Sunitinib Accord

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Descarcare Prospect (PIL)
14-12-2021

Ingredient activ:

sunitinib

Disponibil de la:

Accord Healthcare S.L.U.

Codul ATC:

L01EX01

INN (nume internaţional):

sunitinib

Grupul Terapeutică:

Antineoplastiska medel

Zonă Terapeutică:

Gastrointestinal Stromal Tumors; Carcinoma, Renal Cell; Neuroendocrine Tumors

Indicații terapeutice:

Gastrointestinal stromal tumour (GIST)Sunitinib Accord is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (GIST) in adults after failure of imatinib treatment due to resistance or intolerance. Metastatic renal cell carcinoma (MRCC)Sunitinib Accord is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (MRCC) in adults. Pancreatic neuroendocrine tumours (pNET)Sunitinib Accord is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours (pNET) with disease progression in adults.

Rezumat produs:

Revision: 1

Statutul autorizaţiei:

auktoriserad

Data de autorizare:

2021-02-11

Prospect

                                75
B. BIPACKSEDEL
76
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
SUNITINIB ACCORD 12,5 MG HÅRDA KAPSLAR
SUNITINIB ACCORD 25 MG HÅRDA KAPSLAR SUNITINIB ACCORD 37,5 MG HÅRDA KAPSLAR
SUNITINIB ACCORD 50 MG HÅRDA KAPSLAR
sunitinib
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Sunitinib Accord är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Sunitinib Accord
3.
Hur du tar Sunitinib Accord
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Sunitinib Accord ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SUNITINIB ACCORD ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Sunitinib Accord innehåller den aktiva substansen sunitinib, som är
en proteinkinashämmare. Det
används vid behandling av cancer för att hindra aktiviteten hos en
viss typ av proteiner som man vet är
verksamma vid tillväxt och spridning av cancerceller.
Sunitinib Accord används för att behandla följande cancerformer:
-
Gastrointestinal stromacellstumör (GIST), en typ av cancer i
magsäcken och tarmarna. Sunitinib
Accord används om imatinib (ett annat cancerläkemedel) inte längre
har någon verkan eller om
du inte kan ta imatinib.
-
Metastaserad njurcellscancer (MRCC), en typ av njurcancer som har
spridit sig till andra delar
av kroppen.
-
Neuroendokrina tumörer i bukspottkörteln (pNET) (tumör i de
hormonproducerande cellerna i
bukspottkörteln), när cancern har förvärrats eller inte kan
opereras.
Om du undrar över hur Su
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Sunitinib Accord 12,5 mg hårda kapslar
Sunitinib Accord 25 mg hårda kapslar
Sunitinib Accord 37,5 mg hårda kapsla
Sunitinib Accord 50 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Sunitinib Accord 12,5 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 12,5 mg sunitinib.
Sunitinib Accord 25 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 25 mg sunitinib.
Sunitinib Accord 37,5 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 37,5 mg sunitinib.
Sunitinib Accord 50 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 50 mg sunitinib.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel (kapsel)
Sunitinib Accord 12,5 mg hårda kapslar
Gelatinkapslar av storlek 4 (cirka 14,3 mm långa) med orange överdel
och orange underdel, präglade
med ”12,5 mg” med vitt bläck på underdelen och innehållande
gula till orange granulat.
Sunitinib Accord 25 mg hårda kapslar
Gelatinkapslar av storlek 3 (cirka 15,9 mm långa) med ljusbrun
överdel och orange underdel, präglade
med ”25 mg” med vitt bläck på underdelen och innehållande gula
till orange granulat.
Sunitinib Accord 37,5 mg hårda kapslar
Gelatinkapslar av storlek 2 (cirka 18,0 mm långa) med gul överdel
och gul underdel, präglade med
”37,5 mg” med svart bläck på underdelen och innehållande gula
till orange granulat.
Sunitinib Accord 50 mg hårda kapslar
Gelatinkapslar av storlek 1 (cirka 19,4 mm långa) med ljusbrun
överdel och ljusbrun underdel,
präglade med ”50 mg” med vitt bläck på underdelen och
innehållande gula till orange granulat.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Gastrointestinal stromacellstumör (GIST)
Sunitinib Accord är indicerat för behandling av ej resektabel
och/eller metastaserad malign
gastrointestinal stromacellstumör (GIST) hos vuxna patienter efter
terapisvikt med imatinib på grund
av resistens eller intolerans.
Metastaserad njurcellscancer (MRCC)
3
Sunitinib Accord är indicerat för behan
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 14-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 14-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 06-04-2021
Prospect Prospect spaniolă 14-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 14-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 06-04-2021
Prospect Prospect cehă 14-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 14-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 06-04-2021
Prospect Prospect daneză 14-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 14-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 06-04-2021
Prospect Prospect germană 14-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 14-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 06-04-2021
Prospect Prospect estoniană 14-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 14-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 06-04-2021
Prospect Prospect greacă 14-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 14-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 06-04-2021
Prospect Prospect engleză 14-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 14-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 06-04-2021
Prospect Prospect franceză 14-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 14-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 06-04-2021
Prospect Prospect italiană 14-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 14-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 06-04-2021
Prospect Prospect letonă 14-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 14-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 06-04-2021
Prospect Prospect lituaniană 14-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 14-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 06-04-2021
Prospect Prospect maghiară 14-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 14-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 06-04-2021
Prospect Prospect malteză 14-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 14-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 06-04-2021
Prospect Prospect olandeză 14-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 14-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 06-04-2021
Prospect Prospect poloneză 14-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 14-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 06-04-2021
Prospect Prospect portugheză 14-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 14-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 06-04-2021
Prospect Prospect română 14-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 14-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 06-04-2021
Prospect Prospect slovacă 14-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 14-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 06-04-2021
Prospect Prospect slovenă 14-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 14-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 06-04-2021
Prospect Prospect finlandeză 14-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 14-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 06-04-2021
Prospect Prospect norvegiană 14-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 14-12-2021
Prospect Prospect islandeză 14-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 14-12-2021
Prospect Prospect croată 14-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 14-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 06-04-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor