Startvac

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
07-05-2018

Ingredient activ:

Escherichia coli J5 inactivated, Staphylococcus aureus (CP8) strain SP 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex

Disponibil de la:

Laboratorios Hipra S.A.

Codul ATC:

QI02AB

INN (nume internaţional):

adjuvanted inactivated vaccine for cattle against Staphylococcus aureus, coliforms and coagulase-negative staphylococci

Grupul Terapeutică:

Veised (lehmad ja mullikad)

Zonă Terapeutică:

Loomataimede immunoloogilised omadused

Indicații terapeutice:

Karja immuniseerimise tervete lehmade ja mullikate, piimakarja karja, kellel on korduvad mastiit probleemid, et vähendada nende esinemissagedust alam-kliiniline mastiit ja esinemissageduse ja raskusastme kliinilisi tunnuseid kliiniline mastiit, mis on põhjustatud Staphylococcus aureus, kolibakterid ja koagulaasnegatiivsete stafülokokkide. Täielik immuniseerimiskava indutseerib immuunsust ligikaudu 13. päeval pärast esimest süsti kuni ligikaudu päevani 78 pärast kolmandat süsti (vastab 130 päeva pärast poegimist).

Rezumat produs:

Revision: 3

Statutul autorizaţiei:

Volitatud

Data de autorizare:

2009-02-11

Prospect

                                15
B. PAKENDI INFOLEHT
18
PAKENDI INFOLEHT
STARTVAC
SÜSTEEMULSIOON VEISTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja tootja:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170- AMER (Girona)
HISPAANIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
STARTVAC süsteemulsioon veistele.
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
_ _
Üks annus (2 ml) sisaldab:
_ _
_Escherichia coli _
(J5)
inaktiveeritud......................................................................
> 50 RED
60
*
_Staphylococcus aureus_
(CP8) tüvi SP140 inaktiveeritud, ekspresseerib SAAC (slime associated
antigenic complex) kompleksi .............................
................................................ > 50 RED
80
**
* RED
60
: Küüliku efektiivne annus 60 %-l loomadest (seroloogia).
** RED
80
: Küüliku efektiivne annus 80 %-l loomadest (seroloogia).
Vedel parafiin: 18,2 mg
Bensüülalkohol: 21 mg
STARTVAC on elevandiluuvärvi homogeenne süsteemulsioon.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Tervete lehmade ja mullikate vaktsineerimiseks retsidiveeruvate
mastiidiprobleemidega
piimakarjades, et vähendada
_Staphylococcus aureus_
’e,
_Koliformsed bakterid _
ja koagulaasnegatiivsete
stafülokokkide poolt põhjustatud subkliinilise mastiidi
esinemissagedust ning kliinilise mastiidi
esinemissagedust ja kliiniliste sümptomite raskust.
Täielik immunisatsiooniskeem tekitab immuunsuse ligikaudu alates 13.
päevast pärast esimest süsti
kuni ligikaudu 78. päevani pärast kolmandat süsti.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
_ _
Väga harvad kõrvaltoimeid:
- Müügiloajärgse ravimijärelevalve aruandluse põhjal võivad
pärast ühe vaktsiiniannuse manustamist
esineda kerged kuni mõõdukad mööduvad lokaalsed reaktsioonid.
Nendeks on peamiselt: turse
17
(keskmiselt kuni 5 cm
2
), mis kaob maksimaalselt 1 kuni 2 nädalaga. Mõnel juhul võib
süstimiskohas
esineda ka valu, mis kaob iseenesest maksimaalselt 4 päeva jooksul.
- Müügiloajärgse ravimijärelevalve aruan
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
STARTVAC
süsteemulsioon veistele.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks annus (2 ml) sisaldab:
TOIMEAINED:
_Escherichia coli _
J5 inaktiveeritud
.......................................................................
> 50 RED
60
*
_Staphylococcus aureus_
(CP8) tüvi SP 140, inaktiveeritud, ekspresseerib SAAC (slime
associated
antigenic complex) kompleksi ..............................
……………………………... > 50 RED
80
**
* RED
60
: Küüliku efektiivne annus 60 %-l loomadest (seroloogia).
** RED
80
: Küüliku efektiivne annus 80 %-l loomadest (seroloogia).
ADJUVANT:
Vedel
parafiin..............................................................................
18,2 mg
ABIAINE:
Bensüülalkohol……………..........................................................
21 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süsteemulsioon.
Elevandiluuvärvi homogeenne emulsioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Veis (lehm ja mullikas).
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Tervete lehmade ja mullikate vaktsineerimiseks retsidiveeruvate
mastiidiprobleemidega
piimakarjades, et vähendada
_Staphylococcus aureus_
’e, koliformsete bakterite
_ _
ja koagulaasnegatiivsete
stafülokokkide poolt põhjustatud subkliinilise mastiidi
esinemissagedust ning kliinilise mastiidi
esinemissagedust ja kliiniliste sümptomite raskust.
Täielik immunisatsiooniskeem tekitab immuunsuse ligikaudu alates 13.
päevast pärast esimest süsti
kuni ligikaudu 78. päevani pärast kolmandat süsti.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED 
Immuniseerida tuleb kogu kari.
3
Immuniseerimist tuleb kaaluda ühe komponendina mastiidi tõrje
kompleksprogrammist, mis tegeleb
kõigi oluliste udara tervise faktoritega (st lüpsmistehnika,
kinnijätmise ja tõuaretuse juhtimine,
hügieen, toitumine, hoone, allapanu, lehmade mugavus, õhu ja vee
puhtus, tervise jälgimine) ja muude
praktiliste tegevus
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 07-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 07-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 17-02-2009
Prospect Prospect spaniolă 07-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 07-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 17-02-2009
Prospect Prospect cehă 07-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 07-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 17-02-2009
Prospect Prospect daneză 07-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 07-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 17-02-2009
Prospect Prospect germană 07-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 07-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 17-02-2009
Prospect Prospect greacă 07-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 07-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 17-02-2009
Prospect Prospect engleză 07-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 07-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 17-02-2009
Prospect Prospect franceză 07-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 07-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 17-02-2009
Prospect Prospect italiană 07-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 07-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 17-02-2009
Prospect Prospect letonă 07-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 07-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 17-02-2009
Prospect Prospect lituaniană 07-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 07-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 17-02-2009
Prospect Prospect maghiară 07-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 07-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 17-02-2009
Prospect Prospect malteză 07-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 07-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 17-02-2009
Prospect Prospect olandeză 07-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 07-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 17-02-2009
Prospect Prospect poloneză 07-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 07-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 17-02-2009
Prospect Prospect portugheză 07-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 07-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 17-02-2009
Prospect Prospect română 07-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 07-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 17-02-2009
Prospect Prospect slovacă 07-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 07-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 17-02-2009
Prospect Prospect slovenă 07-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 07-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 17-02-2009
Prospect Prospect finlandeză 07-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 07-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 17-02-2009
Prospect Prospect suedeză 07-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 07-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 17-02-2009
Prospect Prospect norvegiană 07-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 07-05-2018
Prospect Prospect islandeză 07-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 07-05-2018
Prospect Prospect croată 07-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 07-05-2018

Vizualizați istoricul documentelor