Stayveer

Country: European Union

Language: Finnish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

bosentan (as monohydrate)

Available from:

Janssen-Cilag International NV

ATC code:

C02KX01

INN (International Name):

bosentan monohydrate

Therapeutic group:

Muut verenpainelääkkeet

Therapeutic area:

Hypertension, Pulmonary; Scleroderma, Systemic

Therapeutic indications:

Keuhkoverenpainetaudin (PAH) hoito harjoittelun kapasiteetin ja oireiden parantamiseksi potilailla, joilla on WHO: n funktionaalinen luokka III. Teho on osoitettu:ensisijainen (idiopaattisessa ja perinnöllisessä) PAH;PAH toissijainen skleroderma ilman merkittäviä interstitiaalinen keuhkosairaus;PAH-potilailla, joilla on synnynnäinen systeeminen--keuhko-shuntit ja Eisenmenger fysiologia. Joitakin parannuksia on myös osoitettu PAH-potilailla WHO: n toiminnallinen luokka II. Stayveer on tarkoitettu myös vähentämään sormiin kehittyvien uusien haavaumien potilailla, joilla on systeeminen skleroosi ja meneillään oleva digitaalinen-haavauma tauti.

Product summary:

Revision: 15

Authorization status:

valtuutettu

Authorization date:

2013-06-24

Patient Information leaflet

                                40
B. PAKKAUSSELOSTE
41
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
STAYVEER 62,5 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
STAYVEER 125 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
bosentaani
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä STAYVEER on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat STAYVEER-valmistetta
3.
Miten STAYVEER-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
STAYVEER-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ STAYVEER ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
STAYVEER-tabletit sisältävät bosentaania, joka estää luontaisesti
esiintyvän endoteliini-1-hormonin
(ET-1) toimintaa. Kyseinen hormoni supistaa verisuonia. STAYVEER siis
laajentaa verisuonia ja
kuuluu lääkeryhmään, jota kutsutaan nimellä
“endoteliinireseptorin vastavaikuttajat”.
STAYVEER-valmistetta käytetään seuraavien tilojen hoitoon:

KEUHKOVALTIMOIDEN VERENPAINETAUTI (PAH). Keuhkovaltimoiden
verenpainetaudissa
keuhkojen verisuonet supistuvat vaikeasti, jolloin verenpaine kohoaa
verisuonissa, jotka
kuljettavat verta sydämestä keuhkoihin (keuhkovaltimoissa).
Verenpaineen kohoaminen
vähentää hapen siirtymistä keuhkoissa vereen ja vaikeuttaa siten
fyysistä aktiivisuutta.
STAYVEER laajentaa keuhkovaltimoita, mikä auttaa sydäntä
pumppaamaan verta niiden
kautta. Tämä laskee verenpainetta ja h
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
STAYVEER 62,5 mg kalvopäällysteinen tabletti
STAYVEER 125 mg kalvopäällysteinen tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
STAYVEER 62,5 mg kalvopäällysteinen tabletti
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
bosentaanimonohydraattia, joka vastaa 62,5 mg bosentaania.
STAYVEER 125 mg kalvopäällysteinen tabletti
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
bosentaanimonohydraattia, joka vastaa 125 mg bosentaania.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Tämä lääkevalmiste sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per
tabletti eli sen voidaan sanoa olevan
”natriumiton”.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti (kalvopäällysteiset tabletit):
STAYVEER 62,5 mg kalvopäällysteinen tabletti
Oranssinvalkoinen, pyöreä, kaksoiskupera, kalvopäällysteinen
tabletti, jonka toisella puolella on
kohomerkintä “62,5”.
STAYVEER 125 mg kalvopäällysteinen tabletti
Oranssinvalkoinen, soikea, kaksoiskupera, kalvopäällysteinen
tabletti, jonka toisella puolella on
kohomerkintä “125”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
WHO:n toimintakykyluokkaan III kuuluvien potilaiden keuhkovaltimoiden
verenpainetaudin
(pulmonary arterial hypertension, PAH) hoitoon fyysisen suorituskyvyn
parantamiseksi ja oireiden
lievittämiseksi. Teho on osoitettu:

primaarissa (idiopaattisessa ja perinnöllisessä) keuhkovaltimoiden
verenpainetaudissa

sklerodermasta aiheutuneessa sekundaarisessa keuhkovaltimoiden
verenpainetaudissa, johon ei
liity merkitsevää interstitiaalista keuhkosairautta

synnynnäiseen systeemisestä verenkierrosta keuhkoverenkiertoon
tapahtuvaan oikovirtaukseen
ja Eisenmengerin oireyhtymään liittyvän keuhkovaltimoiden
verenpainetaudin hoidossa.
Myös WHO:n toimintakykyluokkaan II kuuluvien primaaria
keuhkovaltimoiden verenpainetautia
sairastavien potilaiden tilassa on havaittu hieman paranemista (ks.
kohta 5.1).
STAYVEER on tarkoitettu myös vähentämään sormiin kehittyvie
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 02-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 02-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 04-12-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 02-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 04-12-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 02-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 04-12-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 02-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 04-12-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 02-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 04-12-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 02-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 04-12-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 02-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 04-12-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 02-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 04-12-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 02-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 04-12-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 02-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 04-12-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 02-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 04-12-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 02-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 02-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 04-12-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 02-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 02-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 04-12-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 02-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 04-12-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 02-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 04-12-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 02-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 04-12-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 02-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 02-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 04-12-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 02-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 04-12-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 02-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 04-12-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 02-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 02-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 04-12-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 02-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 04-12-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 02-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 02-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 02-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 02-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 02-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 04-12-2019

Search alerts related to this product

View documents history