Startvac

Страна: Европейски съюз

Език: естонски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Escherichia coli J5 inactivated, Staphylococcus aureus (CP8) strain SP 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex

Предлага се от:

Laboratorios Hipra S.A.

АТС код:

QI02AB

INN (Международно Name):

adjuvanted inactivated vaccine for cattle against Staphylococcus aureus, coliforms and coagulase-negative staphylococci

Терапевтична група:

Veised (lehmad ja mullikad)

Терапевтична област:

Loomataimede immunoloogilised omadused

Терапевтични показания:

Karja immuniseerimise tervete lehmade ja mullikate, piimakarja karja, kellel on korduvad mastiit probleemid, et vähendada nende esinemissagedust alam-kliiniline mastiit ja esinemissageduse ja raskusastme kliinilisi tunnuseid kliiniline mastiit, mis on põhjustatud Staphylococcus aureus, kolibakterid ja koagulaasnegatiivsete stafülokokkide. Täielik immuniseerimiskava indutseerib immuunsust ligikaudu 13. päeval pärast esimest süsti kuni ligikaudu päevani 78 pärast kolmandat süsti (vastab 130 päeva pärast poegimist).

Каталог на резюме:

Revision: 3

Статус Оторизация:

Volitatud

Дата Оторизация:

2009-02-11

Листовка

                                15
B. PAKENDI INFOLEHT
18
PAKENDI INFOLEHT
STARTVAC
SÜSTEEMULSIOON VEISTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja tootja:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170- AMER (Girona)
HISPAANIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
STARTVAC süsteemulsioon veistele.
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
_ _
Üks annus (2 ml) sisaldab:
_ _
_Escherichia coli _
(J5)
inaktiveeritud......................................................................
> 50 RED
60
*
_Staphylococcus aureus_
(CP8) tüvi SP140 inaktiveeritud, ekspresseerib SAAC (slime associated
antigenic complex) kompleksi .............................
................................................ > 50 RED
80
**
* RED
60
: Küüliku efektiivne annus 60 %-l loomadest (seroloogia).
** RED
80
: Küüliku efektiivne annus 80 %-l loomadest (seroloogia).
Vedel parafiin: 18,2 mg
Bensüülalkohol: 21 mg
STARTVAC on elevandiluuvärvi homogeenne süsteemulsioon.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Tervete lehmade ja mullikate vaktsineerimiseks retsidiveeruvate
mastiidiprobleemidega
piimakarjades, et vähendada
_Staphylococcus aureus_
’e,
_Koliformsed bakterid _
ja koagulaasnegatiivsete
stafülokokkide poolt põhjustatud subkliinilise mastiidi
esinemissagedust ning kliinilise mastiidi
esinemissagedust ja kliiniliste sümptomite raskust.
Täielik immunisatsiooniskeem tekitab immuunsuse ligikaudu alates 13.
päevast pärast esimest süsti
kuni ligikaudu 78. päevani pärast kolmandat süsti.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
_ _
Väga harvad kõrvaltoimeid:
- Müügiloajärgse ravimijärelevalve aruandluse põhjal võivad
pärast ühe vaktsiiniannuse manustamist
esineda kerged kuni mõõdukad mööduvad lokaalsed reaktsioonid.
Nendeks on peamiselt: turse
17
(keskmiselt kuni 5 cm
2
), mis kaob maksimaalselt 1 kuni 2 nädalaga. Mõnel juhul võib
süstimiskohas
esineda ka valu, mis kaob iseenesest maksimaalselt 4 päeva jooksul.
- Müügiloajärgse ravimijärelevalve aruan
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
STARTVAC
süsteemulsioon veistele.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks annus (2 ml) sisaldab:
TOIMEAINED:
_Escherichia coli _
J5 inaktiveeritud
.......................................................................
> 50 RED
60
*
_Staphylococcus aureus_
(CP8) tüvi SP 140, inaktiveeritud, ekspresseerib SAAC (slime
associated
antigenic complex) kompleksi ..............................
……………………………... > 50 RED
80
**
* RED
60
: Küüliku efektiivne annus 60 %-l loomadest (seroloogia).
** RED
80
: Küüliku efektiivne annus 80 %-l loomadest (seroloogia).
ADJUVANT:
Vedel
parafiin..............................................................................
18,2 mg
ABIAINE:
Bensüülalkohol……………..........................................................
21 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süsteemulsioon.
Elevandiluuvärvi homogeenne emulsioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Veis (lehm ja mullikas).
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Tervete lehmade ja mullikate vaktsineerimiseks retsidiveeruvate
mastiidiprobleemidega
piimakarjades, et vähendada
_Staphylococcus aureus_
’e, koliformsete bakterite
_ _
ja koagulaasnegatiivsete
stafülokokkide poolt põhjustatud subkliinilise mastiidi
esinemissagedust ning kliinilise mastiidi
esinemissagedust ja kliiniliste sümptomite raskust.
Täielik immunisatsiooniskeem tekitab immuunsuse ligikaudu alates 13.
päevast pärast esimest süsti
kuni ligikaudu 78. päevani pärast kolmandat süsti.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED 
Immuniseerida tuleb kogu kari.
3
Immuniseerimist tuleb kaaluda ühe komponendina mastiidi tõrje
kompleksprogrammist, mis tegeleb
kõigi oluliste udara tervise faktoritega (st lüpsmistehnika,
kinnijätmise ja tõuaretuse juhtimine,
hügieen, toitumine, hoone, allapanu, lehmade mugavus, õhu ja vee
puhtus, tervise jälgimine) ja muude
praktiliste tegevus
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 07-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта български 07-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 17-02-2009
Листовка Листовка испански 07-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта испански 07-05-2018
Листовка Листовка чешки 07-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта чешки 07-05-2018
Листовка Листовка датски 07-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта датски 07-05-2018
Листовка Листовка немски 07-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта немски 07-05-2018
Листовка Листовка гръцки 07-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 07-05-2018
Листовка Листовка английски 07-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 07-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 17-02-2009
Листовка Листовка френски 07-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта френски 07-05-2018
Листовка Листовка италиански 07-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта италиански 07-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 17-02-2009
Листовка Листовка латвийски 07-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 07-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 17-02-2009
Листовка Листовка литовски 07-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта литовски 07-05-2018
Листовка Листовка унгарски 07-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 07-05-2018
Листовка Листовка малтийски 07-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 07-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 17-02-2009
Листовка Листовка нидерландски 07-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 07-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 17-02-2009
Листовка Листовка полски 07-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта полски 07-05-2018
Листовка Листовка португалски 07-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта португалски 07-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 17-02-2009
Листовка Листовка румънски 07-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта румънски 07-05-2018
Листовка Листовка словашки 07-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта словашки 07-05-2018
Листовка Листовка словенски 07-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта словенски 07-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 17-02-2009
Листовка Листовка фински 07-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта фински 07-05-2018
Листовка Листовка шведски 07-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта шведски 07-05-2018
Листовка Листовка норвежки 07-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 07-05-2018
Листовка Листовка исландски 07-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта исландски 07-05-2018
Листовка Листовка хърватски 07-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 07-05-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите