TEVA-MEDROXYPROGESTERONE TABLET
Țară: Canada
Limbă: engleză
Sursă: Health Canada
Caracteristicilor produsului
(SPC)
26-02-2015
Unele documente pentru acest produs nu sunt disponibile în prezent, puteți trimite o solicitare la serviciul nostru pentru clienți și vă vom anunța de îndată ce vom putea să le obținem.
Trimite cerere.
Trimite cerere.
Ingredient activ:
MEDROXYPROGESTERONE ACETATE
Disponibil de la:
TEVA CANADA LIMITED
Codul ATC:
G03DA02
INN (nume internaţional):
MEDROXYPROGESTERONE
Dozare:
2.5MG
Forma farmaceutică:
TABLET
Compoziție:
MEDROXYPROGESTERONE ACETATE 2.5MG
Calea de administrare:
ORAL
Unități în pachet:
100/500/1000
Tip de prescriptie medicala:
Prescription
Zonă Terapeutică:
PROGESTINS
Rezumat produs:
Active ingredient group (AIG) number: 0106339004; AHFS:
Statutul autorizaţiei:
APPROVED
Data de autorizare:
2011-01-18
Caracteristicilor produsului
PRODUCT MONOGRAPH
PR
TEVA-MEDROXYPROGESTERONE
medroxyprogesterone acetate tablets USP
2.5 mg, 5 mg and 10 mg
PROGESTIN
Teva Canada Limited
Date of Revision:
30 Novopharm Court
May 12, 2014
Toronto, Ontario
M1B 2K9
Control No: 173232
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
......................................................... 3
INDICATIONS AND CLINICAL
USE......................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
...........................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
.........................................................................................
5
ADVERSE REACTIONS
.........................................................................................................
14
DRUG INTERACTIONS
..........................................................................................................
16
DOSAGE AND ADMINISTRATION
......................................................................................
18
OVERDOSAGE
........................................................................................................................
20
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
....................................................................
21
STORAGE AND STABILITY
.................................................................................................
24
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
..................................................... 24
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
...............................................................................
25
PHARMACEUTICAL INFORMATION
.................................................................................
25
CLINICAL
TRIALS..................................................................................................................
26
DETAILED PHARMACOLOGY
.............................................................................................
28
TOXICOLOGY
..............
Citiți documentul complet
