Tepadina 15 mg pulver zur herstellung einer infusionslösung

Țară: Elveția

Limbă: germană

Sursă: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Prospect Prospect (PIL)
17-05-2024

Ingredient activ:

thiotepum

Disponibil de la:

ADIENNE SA

Codul ATC:

L01AC01

INN (nume internaţional):

thiotepum

Forma farmaceutică:

pulver zur herstellung einer infusionslösung

Compoziție:

Vorbereitung cryodesiccata: thiotepum 15 mg für das Glas.

Clasă:

A

Grupul Terapeutică:

Synthetika

Zonă Terapeutică:

Zytostatika

Statutul autorizaţiei:

zugelassen

Data de autorizare:

2014-01-28

Caracteristicilor produsului

                                FACHINFORMATION
Mises en garde et précautions; Effets indésirables
Fachinformation
TEPADINA® 15 mg / TEPADINA® 100 mg
Zusammensetzung
TEPADINA® 15 mg Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
enthält 15 mg Thiotepa.
TEPADINA® 100 mg Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
enthält 100 mg Thiotepa.
TEPADINA® enthält keine sonstigen Bestandteile.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
TEPADINA® 15 mg
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung.
Weißes kristallines Pulver.
Eine Durchstechflasche enthält 15 mg Thiotepa.
Nach Rekonstitution mit 1,5 ml Wasser für Injektionszwecke enthält
jeder ml Lösung 10 mg
Thiotepa (10 mg/ml).
TEPADINA® 100 mg
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung.
Weißes kristallines Pulver.
Eine Durchstechflasche enthält 100 mg Thiotepa.
Nach Rekonstitution mit 10 ml Wasser für Injektionszwecke enthält
jeder ml Lösung 10 mg Thiotepa
(10 mg/ml).
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
TEPADINA® wird in Kombination mit anderen Chemotherapeutika
angewendet:
1) mit oder ohne Ganzkörperbestrahlung (GKB) zur Konditionierung vor
allogener oder autologer
hämatopoetischer Stammzelltransplantation (HSZT) für die Behandlung
von hämatologischen
Erkrankungen bei Erwachsenen und Kindern;
2) wenn eine hochdosierte Chemotherapie mit anschließender HSZT zur
Behandlung von soliden
Tumoren bei Erwachsenen und Kindern angezeigt ist.
Dosierung/Anwendung
Die Anwendung von TEPADINA® muss unter Aufsicht eines Arztes
erfolgen, der Erfahrung mit der
Konditionierung vor einer hämatopoetischen Stammzelltransplantation
hat.
TEPADINA® wird in verschiedenen Dosierungen in Kombination mit
anderen Chemotherapeutika
bei Patienten mit hämatologischen Erkrankungen oder soliden Tumoren
vor der HSZT angewendet.
Die Dosierung von TEPADINA® bei Erwachsenen sowie Kindern und
Jugendlichen richtet sich
nach der Art der HSZT (autolog oder allogen) und der Erkrankung.
AUTOLOGE HSZT:
Hämatologische Erkrankungen
Die empfohlene Dosis bei hämatolo
                                
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