Sugammadex Fresenius Kabi

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
21-07-2022

Ingredient activ:

sugammadex sodium

Disponibil de la:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

Codul ATC:

V03AB35

INN (nume internaţional):

sugammadex

Grupul Terapeutică:

Alla andra terapeutiska produkter

Zonă Terapeutică:

Neuromuskulär Blockade

Indicații terapeutice:

Reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. For the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Statutul autorizaţiei:

auktoriserad

Data de autorizare:

2022-07-15

Prospect

                                31
B. BIPACKSEDEL
32
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
SUGAMMADEX FRESENIUS KABI 100
MG/ML
INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
sugammadex
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din narkosläkare eller
annan läkare.
-
Om du får biverkningar, tala med din narkosläkare eller läkare.
Detta gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Sugammadex Fresenius Kabi är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Sugammadex Fresenius Kabi
3.
Hur Sugammadex Fresenius Kabi ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Sugammadex Fresenius Kabi ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SUGAMMADEX FRESENIUS KABI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD SUGAMMADEX FRESENIUS KABI ÄR
Sugammadex Fresenius Kabi innehåller den aktiva substansen
sugammadex. Sugammadex anses vara
ett
_selektivt reverseringsmedel_
eftersom det endast fungerar tillsammans med specifika
muskelavslappande medel, rokuroniumbromid och vekuroniumbromid
VAD SUGAMMADEX FRESENIUS KABI ANVÄNDS FÖR
När du genomgår vissa typer av operationer, måste musklerna vara
helt avslappade. Detta gör det
enklare för kirurgen att operera. Av denna anledning innehåller den
generella anestesin som du får
läkemedel som gör att musklerna slappnar av. Dessa kallas
muskelavslappande och inkluderar t.ex.
rokuroniumbromid och vekuroniumbromid. Eftersom dessa läkemedel även
får din
andningsmuskulatur att slappna av, så behöver du hjälp att andas
(artificiell andning) under och efter
operationen tills du kan andas själv igen.
Sugammadex används för att påskynda återhämtningen av dina
muskler efter en operation för att du
snabbare ska kunna andas själv igen. Det gör detta genom att binda
sig till rokuroniumbromid eller
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Sugammadex Fresenius Kabi 100 mg/ml injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml innehåller sugammadexnatrium motsvarande 100 mg sugammadex.
1 injektionsflaska á 1 ml innehåller sugammadexnatrium motsvarande
100 mg sugammadex.
1 injektionsflaska á 2 ml innehåller sugammadexnatrium motsvarande
200 mg sugammadex.
1 injektionsflaska á 5 ml innehåller sugammadexnatrium motsvarande
500 mg sugammadex.
Hjälpämne(n) med känd effekt
Innehåller upp till 9,7 mg/ml natrium (se avsnitt 4.4).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning (injektionsvätska).
Klar och färglös till svagt gulfärgad lösning som är fri från
synliga partiklar.
pH ligger mellan 7 och 8 och osmolaliteten mellan 300 och 500 mOsm/kg.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
För vuxna: Reversering av neuromuskulär blockad som har inducerats
med rokuronium
eller vekuronium.
För pediatrisk population: sugammadex rekommenderas endast vid
normalreversering av
rokuroniuminducerad blockad hos barn och tonåringar i åldern 2 till
17 år.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Sugammadex ska endast administreras av, eller under övervakande av en
anestesiolog.
Användning av en lämplig neuromuskulär övervakningsteknik
rekommenderas för att monitorera
återhämtningen från den neuromuskulära blockaden (se avsnitt 4.4).
Den rekommenderade dosen sugammadex beror på graden av den
neuromuskulära blockaden som ska
reverseras.
Den rekommenderade dosen är inte beroende av anestesimetod.
Sugammadex kan användas för att reversera olika grader av
neuromuskulär blockad som har
inducerats med rokuronium eller vekuronium:
_ _
_Vuxna _
_ _
_Normalreversering: _
3
En dos av sugammadex på 4 mg/kg rekommenderas om återhämtningen
åtminstone har nått 1–2 Post
Tetanic Count (PTC) efter neuromuskulär blockad med rokuronium eller
vekuronium. Mediantiden för
återhämtning av T
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 21-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 21-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 21-07-2022
Prospect Prospect spaniolă 21-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 21-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 21-07-2022
Prospect Prospect cehă 21-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 21-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 21-07-2022
Prospect Prospect daneză 21-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 21-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 21-07-2022
Prospect Prospect germană 21-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 21-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 21-07-2022
Prospect Prospect estoniană 21-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 21-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 21-07-2022
Prospect Prospect greacă 21-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 21-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 21-07-2022
Prospect Prospect engleză 21-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 21-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 21-07-2022
Prospect Prospect franceză 21-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 21-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 21-07-2022
Prospect Prospect italiană 21-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 21-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 21-07-2022
Prospect Prospect letonă 21-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 21-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 21-07-2022
Prospect Prospect lituaniană 21-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 21-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 21-07-2022
Prospect Prospect maghiară 21-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 21-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 21-07-2022
Prospect Prospect malteză 21-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 21-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 21-07-2022
Prospect Prospect olandeză 21-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 21-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 21-07-2022
Prospect Prospect poloneză 21-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 21-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 21-07-2022
Prospect Prospect portugheză 21-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 21-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 21-07-2022
Prospect Prospect română 21-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 21-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 21-07-2022
Prospect Prospect slovacă 21-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 21-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 21-07-2022
Prospect Prospect slovenă 21-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 21-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 21-07-2022
Prospect Prospect finlandeză 21-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 21-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 21-07-2022
Prospect Prospect norvegiană 21-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 21-07-2022
Prospect Prospect islandeză 21-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 21-07-2022
Prospect Prospect croată 21-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 21-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 21-07-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor