SUDAFED SINUS ADVANCE Comprimé

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Chlorhydrate de pseudoéphédrine; Ibuprofène

Pieejams no:

MCNEIL CONSUMER HEALTHCARE DIVISION OF JOHNSON & JOHNSON INC

ATĶ kods:

M01AE51

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

IBUPROFEN, COMBINATIONS

Deva:

30MG; 200MG

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

Chlorhydrate de pseudoéphédrine 30MG; Ibuprofène 200MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

20/40

Receptes veids:

En vente libre

Ārstniecības joma:

OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0222394001; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2001-01-05

Produkta apraksts

SUDAFED® SINUS PLUS
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(comprimés d’ibuprofène et de chlorhydrate de pseudoéphédrine
USP, 200 mg, 30 mg)
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
SUDAFED® SINUS PLUS
Comprimés d’ibuprofène et de chlorhydrate de pseudoéphédrine
200 mg d’ibuprofène et 30 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine,
voie orale
USP
Analgésique/antipyrétique/décongestionnant nasal
Soins-santé grand public McNeil
division de Johnson and Johnson Inc.
88 McNabb Street
Markham (Ontario)
L3R 5L2
Date de l’autorisation
initiale :
18 janvier 2007 _ _
Date de révision :
28 février 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 265395
SUDAFED® SINUS PLUS
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(comprimés d’ibuprofène et de chlorhydrate de pseudoéphédrine
USP, 200 mg, 30 mg)
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TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE
SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
......................... 4
1
INDICATIONS
.............................................................................................................
4
1.1 ENFANTS
................................................................................................................
4
1.2 Personnes âgées
..........................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................
4
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
............................... 5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
6
Considérations posologiques
.............................................................................................
6
Dose recommandée et modification posologique
............................................................ 6
Administration
..............................