Țară: Belgia
Limbă: franceză
Sursă: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Chlorhydrate d'Ambroxol 60 mg
Opella Healthcare Belgium SA-NV
R05CB06
Ambroxol Hydrochloride
Comprimé pelliculé
Chlorhydrate d'Ambroxol 60 mg
Voie orale
Ambroxol
CTI code: 141312-01 - Taille de l'emballage: 20 - La Commercialisation d'état: NO - Code CNK: 0615245 - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 141312-02 - Taille de l'emballage: 200 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 141312-03 - Taille de l'emballage: 1 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre
Commercialisé: Non
1988-04-12
NOTICE SUBRONC-comp-PIL NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR SURBRONC 60 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS chlorhydrate d’ambroxol VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 4-5 jours. QUE CONTIENT CETTE NOTICE: 1. Qu'est-ce que Surbronc 60 mg comprimés et dans quel cas est-il utilisé 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Surbronc 60 mg comprimés 3. Comment prendre Surbronc 60 mg comprimés 4. Quels sont les effets indésirables éventuels 5. Comment conserver Surbronc 60 mg comprimés 6. Contenu de l’emballage et autres informations 1. QU'EST-CE QUE SURBRONC 60 MG COMPRIMÉS ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISE Surbronc est indiqué chez les adultes et les adolescents âgés de plus de 12 ans. Surbronc favorise l’élimination des glaires depuis les bronches. Surbronc peut être utilisé pour fluidifier les sécrétions épaisses et visqueuses des voies respiratoires dans la bronchite chronique. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien 4-5 jours. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE SURBRONC 60 MG COMPRIMÉS NE PRENEZ JAMAIS SURBRONC Si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la ru Citiți documentul complet
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT 1 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT Surbronc 60 mg comprimés pelliculés Surbronc 30 mg/5 ml sirop 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE – Surbronc 60 mg comprimés pelliculés: un comprimé contient 60 mg de chlorhydrate d’ambroxol. – Surbronc 30 mg/5 ml sirop: 5 ml de sirop contient 30 mg de chlorhydrate d’ambroxol. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE - Comprimés pelliculés - Sirop 4. DONNEES CLINIQUES 4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES Surbronc est indiqué chez les adultes et les adolescents âgés de plus de 12 ans. Surbronc est proposé pour le traitement adjuvant symptomatique des états d'encombrement des voies respiratoires en rapport avec une stagnation des sécrétions au niveau de l'arbre trachéo-bronchique, survenant au cours de la bronchite chronique. 4.2 POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION Posologie 60 à 120 mg par jour, en 2 prises, de préférence _avant_ le repas. - Comprimés pelliculés à 60 mg: ½ à 1 comprimé, 2 fois par jour. - Sirop (goût fraise) à 30 mg/5 ml: 1 à 2 mesurettes, 2 fois par jour. Au-delà de 14 jours de traitement, la dose peut être réduite de moitié. _Population pédiatrique_ Surbronc est contre-indiqué chez les enfants âgés de moins de 12 ans. _Insuffisance rénale_ En présence d’une insuffisance rénale ou d’une hépatopathie sévère, Surbronc ne sera administré qu’après avoir consulté un médecin (voir rubrique 4.4). Dans les indications respiratoires aiguës, un avis médical sera demandé si les symptômes ne s’améliorent pas ou si ceux-ci s’aggravent. Mode d’administration Surbronc peut être administré avec ou sans nourriture. 4.3 CONTRE-INDICATIONS Surbronc est contre-indiqué chez les patients qui sont hypersensibles à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1, et chez les enfants de moins de 12 ans. 2 4.4 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS D’EMPLOI Les patients atteints de maladies héréditaires rares d Citiți documentul complet