Tamiflu

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

oseltamivir

थमां उपलब्ध:

Roche Registration GmbH

ए.टी.सी कोड:

J05AH02

INN (इंटरनेशनल नाम):

oseltamivir

चिकित्सीय समूह:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

चिकित्सीय क्षेत्र:

Gripas, cilvēka

चिकित्सीय संकेत:

Ārstēšana influenzaTamiflu ir norādīts pieaugušajiem un bērniem, ieskaitot pilnu termiņu jaundzimušajiem, kuri atrodas simptomus, kas raksturīgi gripas, kad gripas vīruss cirkulē kopienas. Efektivitāte ir pierādīta, ja ārstēšana ir uzsākta divu dienu laikā no pirmo simptomu parādīšanās. Profilakse influenzaPost-iedarbības novēršanu personām vienu gadu veci vai vecāki, pēc kontakta ar klīniski diagnosticēta gripa gadījums, kad gripas vīruss cirkulē kopienas. Pareizi izmantot Tamiflu profilaksei gripas būtu jānosaka katrā konkrētā gadījumā atbilstoši apstākļiem un iedzīvotāju, kam nepieciešama aizsardzība. Ārkārtas situācijās e. gadījumā, ja ir nesakritība starp cirkulējošo un vakcīnas vīrusa celmu, un pandēmijas situāciju) sezonas novēršanas varētu uzskatīt par personām vienu gadu veci vai vecāki. Tamiflu ir norādīts pēc iedarbības novēršanai, gripas zīdaiņiem mazāk kā 1 gada vecumu pandēmijas laikā-gripas uzliesmojumu. Tamiflu nevar aizstāt ar gripas vakcinācija. Izmantot pretvīrusu līdzekļi ārstēšanai un profilaksei gripas būtu jānosaka, pamatojoties uz oficiālās rekomendācijas. Lēmumi attiecībā uz oseltamivir ārstēšanai un profilaksei, būtu jāņem vērā, kas ir zināms par raksturlielumiem, cirkulējošo gripas vīrusu, kas pieejama informācija par gripas zāļu jutības modeļus katru sezonu un slimības ietekmi dažādos ģeogrāfiskajos apgabalos un pacientu grupām.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 42

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizēts

प्राधिकरण की तारीख:

2002-06-20

सूचना पत्रक

                                66
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
67
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TAMIFLU 30 MG CIETĀS KAPSULAS
oseltamivīrs (
_oseltamivir_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
KAS IR TAMIFLU UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TAMIFLU LIETOŠANAS
3.
KĀ LIETOT TAMIFLU
4.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
5.
KĀ UZGLABĀT TAMIFLU
6.
IEPAKOJUMA SATURS UN CITA INFORMĀCIJA
1.
KAS IR TAMIFLU UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
•
Tamiflu lieto
GRIPAS ĀRSTĒŠANAI
pieaugušajiem, pusaudžiem, bērniem un zīdaiņiem (tai skaitā
iznēsātiem jaundzimušajiem). To var lietot gan tad, ja Jums ir
gripas simptomi, gan tad, ja ir
zināms, ka Jūsu apkārtnē ir sastopams gripas vīruss.
•
Atsevišķos gadījumos Tamiflu pieaugušajiem, pusaudžiem, bērniem
un zīdaiņiem vecumā pēc
1 gada var nozīmēt arī
GRIPAS PROFILAKSEI
, piemēram, ja esat sastapies ar kādu, kuram ir gripa.
•
Izņēmuma gadījumos Tamiflu pieaugušajiem, pusaudžiem, bērniem un
zīdaiņiem (tai skaitā
iznēsātiem jaundzimušajiem) var nozīmēt
PROFILAKTISKAI ĀRSTĒŠANAI,
piemēram, globālas gripas
epidēmijas
_ _
(gripas
_pandēmijas_
) gadījumā, kad sezonālā gripas vakcīna var nenodrošināt
pietiekamu aizsardzību.
Tamiflu satur
_oseltamivīru_
, kas pieder pie zāļu grupas, ko sauc par
_neiraminidāzes inhibitoriem_
. Šīs
zāles novērš gripas vīrusa izplatīšanos organismā. Tādējādi
tās 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Tamiflu 30 mg cietās kapsulas
Tamiflu 45 mg cietās kapsulas
Tamiflu 75 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Tamiflu 30 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur oseltamivīra fosfātu, kas atbilst 30 mg
oseltamivīra (oseltamivir)
_._
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
Tamiflu 45 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur oseltamivīra fosfātu, kas atbilst 45 mg
oseltamivīra
_._
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
Tamiflu 75 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur oseltamivīra fosfātu, kas atbilst 75 mg
oseltamivīra
_._
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tamiflu 30 mg cietās kapsulas
Cietajai kapsulai ir gaiši dzeltens, necaurspīdīgs korpuss ar
apzīmējumu “ROCHE” un gaiši dzeltens,
necaurspīdīgs vāciņš ar apzīmējumu “30 mg”. Apzīmējumi ir
zilā krāsā.
Tamiflu 45 mg cietās kapsulas
Cietajai kapsulai ir pelēks, necaurspīdīgs korpuss ar apzīmējumu
“ROCHE” un pelēks, necaurspīdīgs
vāciņš ar apzīmējumu “45 mg”. Apzīmējumi ir zilā krāsā.
Tamiflu 75 mg cietās kapsulas
Cietajai kapsulai ir pelēks, necaurspīdīgs korpuss ar apzīmējumu
“ROCHE” un gaiši dzeltens,
necaurspīdīgs vāciņš ar apzīmējumu “75 mg”. Apzīmējumi ir
zilā krāsā.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
_Gripas ārstēšana_
Tamiflu indicēts pieaugušajiem un bērniem, tai skaitā iznēsātiem
jaundzimušajiem, kam ir tipiskie
gripas simptomi laikā, kad sabiedrībā cirkulē gripas vīruss.
Efektivitāte pierādīta, sākot ārstēšanu divu
dienu laikā no pirmo simptomu parādīšanās brīža.
_Gripas profilakse_
-
Gripas profilakse cilvēkiem no viena gada vecuma vai vecākiem pēc
kontakta ar klīniski
diagnosticētu gripas slimnieku laikā, kad sabiedrībā cirkulē
gripas vīruss.
-
Atbilstoša Tamiflu lietošana gripas profilaksei jānosaka katrā
konkrētā gadījumā, ņe
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 24-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 24-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 07-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 24-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 24-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 24-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 24-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 24-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 24-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 24-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 07-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 24-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 24-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 24-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 24-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 24-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 24-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 24-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 24-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 24-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 24-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 07-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 24-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 24-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 24-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 24-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 24-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 24-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 24-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 24-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 24-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 24-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 24-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 24-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 24-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 07-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 24-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 24-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 24-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 24-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 24-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 24-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 24-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 24-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 24-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 24-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 07-02-2019

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें