Thorinane

Land: Den europeiske union

Språk: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
24-10-2019

Aktiv ingrediens:

enoksaparin natrij

Tilgjengelig fra:

Pharmathen S.A.

ATC-kode:

B01AB05

INN (International Name):

enoxaparin sodium

Terapeutisk gruppe:

Antitrombotična sredstva

Terapeutisk område:

Venska tromboembolija

Indikasjoner:

Thorinane je primerna za odrasle za: - za Preventivo venske thromboembolism, še posebej pri bolnikih, ki opravljajo ortopedske, splošne ali onkoloških operacijo. - Za preventivo venske thromboembolism pri bolnikih, vezan na posteljo zaradi akutne bolezni, vključno z akutno srčno popuščanje, akutna dihalna odpoved, hude okužbe, kot tudi akutne revmatske bolezni, ki povzročajo imobilizacijo bolnika (velja za prednosti 40 mg/0. 4 mL). - Zdravljenje globoke venske tromboze (DVT), zapletena ali pa enostavno za pljučna embolija. - Zdravljenje nestabilne angine in ne Q val miokardni infarkt, v kombinaciji z acetilsalicilne kisline (ASA). - Zdravljenje akutne ST segmentu višinskih miokardni infarkt (STEMI), vključno z bolniki, ki bodo zdravljeni konzervativno ali ki se bo kasneje prihajalo perkutani koronarni angioplastiko (velja za prednosti 60 mg/0. 6 mL, 80 mg/0. 8 mL in 100 mg/1 mL). - Krvni strdek preprečevanje extracorporeal obtoku med hemodializo. Preprečevanje in zdravljenje različnih bolezni, povezanih s krvnih strdkov pri odraslih.

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

Umaknjeno

Autorisasjon dato:

2016-09-14

Informasjon til brukeren

                                127
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
Ne zamrzujte.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Techdow Pharma Netherlands B.V.
Strawinskylaan 1143, Toren C-11
1077XX Amsterdam
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/16/1131/001
EU/1/16/1131/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Thorinane 2.000 i.e. (20 mg)/0,2 ml
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC: {številka}
SN: {številka}
NN: {številka}
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
128
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NAPOLNJENA INJEKCIJSKA BRIZGA
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Thorinane 2.000 i.e. (20 mg)/0,2 ml raztopina za injiciranje
enoksaparin
SC, IV in izventelesna uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
6.
DRUGI PODATKI
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
129
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA PO (PAKIRANJA PO 2 ALI 10)
1.
IME ZDRAVILA
Thorinane 4.000 i.e. (40 mg)/0,4 ml raztopina za injiciranje
enoksaparin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena napolnjena injekcijska brizga (0,4 ml) vsebuje 4.000 i.e. (40 mg)
natrijevega enoksaparinata
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Voda za injekcije.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
Raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi.
2 napolnjeni injekcijski brizgi
10 napolnjenih injekcijskih brizg
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Samo za enkratno uporabo.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
subkutana, intravenska uporaba
izventelesna uporaba (v dializnem obtoku)
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije o
njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem neželenem
učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o neželenih
učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Thorinane 2.000 i.e. (20 mg)/ 0,2 ml raztopina za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
10.000 i.e./ml (100 mg/ml) raztopina za injiciranje
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 2.000 i.e. aktivnosti
anti-Xa natrijevega enoksaparinata (to
ustreza 20 mg) v 0,2 ml vode za injekcije.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
Natrijev enoksparinat je biološka snov, dobljena z alkalno
depolimerizacijo heparinovega benzilestra,
pridobljenega iz črevesne sluznice svinj.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi.
Bistra, brezbarvna do bledo rumena raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Thorinane je indicirano pri odraslih za:_ _

Profilakso venske trombembolične bolezni pri kirurških bolnikih z
zmernim ali velikim tveganjem,
zlasti po ortopedskih ali splošnih operacijah, vključno z
operacijami zaradi raka.

Profilakso venske trombembolične bolezni pri nekirurških bolnikih z
akutno boleznijo (npr. z akutnim
srčnim popuščanjem, respiratorno insuficienco, hudimi okužbami ali
revmatskimi boleznimi) in
zmanjšano mobilnostjo, ki imajo povečano tveganje za vensko
trombembolijo.

Zdravljenje globoke venske tromboze (GVT) in pljučne embolije (PE),
razen PE, ki bo verjetno
zahtevala trombolitično zdravljenje ali operacijo.

Preprečevanje nastanka krvnih strdkov v zunajtelesnem obtoku med
hemodializo.

Akutni koronarni sindrom:
-
Zdravljenje nestabilne angine pektoris in miokardnega infarkta brez
dviga spojnice ST (NSTEMI)
v kombinaciji s peroralno acetilsalicilno kislino.
-
Zdravljenje akutnega miokardnega infarkta z dvigom spo
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 24-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 24-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 24-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 24-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale spansk 24-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 24-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 24-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 24-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 24-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 24-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale dansk 24-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 24-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 24-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale tysk 24-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 24-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 24-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale estisk 24-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 24-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 24-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale gresk 24-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 24-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 24-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 24-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 24-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 24-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale fransk 24-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 24-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 24-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 24-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 24-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 24-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 24-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 24-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 24-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 24-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 24-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 24-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 24-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 24-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 24-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 24-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 24-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 24-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 24-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 24-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 24-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale polsk 24-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 24-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 24-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 24-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 24-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 24-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 24-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 24-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 24-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 24-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 24-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 24-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale finsk 24-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 24-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 24-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale svensk 24-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 24-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 24-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale norsk 24-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 24-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 24-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 24-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 24-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 24-10-2019

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk