TOBRAMYCIN FOR INJECTION USP Poudre pour solution

Šalis: Kanada

kalba: prancūzų

Šaltinis: Health Canada

Veiklioji medžiaga:

Tobramycine (Sulfate de tobramycine)

Prieinama:

STERIMAX INC

ATC kodas:

J01GB01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

TOBRAMYCIN

Dozė:

1.2G

Vaisto forma:

Poudre pour solution

Sudėtis:

Tobramycine (Sulfate de tobramycine) 1.2G

Vartojimo būdas:

Intraveineuse

Vienetai pakuotėje:

1X6 VIAL

Recepto tipas:

Prescription

Gydymo sritis:

AMINOGLYCOSIDES

Produkto santrauka:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0110230006; AHFS:

Autorizacija statusas:

APPROUVÉ

Leidimo data:

2018-08-16

Prekės savybės

_Tobramycine pour injection USP _
_Page 1 de 26 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TOBRAMYCINE POUR INJECTION USP
1,2 G DE TOBRAMYCINE (SOUS FORME DE SULFATE DE TOBRAMYCINE)/FIOLE
ANTIBIOTIQUE
SteriMax Inc.
2770 Portland Drive,
Oakville (Ontario)
L6H 6R4
Numéro de contrôle
de la présentation : 217432
DATE DE RÉVISION: Le 15 août 2018
_Tobramycine pour injection USP _
_Page 2 de 26 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: INFORMATION POUR LES PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
................. 3
SOMMAIRE DES RENSEIGNEMENTS SUR LE PRODUIT
......................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
6
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................
6
SURDOSAGE.....................................................................................................................
9
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................................. 10
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
12
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
13
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 14
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 14
MICROBIOLOGIE...........................................................................................................
15
TOXICOLOGIE
....................................................................