TEVA-MEDROXYPROGESTERONE TABLET
देश: कनाडा
भाषा: अंग्रेज़ी
स्रोत: Health Canada
उत्पाद विशेषताएं
(SPC)
26-02-2015
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सक्रिय संघटक:
MEDROXYPROGESTERONE ACETATE
थमां उपलब्ध:
TEVA CANADA LIMITED
ए.टी.सी कोड:
G03DA02
INN (इंटरनेशनल नाम):
MEDROXYPROGESTERONE
डोज़:
2.5MG
फार्मास्यूटिकल फॉर्म:
TABLET
रचना:
MEDROXYPROGESTERONE ACETATE 2.5MG
प्रशासन का मार्ग:
ORAL
पैकेज में यूनिट:
100/500/1000
प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:
Prescription
चिकित्सीय क्षेत्र:
PROGESTINS
उत्पाद समीक्षा:
Active ingredient group (AIG) number: 0106339004; AHFS:
प्राधिकरण का दर्जा:
APPROVED
प्राधिकरण की तारीख:
2011-01-18
उत्पाद विशेषताएं
PRODUCT MONOGRAPH
PR
TEVA-MEDROXYPROGESTERONE
medroxyprogesterone acetate tablets USP
2.5 mg, 5 mg and 10 mg
PROGESTIN
Teva Canada Limited
Date of Revision:
30 Novopharm Court
May 12, 2014
Toronto, Ontario
M1B 2K9
Control No: 173232
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
......................................................... 3
INDICATIONS AND CLINICAL
USE......................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
...........................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
.........................................................................................
5
ADVERSE REACTIONS
.........................................................................................................
14
DRUG INTERACTIONS
..........................................................................................................
16
DOSAGE AND ADMINISTRATION
......................................................................................
18
OVERDOSAGE
........................................................................................................................
20
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
....................................................................
21
STORAGE AND STABILITY
.................................................................................................
24
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
..................................................... 24
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
...............................................................................
25
PHARMACEUTICAL INFORMATION
.................................................................................
25
CLINICAL
TRIALS..................................................................................................................
26
DETAILED PHARMACOLOGY
.............................................................................................
28
TOXICOLOGY
..............
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