Thorinane

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovenă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
24-10-2019

Ingredient activ:

enoksaparin natrij

Disponibil de la:

Pharmathen S.A.

Codul ATC:

B01AB05

INN (nume internaţional):

enoxaparin sodium

Grupul Terapeutică:

Antitrombotična sredstva

Zonă Terapeutică:

Venska tromboembolija

Indicații terapeutice:

Thorinane je primerna za odrasle za: - za Preventivo venske thromboembolism, še posebej pri bolnikih, ki opravljajo ortopedske, splošne ali onkoloških operacijo. - Za preventivo venske thromboembolism pri bolnikih, vezan na posteljo zaradi akutne bolezni, vključno z akutno srčno popuščanje, akutna dihalna odpoved, hude okužbe, kot tudi akutne revmatske bolezni, ki povzročajo imobilizacijo bolnika (velja za prednosti 40 mg/0. 4 mL). - Zdravljenje globoke venske tromboze (DVT), zapletena ali pa enostavno za pljučna embolija. - Zdravljenje nestabilne angine in ne Q val miokardni infarkt, v kombinaciji z acetilsalicilne kisline (ASA). - Zdravljenje akutne ST segmentu višinskih miokardni infarkt (STEMI), vključno z bolniki, ki bodo zdravljeni konzervativno ali ki se bo kasneje prihajalo perkutani koronarni angioplastiko (velja za prednosti 60 mg/0. 6 mL, 80 mg/0. 8 mL in 100 mg/1 mL). - Krvni strdek preprečevanje extracorporeal obtoku med hemodializo. Preprečevanje in zdravljenje različnih bolezni, povezanih s krvnih strdkov pri odraslih.

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

Umaknjeno

Data de autorizare:

2016-09-14

Prospect

                                127
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
Ne zamrzujte.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Techdow Pharma Netherlands B.V.
Strawinskylaan 1143, Toren C-11
1077XX Amsterdam
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/16/1131/001
EU/1/16/1131/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Thorinane 2.000 i.e. (20 mg)/0,2 ml
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC: {številka}
SN: {številka}
NN: {številka}
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
128
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NAPOLNJENA INJEKCIJSKA BRIZGA
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Thorinane 2.000 i.e. (20 mg)/0,2 ml raztopina za injiciranje
enoksaparin
SC, IV in izventelesna uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
6.
DRUGI PODATKI
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
129
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA PO (PAKIRANJA PO 2 ALI 10)
1.
IME ZDRAVILA
Thorinane 4.000 i.e. (40 mg)/0,4 ml raztopina za injiciranje
enoksaparin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena napolnjena injekcijska brizga (0,4 ml) vsebuje 4.000 i.e. (40 mg)
natrijevega enoksaparinata
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Voda za injekcije.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
Raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi.
2 napolnjeni injekcijski brizgi
10 napolnjenih injekcijskih brizg
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Samo za enkratno uporabo.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
subkutana, intravenska uporaba
izventelesna uporaba (v dializnem obtoku)
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije o
njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem neželenem
učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o neželenih
učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Thorinane 2.000 i.e. (20 mg)/ 0,2 ml raztopina za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
10.000 i.e./ml (100 mg/ml) raztopina za injiciranje
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 2.000 i.e. aktivnosti
anti-Xa natrijevega enoksaparinata (to
ustreza 20 mg) v 0,2 ml vode za injekcije.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
Natrijev enoksparinat je biološka snov, dobljena z alkalno
depolimerizacijo heparinovega benzilestra,
pridobljenega iz črevesne sluznice svinj.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi.
Bistra, brezbarvna do bledo rumena raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Thorinane je indicirano pri odraslih za:_ _

Profilakso venske trombembolične bolezni pri kirurških bolnikih z
zmernim ali velikim tveganjem,
zlasti po ortopedskih ali splošnih operacijah, vključno z
operacijami zaradi raka.

Profilakso venske trombembolične bolezni pri nekirurških bolnikih z
akutno boleznijo (npr. z akutnim
srčnim popuščanjem, respiratorno insuficienco, hudimi okužbami ali
revmatskimi boleznimi) in
zmanjšano mobilnostjo, ki imajo povečano tveganje za vensko
trombembolijo.

Zdravljenje globoke venske tromboze (GVT) in pljučne embolije (PE),
razen PE, ki bo verjetno
zahtevala trombolitično zdravljenje ali operacijo.

Preprečevanje nastanka krvnih strdkov v zunajtelesnem obtoku med
hemodializo.

Akutni koronarni sindrom:
-
Zdravljenje nestabilne angine pektoris in miokardnega infarkta brez
dviga spojnice ST (NSTEMI)
v kombinaciji s peroralno acetilsalicilno kislino.
-
Zdravljenje akutnega miokardnega infarkta z dvigom spo
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 24-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 24-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 24-10-2019
Prospect Prospect spaniolă 24-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 24-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 24-10-2019
Prospect Prospect cehă 24-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 24-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 24-10-2019
Prospect Prospect daneză 24-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 24-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 24-10-2019
Prospect Prospect germană 24-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 24-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 24-10-2019
Prospect Prospect estoniană 24-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 24-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 24-10-2019
Prospect Prospect greacă 24-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 24-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 24-10-2019
Prospect Prospect engleză 24-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 24-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 24-10-2019
Prospect Prospect franceză 24-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 24-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 24-10-2019
Prospect Prospect italiană 24-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 24-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 24-10-2019
Prospect Prospect letonă 24-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 24-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 24-10-2019
Prospect Prospect lituaniană 24-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 24-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 24-10-2019
Prospect Prospect maghiară 24-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 24-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 24-10-2019
Prospect Prospect malteză 24-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 24-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 24-10-2019
Prospect Prospect olandeză 24-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 24-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 24-10-2019
Prospect Prospect poloneză 24-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 24-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 24-10-2019
Prospect Prospect portugheză 24-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 24-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 24-10-2019
Prospect Prospect română 24-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 24-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 24-10-2019
Prospect Prospect slovacă 24-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 24-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 24-10-2019
Prospect Prospect finlandeză 24-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 24-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 24-10-2019
Prospect Prospect suedeză 24-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 24-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 24-10-2019
Prospect Prospect norvegiană 24-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 24-10-2019
Prospect Prospect islandeză 24-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 24-10-2019
Prospect Prospect croată 24-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 24-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 24-10-2019

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor