TOBRAMYCIN FOR INJECTION USP Poudre pour solution

Țară: Canada

Limbă: franceză

Sursă: Health Canada

Ingredient activ:

Tobramycine (Sulfate de tobramycine)

Disponibil de la:

STERIMAX INC

Codul ATC:

J01GB01

INN (nume internaţional):

TOBRAMYCIN

Dozare:

1.2G

Forma farmaceutică:

Poudre pour solution

Compoziție:

Tobramycine (Sulfate de tobramycine) 1.2G

Calea de administrare:

Intraveineuse

Unități în pachet:

1X6 VIAL

Tip de prescriptie medicala:

Prescription

Zonă Terapeutică:

AMINOGLYCOSIDES

Rezumat produs:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0110230006; AHFS:

Statutul autorizaţiei:

APPROUVÉ

Data de autorizare:

2018-08-16

Caracteristicilor produsului

_Tobramycine pour injection USP _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TOBRAMYCINE POUR INJECTION USP
1,2 G DE TOBRAMYCINE (SOUS FORME DE SULFATE DE TOBRAMYCINE)/FIOLE
ANTIBIOTIQUE
SteriMax Inc.
2770 Portland Drive,
Oakville (Ontario)
L6H 6R4
Numéro de contrôle
de la présentation : 217432
DATE DE RÉVISION: Le 15 août 2018
_Tobramycine pour injection USP _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: INFORMATION POUR LES PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
................. 3
SOMMAIRE DES RENSEIGNEMENTS SUR LE PRODUIT
......................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
6
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................
6
SURDOSAGE.....................................................................................................................
9
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................................. 10
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
12
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
13
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 14
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 14
MICROBIOLOGIE...........................................................................................................
15
TOXICOLOGIE
....................................................................