Țară: Canada
Limbă: franceză
Sursă: Health Canada
Chlorhydrate de pseudoéphédrine; Ibuprofène
MCNEIL CONSUMER HEALTHCARE DIVISION OF JOHNSON & JOHNSON INC
M01AE51
IBUPROFEN, COMBINATIONS
30MG; 200MG
Comprimé
Chlorhydrate de pseudoéphédrine 30MG; Ibuprofène 200MG
Orale
20/40
En vente libre
OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0222394001; AHFS:
APPROUVÉ
2001-01-05
SUDAFED® SINUS PLUS _ _ (comprimés d’ibuprofène et de chlorhydrate de pseudoéphédrine USP, 200 mg, 30 mg) _ _ _Page 1 de 46_ MONOGRAPHIE DE PRODUIT INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT SUDAFED® SINUS PLUS Comprimés d’ibuprofène et de chlorhydrate de pseudoéphédrine 200 mg d’ibuprofène et 30 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine, voie orale USP Analgésique/antipyrétique/décongestionnant nasal Soins-santé grand public McNeil division de Johnson and Johnson Inc. 88 McNabb Street Markham (Ontario) L3R 5L2 Date de l’autorisation initiale : 18 janvier 2007 _ _ Date de révision : 28 février 2023 Numéro de contrôle de la présentation : 265395 SUDAFED® SINUS PLUS _ _ (comprimés d’ibuprofène et de chlorhydrate de pseudoéphédrine USP, 200 mg, 30 mg) _ _ _Page 2 de 46_ TABLE DES MATIÈRES LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE L’AUTORISATION NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES. PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ ......................... 4 1 INDICATIONS ............................................................................................................. 4 1.1 ENFANTS ................................................................................................................ 4 1.2 Personnes âgées .......................................................................................................... 4 2 CONTRE-INDICATIONS ............................................................................................... 4 3 ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES » ............................... 5 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION .............................................................................. 6 Considérations posologiques ............................................................................................. 6 Dose recommandée et modification posologique ............................................................ 6 Administration .............................. Citiți documentul complet