Stayveer

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
02-03-2023

Ingredient activ:

bosentan (as monohydrate)

Disponibil de la:

Janssen-Cilag International NV

Codul ATC:

C02KX01

INN (nume internaţional):

bosentan monohydrate

Grupul Terapeutică:

Muut verenpainelääkkeet

Zonă Terapeutică:

Hypertension, Pulmonary; Scleroderma, Systemic

Indicații terapeutice:

Keuhkoverenpainetaudin (PAH) hoito harjoittelun kapasiteetin ja oireiden parantamiseksi potilailla, joilla on WHO: n funktionaalinen luokka III. Teho on osoitettu:ensisijainen (idiopaattisessa ja perinnöllisessä) PAH;PAH toissijainen skleroderma ilman merkittäviä interstitiaalinen keuhkosairaus;PAH-potilailla, joilla on synnynnäinen systeeminen--keuhko-shuntit ja Eisenmenger fysiologia. Joitakin parannuksia on myös osoitettu PAH-potilailla WHO: n toiminnallinen luokka II. Stayveer on tarkoitettu myös vähentämään sormiin kehittyvien uusien haavaumien potilailla, joilla on systeeminen skleroosi ja meneillään oleva digitaalinen-haavauma tauti.

Rezumat produs:

Revision: 15

Statutul autorizaţiei:

valtuutettu

Data de autorizare:

2013-06-24

Prospect

                                40
B. PAKKAUSSELOSTE
41
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
STAYVEER 62,5 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
STAYVEER 125 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
bosentaani
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä STAYVEER on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat STAYVEER-valmistetta
3.
Miten STAYVEER-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
STAYVEER-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ STAYVEER ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
STAYVEER-tabletit sisältävät bosentaania, joka estää luontaisesti
esiintyvän endoteliini-1-hormonin
(ET-1) toimintaa. Kyseinen hormoni supistaa verisuonia. STAYVEER siis
laajentaa verisuonia ja
kuuluu lääkeryhmään, jota kutsutaan nimellä
“endoteliinireseptorin vastavaikuttajat”.
STAYVEER-valmistetta käytetään seuraavien tilojen hoitoon:

KEUHKOVALTIMOIDEN VERENPAINETAUTI (PAH). Keuhkovaltimoiden
verenpainetaudissa
keuhkojen verisuonet supistuvat vaikeasti, jolloin verenpaine kohoaa
verisuonissa, jotka
kuljettavat verta sydämestä keuhkoihin (keuhkovaltimoissa).
Verenpaineen kohoaminen
vähentää hapen siirtymistä keuhkoissa vereen ja vaikeuttaa siten
fyysistä aktiivisuutta.
STAYVEER laajentaa keuhkovaltimoita, mikä auttaa sydäntä
pumppaamaan verta niiden
kautta. Tämä laskee verenpainetta ja h
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
STAYVEER 62,5 mg kalvopäällysteinen tabletti
STAYVEER 125 mg kalvopäällysteinen tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
STAYVEER 62,5 mg kalvopäällysteinen tabletti
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
bosentaanimonohydraattia, joka vastaa 62,5 mg bosentaania.
STAYVEER 125 mg kalvopäällysteinen tabletti
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
bosentaanimonohydraattia, joka vastaa 125 mg bosentaania.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Tämä lääkevalmiste sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per
tabletti eli sen voidaan sanoa olevan
”natriumiton”.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti (kalvopäällysteiset tabletit):
STAYVEER 62,5 mg kalvopäällysteinen tabletti
Oranssinvalkoinen, pyöreä, kaksoiskupera, kalvopäällysteinen
tabletti, jonka toisella puolella on
kohomerkintä “62,5”.
STAYVEER 125 mg kalvopäällysteinen tabletti
Oranssinvalkoinen, soikea, kaksoiskupera, kalvopäällysteinen
tabletti, jonka toisella puolella on
kohomerkintä “125”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
WHO:n toimintakykyluokkaan III kuuluvien potilaiden keuhkovaltimoiden
verenpainetaudin
(pulmonary arterial hypertension, PAH) hoitoon fyysisen suorituskyvyn
parantamiseksi ja oireiden
lievittämiseksi. Teho on osoitettu:

primaarissa (idiopaattisessa ja perinnöllisessä) keuhkovaltimoiden
verenpainetaudissa

sklerodermasta aiheutuneessa sekundaarisessa keuhkovaltimoiden
verenpainetaudissa, johon ei
liity merkitsevää interstitiaalista keuhkosairautta

synnynnäiseen systeemisestä verenkierrosta keuhkoverenkiertoon
tapahtuvaan oikovirtaukseen
ja Eisenmengerin oireyhtymään liittyvän keuhkovaltimoiden
verenpainetaudin hoidossa.
Myös WHO:n toimintakykyluokkaan II kuuluvien primaaria
keuhkovaltimoiden verenpainetautia
sairastavien potilaiden tilassa on havaittu hieman paranemista (ks.
kohta 5.1).
STAYVEER on tarkoitettu myös vähentämään sormiin kehittyvie
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 02-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 02-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 04-12-2019
Prospect Prospect spaniolă 02-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 02-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 04-12-2019
Prospect Prospect cehă 02-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 02-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 04-12-2019
Prospect Prospect daneză 02-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 02-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 04-12-2019
Prospect Prospect germană 02-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 02-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 04-12-2019
Prospect Prospect estoniană 02-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 02-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 04-12-2019
Prospect Prospect greacă 02-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 02-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 04-12-2019
Prospect Prospect engleză 02-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 02-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 04-12-2019
Prospect Prospect franceză 02-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 02-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 04-12-2019
Prospect Prospect italiană 02-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 02-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 04-12-2019
Prospect Prospect letonă 02-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 02-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 04-12-2019
Prospect Prospect lituaniană 02-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 02-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 04-12-2019
Prospect Prospect maghiară 02-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 02-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 04-12-2019
Prospect Prospect malteză 02-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 02-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 04-12-2019
Prospect Prospect olandeză 02-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 02-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 04-12-2019
Prospect Prospect poloneză 02-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 02-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 04-12-2019
Prospect Prospect portugheză 02-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 02-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 04-12-2019
Prospect Prospect română 02-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 02-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 04-12-2019
Prospect Prospect slovacă 02-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 02-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 04-12-2019
Prospect Prospect slovenă 02-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 02-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 04-12-2019
Prospect Prospect suedeză 02-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 02-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 04-12-2019
Prospect Prospect norvegiană 02-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 02-03-2023
Prospect Prospect islandeză 02-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 02-03-2023
Prospect Prospect croată 02-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 02-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 04-12-2019

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor