Tibsovo

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
01-01-1970

Ingredient activ:

Ivosidenib

Disponibil de la:

Les Laboratoires Servier

Codul ATC:

L01XX62

INN (nume internaţional):

ivosidenib

Grupul Terapeutică:

Antineoplastilised ained

Zonă Terapeutică:

Leukemia, Myeloid, Acute; Cholangiocarcinoma

Indicații terapeutice:

Tibsovo in combination with azacitidine is indicated for the treatment of adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (AML) with an isocitrate dehydrogenase-1 (IDH1) R132 mutation who are not eligible to receive standard induction chemotherapy (see section 5. Tibsovo monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma with an IDH1 R132 mutation who were previously treated by at least one prior line of systemic therapy.

Statutul autorizaţiei:

Volitatud

Data de autorizare:

2023-05-04

Prospect

                                34
B. PAKENDI INFOLEHT
35
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
TIBSOVO 250 M
G ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
ivosideniib
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Tibsovo ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Tibsovo võtmist
3.
Kuidas Tibsovo’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Tibsovo’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TIBSOVO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON TIBSOVO
Tibsovo sisaldab toimeainena ivosideniibi. See on ravim, mida
kasutatakse teatud tüüpi vähi raviks,
mis sisaldab muteerunud (muutunud) geeni, mis toodab valku, mida
teatakse kui IDH1 ja mis mängib
olulist rolli rakkudele energia tootmises. Kui IDH1 geen on
muteerunud, on muutunud ka IDH1 valk
ja see ei funktsioneeri õigesti ning need muutused rakus võivad viia
vähi tekkeni. Tibsovo blokeerib
IDH1 valgu muteerunud vormi ja aitab aeglustada või peatada vähi
kasvu.
MILLEKSTIBSOVO’T KASUTATAKSE
Tibsovo’t kasutatakse täiskasvanud patsientide raviks, kellel on:
•
äge müeloidne leukeemia. Kui seda kasutatakse ägeda müeloidse
leukeemiaga patsientidel, siis
manustatakse seda kombinatsioonis teise vähivastase ravimiga, mida
nimetatakse asatsitidiiniks.
•
sapipõievähk (nimetatakse ka kolangiokartsinoomiks). Tibs
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Tibsovo 250 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 250 mg ivosideniibi.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab laktoosmonohüdraati
koguses, mis on võrdne 9,5 mg
laktoosiga (vt lõik 4.4).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Sinine ovaalse kujuga õhukese polümeerikattega tablett, mille pikkus
on ligikaudu 18 mm ning, mille
ühele küljele on pressitud „IVO“ ja teisele küljele „250“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Tibsovo kombinatsioonis asatsitidiiniga on näidustatud täiskasvanud
patsientide raviks, kellel on äsja
diagnoositud isotsitraatdehüdrogenaas-1 (IDH1) R132 mutatsiooniga
äge müeloidne leukeemia ning
kellele ei ole võimalik rakendada standardset induktsioon-keemiaravi
(vt lõik 5.1).
Tibsovo monoteraapia on näidustatud täiskasvanud patsientide raviks,
kellel on
isotsitraatdehüdrogenaas-1 (IDH1) R132 mutatsiooniga lokaalselt
kaugelearenenud või metastaatiline
kolangiokartsinoom ning kes on eelnevalt juba saanud vähemalt ühte
tüüpi süsteemset esmavalikuravi
(vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi tuleb alustada vähivastaste ravimite kasutamise kogemusega arsti
järelevalve all.
Enne Tibsovo kasutamist tuleb sobiliku diagnostilise testiga kinnitada
IDH1 R132 mutatsioon.
Annustamine
_Äge müeloidne leukeemia _
Soovitatav annus on 500 mg ivosideniibi (2 x 250 mg tabletti)
manustatuna suukaudselt üks kord
ööpäevas. Ravi ivosideniibiga tuleb alustada esimese ravitsükli
1.päeval kombinatsioonis
asatsitidiiniga annuses 75 mg/m
2
keha pindala kohta süstituna intraven
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 01-01-1970
Prospect Prospect spaniolă 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 01-01-1970
Prospect Prospect cehă 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 01-01-1970
Prospect Prospect daneză 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 01-01-1970
Prospect Prospect germană 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 01-01-1970
Prospect Prospect greacă 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 01-01-1970
Prospect Prospect engleză 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 01-01-1970
Prospect Prospect franceză 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 01-01-1970
Prospect Prospect italiană 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 01-01-1970
Prospect Prospect letonă 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 01-01-1970
Prospect Prospect lituaniană 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 01-01-1970
Prospect Prospect maghiară 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 01-01-1970
Prospect Prospect malteză 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 01-01-1970
Prospect Prospect olandeză 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 01-01-1970
Prospect Prospect poloneză 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 01-01-1970
Prospect Prospect portugheză 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 01-01-1970
Prospect Prospect română 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 01-01-1970
Prospect Prospect slovacă 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 01-01-1970
Prospect Prospect slovenă 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 01-01-1970
Prospect Prospect finlandeză 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 01-01-1970
Prospect Prospect suedeză 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 01-01-1970
Prospect Prospect norvegiană 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 01-01-1970
Prospect Prospect islandeză 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 01-01-1970
Prospect Prospect croată 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 01-01-1970

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor