydrate).
Excipient à effet notoire
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par
comprimé, il est donc considéré comme
« sans sodium ».
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimés pelliculés :
Tracleer 62,5 mg, comprimés pelliculés
Comprimés pelliculés de couleur blanc-orangé, ronds, biconvexes,
sur lesquels est gravé “62,5” sur une face.
Tracleer 125 mg, comprimés pelliculés
Comprimés pelliculés de couleur blanc-orangé, ovales, biconvexes,
sur lesquels est gravé “125” sur une face.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement de l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) dans le
but d’améliorer la tolérance à l’effort et
les symptômes chez les patients en classe fonctionnelle OMS III.
L’efficacité a été démontrée dans :

l’hypertension artérielle pulmonaire primitive (idiopathique et
héritable)

l’hypertension artérielle pulmonaire associée à une sclérodermie
sans pathologie interstitielle
significative

l’hypertension artérielle pulmonaire associée à une cardiopathie
congénitale de type shunt gauche-
droite avec syndrome d’Eisenmenger.
Certaines améliorations ont été également démontrées chez des
patients atteints d’hypertension artérielle
pulmonaire en classe fonctionnelle OMS II (voir rubrique 5.1).
Tracleer est également indiqué pour réduire le nombre de nouveaux
ulcères digitaux chez les patients
souffrant de sclérodermie systémique et d’ulcères digitaux
évolutifs (voir rubrique 5.1).
4.2
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 13-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 13-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 03-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 13-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 13-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 03-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 13-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 13-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 03-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 13-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 13-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 03-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 13-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 13-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 03-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 13-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 13-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 03-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 13-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 13-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 03-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 13-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 13-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 03-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 13-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 13-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 03-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 13-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 13-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 03-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 13-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 13-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 03-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 13-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 13-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 03-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 13-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 13-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 03-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 13-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 13-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 03-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 13-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 13-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 03-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 13-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 13-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 03-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 13-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 13-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 03-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 13-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 13-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 03-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 13-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 13-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 03-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 13-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 13-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 03-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 13-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 13-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 03-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 13-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 13-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 13-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 13-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 13-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 13-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 03-12-2019

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů