Synjardy

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: maghiară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
27-09-2023

Ingredient activ:

empagliflozin, metformin

Disponibil de la:

Boehringer Ingelheim

Codul ATC:

A10BD20

INN (nume internaţional):

empagliflozin, metformin

Grupul Terapeutică:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Zonă Terapeutică:

Diabetes mellitus, 2. típus

Indicații terapeutice:

Synjardy javallt felnőtteknél a 18 éves vagy idősebb, a 2-es típusú diabetes mellitus kiegészítéseként javasolt diéta, testmozgás javítja a glikémiás kontroll:a betegek nem megfelelően ellenőrzött a maximálisan tolerálható dózis a metformin egyedül;a betegek nem megfelelően ellenőrzött, a metforminnal kombinálva más vércukorszint-csökkentő gyógyszerekkel, beleértve az inzulin;a betegek már kezelik a kombináció empagliflozin, a metformin, mintha különálló tabletta.

Rezumat produs:

Revision: 26

Statutul autorizaţiei:

Felhatalmazott

Data de autorizare:

2015-05-27

Prospect

                                69
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
70
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
SYNJARDY 5 MG/850 MG FILMTABLETTA
SYNJARDY 5 MG/1000 MG FILMTABLETTA
SYNJARDY 12,5 MG/850 MG FILMTABLETTA
SYNJARDY 12,5 MG/1000 MG FILMTABLETTA
empagliflozin/metformin-hidroklorid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Synjardy és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Synjardy szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Synjardy-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Synjardy-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SYNJARDY ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SYNJARDY?
A Synjardy kétféle hatóanyagot tartalmaz, az empagliflozint és a
metformint, melyek az „orális
antidiabetikum” nevű gyógyszercsoportba tartoznak. Ezek a szájon
át szedendő gyógyszerek a 2-es
típusú cukorbetegség kezelésére szolgálnak.
MI A 2-ES TÍPUSÚ CUKORBETEGSÉG?
A 2-es típusú cukorbetegség a gének és az életmód
összhatásának eredményeként alakul ki. Ha Ön
2-es típusú cukorbetegségben szenved, akkor a hasnyálmirigye
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Synjardy 5 mg/850 mg filmtabletta
Synjardy 5 mg/1000 mg filmtabletta
Synjardy 12,5 mg/850 mg filmtabletta
Synjardy 12,5 mg/1000 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Synjardy 5 mg/850 mg filmtabletta
5 mg empagliflozint és 850 mg metformin-hidrokloridot tartalmaz
filmtablettánként.
Synjardy 5 mg/1000 mg filmtabletta
5 mg empagliflozint és 1000 mg metformin-hidrokloridot tartalmaz
filmtablettánként.
Synjardy 12,5 mg/850 mg filmtabletta
12,5 mg empagliflozint és 850 mg metformin-hidrokloridot tartalmaz
filmtablettánként.
Synjardy 12,5 mg/1000 mg filmtabletta
12,5 mg empagliflozint és 1000 mg metformin-hidrokloridot tartalmaz
filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Synjardy 5 mg/850 mg filmtabletta
Sárgásfehér, ovális, mindkét oldalán domború, egyik oldalán
mélynyomású „S5” jelzéssel és
Boehringer Ingelheim-emblémával, másik oldalán „850”
jelzéssel ellátott filmbevonatú tabletta
(tabletta hossza: 19,2 mm, szélessége: 9,4 mm).
Synjardy 5 mg/1000 mg filmtabletta
Barnássárga, ovális, mindkét oldalán domború, egyik oldalán
mélynyomású „S5” jelzéssel és
Boehringer Ingelheim-emblémával, másik oldalán „1000”
jelzéssel ellátott filmbevonatú tabletta
(tabletta hossza: 21,1 mm, szélessége: 9,7 mm).
Synjardy 12,5 mg/850 mg filmtabletta
Halvány rózsaszín, ovális, mindkét oldalán domború, egyik
oldalán mélynyomású „S12” jelzéssel és
Boehringer Ingelheim-emblémával, másik oldalán „850”
jelzéssel ellátott filmbevonatú tabletta
(tabletta hossza: 19,2 mm, szélessége: 9,4 mm).
Synjardy 12,5 mg/1000 mg filmtabletta
Sötét barnáslila, ovális, mindkét oldalán domború, egyik
oldalán mélynyomású „S12” jelzéssel és
Boehringer Ingelheim-emblémával, másik oldalán „1000”
jelzéssel ellátott filmbevonatú tabletta
(tabletta hossza: 21,1 mm, szélessége: 9,7 mm
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 27-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 27-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 05-07-2017
Prospect Prospect spaniolă 27-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 27-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 05-07-2017
Prospect Prospect cehă 27-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 27-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 05-07-2017
Prospect Prospect daneză 27-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 27-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 05-07-2017
Prospect Prospect germană 27-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 27-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 05-07-2017
Prospect Prospect estoniană 27-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 27-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 05-07-2017
Prospect Prospect greacă 27-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 27-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 05-07-2017
Prospect Prospect engleză 27-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 27-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 05-07-2017
Prospect Prospect franceză 27-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 27-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 05-07-2017
Prospect Prospect italiană 27-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 27-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 05-07-2017
Prospect Prospect letonă 27-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 27-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 05-07-2017
Prospect Prospect lituaniană 27-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 27-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 05-07-2017
Prospect Prospect malteză 27-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 27-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 05-07-2017
Prospect Prospect olandeză 27-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 27-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 05-07-2017
Prospect Prospect poloneză 27-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 27-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 05-07-2017
Prospect Prospect portugheză 27-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 27-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 05-07-2017
Prospect Prospect română 27-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 27-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 05-07-2017
Prospect Prospect slovacă 27-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 27-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 05-07-2017
Prospect Prospect slovenă 27-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 27-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 05-07-2017
Prospect Prospect finlandeză 27-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 27-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 05-07-2017
Prospect Prospect suedeză 27-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 27-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 05-07-2017
Prospect Prospect norvegiană 27-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 27-09-2023
Prospect Prospect islandeză 27-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 27-09-2023
Prospect Prospect croată 27-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 27-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 05-07-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor