Tamiflu

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
24-03-2023

Ingredient activ:

oseltamivir

Disponibil de la:

Roche Registration GmbH

Codul ATC:

J05AH02

INN (nume internaţional):

oseltamivir

Grupul Terapeutică:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Zonă Terapeutică:

Gripas, cilvēka

Indicații terapeutice:

Ārstēšana influenzaTamiflu ir norādīts pieaugušajiem un bērniem, ieskaitot pilnu termiņu jaundzimušajiem, kuri atrodas simptomus, kas raksturīgi gripas, kad gripas vīruss cirkulē kopienas. Efektivitāte ir pierādīta, ja ārstēšana ir uzsākta divu dienu laikā no pirmo simptomu parādīšanās. Profilakse influenzaPost-iedarbības novēršanu personām vienu gadu veci vai vecāki, pēc kontakta ar klīniski diagnosticēta gripa gadījums, kad gripas vīruss cirkulē kopienas. Pareizi izmantot Tamiflu profilaksei gripas būtu jānosaka katrā konkrētā gadījumā atbilstoši apstākļiem un iedzīvotāju, kam nepieciešama aizsardzība. Ārkārtas situācijās e. gadījumā, ja ir nesakritība starp cirkulējošo un vakcīnas vīrusa celmu, un pandēmijas situāciju) sezonas novēršanas varētu uzskatīt par personām vienu gadu veci vai vecāki. Tamiflu ir norādīts pēc iedarbības novēršanai, gripas zīdaiņiem mazāk kā 1 gada vecumu pandēmijas laikā-gripas uzliesmojumu. Tamiflu nevar aizstāt ar gripas vakcinācija. Izmantot pretvīrusu līdzekļi ārstēšanai un profilaksei gripas būtu jānosaka, pamatojoties uz oficiālās rekomendācijas. Lēmumi attiecībā uz oseltamivir ārstēšanai un profilaksei, būtu jāņem vērā, kas ir zināms par raksturlielumiem, cirkulējošo gripas vīrusu, kas pieejama informācija par gripas zāļu jutības modeļus katru sezonu un slimības ietekmi dažādos ģeogrāfiskajos apgabalos un pacientu grupām.

Rezumat produs:

Revision: 42

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

2002-06-20

Prospect

                                66
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
67
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TAMIFLU 30 MG CIETĀS KAPSULAS
oseltamivīrs (
_oseltamivir_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
KAS IR TAMIFLU UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TAMIFLU LIETOŠANAS
3.
KĀ LIETOT TAMIFLU
4.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
5.
KĀ UZGLABĀT TAMIFLU
6.
IEPAKOJUMA SATURS UN CITA INFORMĀCIJA
1.
KAS IR TAMIFLU UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
•
Tamiflu lieto
GRIPAS ĀRSTĒŠANAI
pieaugušajiem, pusaudžiem, bērniem un zīdaiņiem (tai skaitā
iznēsātiem jaundzimušajiem). To var lietot gan tad, ja Jums ir
gripas simptomi, gan tad, ja ir
zināms, ka Jūsu apkārtnē ir sastopams gripas vīruss.
•
Atsevišķos gadījumos Tamiflu pieaugušajiem, pusaudžiem, bērniem
un zīdaiņiem vecumā pēc
1 gada var nozīmēt arī
GRIPAS PROFILAKSEI
, piemēram, ja esat sastapies ar kādu, kuram ir gripa.
•
Izņēmuma gadījumos Tamiflu pieaugušajiem, pusaudžiem, bērniem un
zīdaiņiem (tai skaitā
iznēsātiem jaundzimušajiem) var nozīmēt
PROFILAKTISKAI ĀRSTĒŠANAI,
piemēram, globālas gripas
epidēmijas
_ _
(gripas
_pandēmijas_
) gadījumā, kad sezonālā gripas vakcīna var nenodrošināt
pietiekamu aizsardzību.
Tamiflu satur
_oseltamivīru_
, kas pieder pie zāļu grupas, ko sauc par
_neiraminidāzes inhibitoriem_
. Šīs
zāles novērš gripas vīrusa izplatīšanos organismā. Tādējādi
tās 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Tamiflu 30 mg cietās kapsulas
Tamiflu 45 mg cietās kapsulas
Tamiflu 75 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Tamiflu 30 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur oseltamivīra fosfātu, kas atbilst 30 mg
oseltamivīra (oseltamivir)
_._
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
Tamiflu 45 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur oseltamivīra fosfātu, kas atbilst 45 mg
oseltamivīra
_._
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
Tamiflu 75 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur oseltamivīra fosfātu, kas atbilst 75 mg
oseltamivīra
_._
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tamiflu 30 mg cietās kapsulas
Cietajai kapsulai ir gaiši dzeltens, necaurspīdīgs korpuss ar
apzīmējumu “ROCHE” un gaiši dzeltens,
necaurspīdīgs vāciņš ar apzīmējumu “30 mg”. Apzīmējumi ir
zilā krāsā.
Tamiflu 45 mg cietās kapsulas
Cietajai kapsulai ir pelēks, necaurspīdīgs korpuss ar apzīmējumu
“ROCHE” un pelēks, necaurspīdīgs
vāciņš ar apzīmējumu “45 mg”. Apzīmējumi ir zilā krāsā.
Tamiflu 75 mg cietās kapsulas
Cietajai kapsulai ir pelēks, necaurspīdīgs korpuss ar apzīmējumu
“ROCHE” un gaiši dzeltens,
necaurspīdīgs vāciņš ar apzīmējumu “75 mg”. Apzīmējumi ir
zilā krāsā.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
_Gripas ārstēšana_
Tamiflu indicēts pieaugušajiem un bērniem, tai skaitā iznēsātiem
jaundzimušajiem, kam ir tipiskie
gripas simptomi laikā, kad sabiedrībā cirkulē gripas vīruss.
Efektivitāte pierādīta, sākot ārstēšanu divu
dienu laikā no pirmo simptomu parādīšanās brīža.
_Gripas profilakse_
-
Gripas profilakse cilvēkiem no viena gada vecuma vai vecākiem pēc
kontakta ar klīniski
diagnosticētu gripas slimnieku laikā, kad sabiedrībā cirkulē
gripas vīruss.
-
Atbilstoša Tamiflu lietošana gripas profilaksei jānosaka katrā
konkrētā gadījumā, ņe
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 07-02-2019
Prospect Prospect spaniolă 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 07-02-2019
Prospect Prospect cehă 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 07-02-2019
Prospect Prospect daneză 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 07-02-2019
Prospect Prospect germană 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 07-02-2019
Prospect Prospect estoniană 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 07-02-2019
Prospect Prospect greacă 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 07-02-2019
Prospect Prospect engleză 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 07-02-2019
Prospect Prospect franceză 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 07-02-2019
Prospect Prospect italiană 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 07-02-2019
Prospect Prospect lituaniană 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 07-02-2019
Prospect Prospect maghiară 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 07-02-2019
Prospect Prospect malteză 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 07-02-2019
Prospect Prospect olandeză 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 07-02-2019
Prospect Prospect poloneză 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 07-02-2019
Prospect Prospect portugheză 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 07-02-2019
Prospect Prospect română 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 07-02-2019
Prospect Prospect slovacă 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 07-02-2019
Prospect Prospect slovenă 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 07-02-2019
Prospect Prospect finlandeză 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 07-02-2019
Prospect Prospect suedeză 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 07-02-2019
Prospect Prospect norvegiană 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 24-03-2023
Prospect Prospect islandeză 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 24-03-2023
Prospect Prospect croată 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 07-02-2019

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor